Träfflista för sökning "WFRF:(Tsiouris John) "

Sökning: WFRF:(Tsiouris John)

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Jamain, Stephane, et al. (författare) Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism 2003 Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 34:1, s. 27-29 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Many studies have supported a genetic etiology for autism. Here we report mutations in two X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 in siblings with autism-spectrum disorders. These mutations affect cell-adhesion molecules localized at the synapse and suggest that a defect of synaptogenesis may predispose to autism.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Författare/redaktör: Gillberg, Christophe ... (1); Gillberg, I Carina, ... (1); Råstam, Maria (1); Jamain, Stéphane (1); Leboyer, Marion (1); Söderström, Henrik, ... (1); visa fler...; Bourgeron, Thomas (1); Betancur, Catalina (1); Coleman, Mary (1); Skjeldal, Ola H. (1); Mouren-Simeoni, Mari ... (1); Giros, Bruno (1); Aschauer, Harald (1); Cohen, Deborah (1); Brice, Alexis (1); Chabane, Nadia (1); Quach, Hélène (1); Sponheim, Eili (1); Philippe, Anne (1); Colineaux, Catherine (1); Nydén, Agneta (1); Spurkland, Ingrid (1); Pearl, Philip L (1); Cohen, Ira L (1); Tsiouris, John (1); Zappella, Michele (1); Menchetti, Grazia (1); Pompella, Alfonso (1); Van Maldergem, Lione ... (1); visa färre...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy