| 1. |
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
- Nyström-Larsson, Ingalill, 1969, et al.
(författare)
-
Materialanalys av sydsvenskt bonadsmåleri
- 2007
-
Ingår i: Rapport: Sammanfattning av Riksantikvarieämbetets seminarieserie 2007 kring pågående FoU-projekt. ; , s. 23-24
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Bonadsmåleriet hade sin storhetstid 1750-1850, och var influerat av medeltida kalkmåleri och bildvävnad i kyrkorna. Bonaderna var temporära och prydde stugorna till fest. Motiven kan vara både bibliska och profana. Materialet är tyger (återanvända och hopfogade) och senare även papper. Mot slutet av perioden övergår hantverket i massproduktion. Tidigare har bonaderna framför allt studerats inom humaniora (exempelvis etnologi) och ett naturvetenskapligt perspektiv har saknats. Därför finns mycket knapphändiga uppgifter om materialet. Syftet med projektet är att: • Kartlägga materialanvändningen • Tolka och förstå materialutvecklingen • Klarlägga innehållet i de otydliga trivialnamnen • Bygga upp ett referensmaterial Genomförande Ett antal frågeställningar har satts upp inför studiet: • Vilka materialval har man gjort? • Skiljer måleriteknik, färg, materialval mellan bonader, och går det att urskilja geografiska skillnader eller är det en tidsmässig utveckling? • Kan bonader attribueras utifrån materialval och färgval? • Vad är det för pigment som döljs i trivialnamnen? Skriftliga källor räcker inte för att svara på dessa frågor utan måste komplet-teras med naturvetenskapliga analyser. Diskussion kring RÄA-seminariets specifika frågeställningar På vad sätt bidrar ert projekt till kunskapsuppbyggnaden inom ert område? • Projektet är också ett pilotprojekt och den kunskap som vinns kan också appliceras på annat än bonadsmåleri. Utifrån resultaten kan man också gå vidare och titta på handelsvägar, infrastruktur etc. • En referensdatabas byggs upp och kan kanske också användas för an-nat material. På vilket sätt skulle resultaten från ert projekt kunna tillämpas mer konkret inom kulturmiljösektorn? • Ett viktigt mål är att hitta analysmetoder som inte förstör materialet, och som helst kan göras på plats så att materialet inte behöver flyttas (Raman spektroskopi). • Som konstaterades ovan kan resultaten från den kemiska analysen visa att en sådan kan komplettera traditionella historiska metoder också inom andra områden än bonadsmåleri. Frågor och öppen diskussion • Ännu har man inte hittat några speciella pigment eller färger, men analysen är inte klar. • Analysmaterialet som valts ut är signerade bonader. • Eftersom uppbyggandet av referensdatabaser är centralt i konserva-torns arbete är det viktigt att sprida resultaten av projektet.
|
|
| 4. |
- Nicholls, Ian A., et al.
(författare)
-
Rational design of biomimetic molecularly imprinted materials : theoretical and computational strategies for guiding nanoscale structured polymer development
- 2011
-
Ingår i: Analytical and Bioanalytical Chemistry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1618-2642 .- 1618-2650. ; 400:6, s. 1771-1786
-
Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
- In principle, molecularly imprinted polymer science and technology provides a means for ready access to nano-structured polymeric materials of predetermined selectivity. The versatility of the technique has brought it to the attention of many working with the development of nanomaterials with biological or biomimetic properties for use as therapeutics or in medical devices. Nonetheless, the further evolution of the field necessitates the development of robust predictive tools capable of handling the complexity of molecular imprinting systems. The rapid growth in computer power and software over the past decade has opened new possibilities for simulating aspects of the complex molecular imprinting process. We present here a survey of the current status of the use of in silico-based approaches to aspects of molecular imprinting. Finally, we highlight areas where ongoing and future efforts should yield information critical to our understanding of the underlying mechanisms sufficient to permit the rational design of molecularly imprinted polymers.
|
|
| 5. |
- Wiklander, Jesper G., 1974-, et al.
(författare)
-
Towards a synthetic avidin mimic
- 2011
-
Ingår i: Analytical and Bioanalytical Chemistry. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1618-2642 .- 1618-2650. ; 400:5, s. 1397-1404
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- A series of streptavidin-mimicking molecularly imprinted polymers has been developed and evaluated for their biotin binding characteristics. A combination of molecular dynamics and NMR spectroscopy was used to examine potential polymer systems, in particular with the functional monomers methacrylic acid and 2-acrylamidopyridine. The synthesis of copolymers of ethylene dimethacrylate and one or both of these functional monomers was performed. A combination of radioligand binding studies and surface area analyses demonstrated the presence of selectivity in polymers prepared using methacrylic acid as the functional monomer. This was predicted by the molecular dynamics studies showing the power of this methodology as a prognostic tool for predicting the behavior of molecularly imprinted polymers.
|
|
| 6. |
|
|
| 7. |
- Börjesson, Karl, 1982, et al.
(författare)
-
Conjugated anthracene dendrimers with monomer-like fluorescence
- 2014
-
Ingår i: RSC Advances. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 2046-2069. ; 4:38, s. 19846-19850
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Two generations of highly emissive conjugated anthracene dendrimers containing up to 9 anthracene units are presented. In these dendrimers, anthracene-like absorption and emission properties are preserved due to the relatively weak electronic coupling between the anthracene units, while evidence of fast crosstalk within the molecular framework is still observed.
|
|
| 8. |
- An, N., et al.
(författare)
-
Mechanistic insight into self-propagation in organo-mediated Beckmann rearrangement: A combined experimental and computational study.
- 2013
-
Ingår i: Journal of Organic Chemistry. - 0022-3263 .- 1520-6904. ; 78:9, s. 4297-4302
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Organo-mediated Beckmann rearrangement in the liquid phase, which has the advantage of high efficiency and straightforward experimental procedures, plays an important role in the synthesis of amides from oximes. However, the catalytic mechanisms of these organic-based promoters are still not well understood. In this work, we report a combined experimental and computational study on the mechanism of Beckmann rearrangement mediated by organic-based promoters, using TsCl as an example. A novel self-propagating cycle is proposed, and key intermediates of this self-propagating cycle are confirmed by both experiments and DFT calculations. In addition, the reason why cyclohexanone oxime is not a good substrate of the organo-mediated Beckmann rearrangement is discussed, and a strategy for improving the yield is proposed.
|
|
| 9. |
- Londero, Elisa, 1982, et al.
(författare)
-
Desorption of n-alkanes from graphene: a van der Waals density functional study
- 2012
-
Ingår i: Journal of Physics Condensed Matter. - : IOP Publishing. - 0953-8984 .- 1361-648X. ; 24:42, s. 424212-
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- A recent study of temperature-programmed desorption (TPD) measurements of small linear alkane molecules (n-alkanes, with formula CNH2N+2) from C(0001) deposited on Pt(111) shows a linear relationship of the desorption energy with increasing n-alkane chain length N. We here present a van der Waals density functional study of the desorption barrier energy of the ten smallest n-alkanes (of carbon chain length N = 1–10) from graphene. We find linear scaling with N, including a non-zero intercept with the energy axis, i.e. an offset at the extrapolation to N = 0. This calculated offset is quantitatively similar to the results of the TPD measurements. From further calculations of the polyethylene polymer we offer a suggestion for the origin of the offset.
|
|
| 10. |
- Nilsson, Robin, 1993
(författare)
-
Interactions Between Water and Cellulose Esters
- 2022
-
Licentiatavhandling (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Biopolymers, which are produced from natural sources, are gaining interest as a potential replacement for fossil-based polymers. As such, they are already widely used in several industries, including the food, healthcare, and personal care industries. To harness the full potential of biopolymers as materials in new products designed for specific tasks, an ability to accurately predict their properties and how these properties change in different environments, is desirable. Hansen Solubility Parameters (HSP) combine dispersive, polar, and hydrogen bonding energies to understand interactions between molecules. This thesis explores the potential use of HSP as predictors of glass transition temperatures (Tg) and water interactions. It also focuses on elucidating the effect of an increased side-chain length of cellulose esters on their thermal properties, structural properties, and water interactions, together with how these properties are affected by the absorption of water. The cellulose esters studied here were cellulose acetate, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate. The HSP showed that the dispersive energy dominates the total cohesive energy, followed by the hydrogen bonding and then the polar energy. Counter-intuitively, the Tg decreased with an increased total cohesive energy. The HSP explained this phenomenon, namely, that the increased length of the substituents screened the short-range hydrogen bonds. A similar effect was observed for water solubility and penetration into the cellulose esters, which decreased with increasing side-chain lengths despite the approximately constant hydrogen bonding energies. This indicates the importance of focusing on each of the different interaction parameters instead of only the total HSP.
|
|
