↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Penas Lledo E) "

Sökning: WFRF:(Penas Lledo E)

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Penas-LLedo, E, et al. (författare) Challenges and Opportunities for Clinical Pharmacogenetic Research Studies in Resource-limited Settings: Conclusions From the Council for International Organizations of Medical Sciences-Ibero-American Network of Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Meeting 2020 Ingår i: Clinical therapeutics. - : Elsevier BV. - 1879-114X .- 0149-2918. ; 42:8, s. 1595- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
2.	Jukic, M, et al. (författare) CYP2C19 expression is associated with depressive symptoms and hippocampal serotonin homeostasis impairment 2016 Ingår i: EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY. - 0924-977X. ; 26, s. S379-S380 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
3.	Jukic, MM, et al. (författare) Involvement of CYP2C19 in stress-induced despair 2015 Ingår i: EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY. - 0924-977X. ; 25, s. S553-S554 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
4.	Trace, SE, et al. (författare) The genetics of eating disorders 2013 Ingår i: Annual review of clinical psychology. - : Annual Reviews. - 1548-5951 .- 1548-5943. ; 9, s. 589-620 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Over the past decade, considerable advances have been made in understanding genetic influences on eating pathology. Eating disorders aggregate in families, and twin studies reveal that additive genetic factors account for approximately 40% to 60% of liability to anorexia nervosa (AN), bulimia nervosa (BN), and binge eating disorder (BED). Molecular genetics studies have been undertaken to identify alterations in deoxyribonucleic acid sequence and/or gene expression that may be involved in the pathogenesis of disordered eating behaviors, symptoms, and related disorders and to uncover potential genetic variants that may contribute to variability of treatment response. This article provides an in-depth review of the scientific literature on the genetics of AN, BN, and BED including extant studies, emerging hypotheses, future directions, and clinical implications.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: konferensbidrag (2); tidskriftsartikel (2)

Typ av innehåll: övrigt vetenskapligt/konstnärligt (3); refereegranskat (1)

Författare/redaktör: Penas-Lledo, E (4); Llerena, A (3); Ingelman-Sundberg, M (2); Courtet, P (2); Nair, S (1); Bulik, CM (1); visa fler...; Gil, JP (1); Verde, I. (1); Moya, G (1); Dannlowski, U (1); Baker, JH (1); Renblom, A (1); Hernández, I (1); Binder, E (1); Strom, J (1); Sim, S. (1); Trace, SE (1); Jukic, MM (1); Opel, N (1); Carrillo-Roa, T (1); Teran, E (1); Diwakar, S (1); Papassotiropoulos, A (1); Rago, L (1); Jukic, M (1); Miksys, S (1); Novalen, M (1); Tyndale, R (1); Sosa-Macias, M (1); Galaviz-Hernandez, C (1); Lara-Riegos, J (1); Ramirez-Roa, R (1); Tarazona-Santos, E (1); Molina-Guarneros, J (1); NolenHoeksema, S (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (4)

Språk: Engelska (4)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy