↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Witte EC) "

Sökning: WFRF:(Witte EC)

Resultat 1-5 av 5

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Chappell, E, et al. (författare) Malignancies among children and young people with HIV in Western and Eastern Europe and Thailand 2021 Ingår i: AIDS (London, England). - 1473-5571. ; 35:12, s. 1973-1985 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Crichton, S, et al. (författare) Height and timing of growth spurt during puberty in young people living with vertically acquired HIV in Europe and Thailand 2019 Ingår i: AIDS (London, England). - 1473-5571. ; 33:12, s. 1897-1910 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Harris, VM, et al. (författare) Corrigendum to "Klinefelter's syndrome (47,XXY) is in excess among men with Sjögren's syndrome" [Clin. Immunol. 168 (2016) 25-29] 2018 Ingår i: Clinical immunology (Orlando, Fla.). - : Elsevier BV. - 1521-7035 .- 1521-6616. ; 187, s. 137-138 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Liu, K, et al. (författare) X Chromosome Dose and Sex Bias in Autoimmune Diseases: Increased Prevalence of 47,XXX in Systemic Lupus Erythematosus and Sjögren's Syndrome 2016 Ingår i: Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.). - : Wiley. - 2326-5205 .- 2326-5191. ; 68:5, s. 1290-1300 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Mahajan, Anubha, et al. (författare) Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps 2018 Ingår i: Nature Genetics. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 50:11, s. 1505- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract We expanded GWAS discovery for type 2 diabetes (T2D) by combining data from 898,130 European-descent individuals (9% cases), after imputation to high-density reference panels. With these data, we (i) extend the inventory of T2D-risk variants (243 loci,135 newly implicated in T2D predisposition, comprising 403 distinct association signals); (ii) enrich discovery of lower-frequency risk alleles (80 index variants with minor allele frequency <5%,14 with estimated allelic odds ratio >2); (iii) substantially improve fine-mapping of causal variants (at 51 signals, one variant accounted for >80% posterior probability of association (PPA)); (iv) extend fine-mapping through integration of tissue-specific epigenomic information (islet regulatory annotations extend the number of variants with PPA >80% to 73); (v) highlight validated therapeutic targets (18 genes with associations attributable to coding variants); and (vi) demonstrate enhanced potential for clinical translation (genome-wide chip heritability explains 18% of T2D risk; individuals in the extremes of a T2D polygenic risk score differ more than ninefold in prevalence).

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-5 av 5

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (5)

Typ av innehåll: refereegranskat (5)

Författare/redaktör: Giaquinto, C (2); Giacomet, V (2); Gabiano, C (2); Mur, A (2); Marczynska, M (2); Wyler, CA (2); visa fler...; Rudin, C (2); Duppenthaler, A (2); Liu, K. (2); Moreno, D. (2); Schmid, P. (2); Perez, C. (2); Jonsson, R (2); Weber, R. (2); Huber, M. (2); Alvarez, C. (2); Pantaleo, G (2); Freeman, A (2); Evans, J. (2); Williams, B (2); Harrison, I. (2); Wensing, AMJ (2); Boucher, CAB (2); Romano, A (2); Rasmussen, A (2); Stockle, M (2); Eisenhut, M (2); Gibb, DM (2); Butler, K (2); Mazza, A (2); Cellini, M (2); Lyall, H (2); Sharland, M (2); Reiss, P (2); Hoffmann, M. (2); Mendez, M (2); Rischmueller, M. (2); van Rossum, AMC (2); Alarcon-Riquelme, ME (2); Witte, T (2); Garzon, M (2); Saavedra, J (2); Lessard, CJ (2); Kelly, JA (2); Anaya, JM (2); Scofield, RH (2); Harley, JB (2); Battegay, M (2); Bernasconi, E (2); Hosli, I (2); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (4); Uppsala universitet (1)

Språk: Engelska (5)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy