SwePub - sökning: WFRF:(Munthe Christian 1962)

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Abraha, Aynalem, et al. (författare) Breaking bad news in cancer care: preferences of patients, family caregivers and general public in Ethiopia 2021 Ingår i: International Conference on Communication in Healthcare (ICCH) 2020 Part 2, 15-16 April, 2021. Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract This study explores the preferences of cancer patients, family caregivers, and the general public regarding breaking bad news in an Ethiopian oncology setting. The research was conducted at Tikur Anbessa (Black Lion) Specialized Hospital. The sample consists of patients with a confirmed cancer diagnosis, their family caregivers, and representatives from the general public with 150 subjects per cohort. A comparative cross-sectional study design and a multivariable analysis were used. The patients would like to be informed, which contradicts the perceptions of family caregivers. This creates an ethical dilemma for staff in terms of how much they involve their patients in clinical decision-making. The patients also indicate that information not to be withheld from them. In contrast, the general public prefers information about poor life expectancy to be communicated to family only, which may reflect widespread public perception of cancer as a deadly disease. The findings indicate the complexity of communication concerning breaking bad news in oncology care in Ethiopia. It requires oncologists to probe patient attitudes before information disclosure in order to find a balance between involving patients in communication at the same time as keeping a constructive alliance with family caregivers.
2.	Abraha Woldemariam, Aynalem, et al. (författare) Breaking Bad News in Cancer Care: Ethiopian Patients Want More Information Than What Family and the Public Want Them to Have. 2021 Ingår i: JCO global oncology. - 2687-8941. ; 7, s. 1341-1348 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract This study explores the preferences of patients with cancer, family caregivers, and the general public regarding breaking bad news in an Ethiopian oncology setting.The study was conducted at Tikur Anbessa (Black Lion) Specialized Hospital. The sample consists of patients with a confirmed cancer diagnosis, their family caregivers, and representatives from the general public with 150 subjects per cohort. The study used a comparative cross-sectional design and multivariable data analysis.The patients would like to be informed, which contradicts the preferences of family caregivers. This creates an ethical dilemma for staff in terms of how much they involve their patients in clinical decision making. The patients also indicate that information should not be withheld from them. By contrast, the general public prefers information about poor life expectancy to be communicated to family only, which may reflect a widespread public perception of cancer as a deadly disease.The findings indicate the complexity of communication-related preferences concerning breaking bad news in oncology care in Ethiopia. It requires oncologists to probe patient attitudes before information disclosure to find a balance between involving patients in communication at the same time as keeping a constructive alliance with family caregivers.
3.	Arnrup, Roland, et al. (författare) Centrala universitetsvärden hotas av bolagiseringsidén 2013 Ingår i: Dagens Nyheter. - Stockholm : AB Dagens Nyheter. - 1101-2447. ; :22 Oktober, 2013 Tidskriftsartikel (populärvet., debatt m.m.)
4.	Ascher, Henry, 1953, et al. (författare) Stöd till ensamkommande barn och unga – effekter, erfarenheter och upplevelser 2018 Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Begreppet ensamkommande barn innefattar enligt svensk lag asylsökande barn under 18 år som vid ankomsten till mottagarlandet är skilda från såväl föräldrar som annan vuxen person som kan anses ha trätt in i föräldrarnas ställe, eller barn som efter ankomsten står utan sådan ställföreträdare. Vår systematiska genomgång av den vetenskapliga litteraturen har inte funnit några kontrollerade studier som har undersökt eller jämfört effekter av olika stödjande insatser för ensamkommande barn och unga. Vår systematiska genomgång av forskning som på olika sätt belyser ensamkommande barns och ungas erfarenheter och upplevelser av vad som främjar och hämmar deras sociala integrering, psykiska och fysiska hälsa och funktionsförmåga, har resulterat i sju övergripande teman (teman på nivå tre): – Säkerhet och kontroll: En grundläggande förutsättning. Ensamkommande barns och ungas erfarenheter av trauma och förlust, i kombination med osäkerhet om framtiden, innebär en brist på grundläggande trygghet, kontroll och säkerhet. Det präglar starkt tillvaron och påverkar välbefinnandet och förmågan att hantera sin vardag och sina svårigheter samt att kunna se en framtid. – Det nya landet: Både möjligheter och svårigheter. Ensamkommande barn och unga uttrycker en stark motivation att utbilda sig, att anpassa sig till det nya landet och att ta vara på de möjligheter som finns. Samtidigt beskrivs strukturella och sociala hinder samt svårigheter kopplade till att befinna sig i en ny kulturell och samhällelig kontext. Allt detta kan hämma en positiv utveckling av hälsa, integration och funktionsförmåga. – Att hantera svårigheter: En balans mellan olika strategier. Copingstrategier (strategier för att med tankar och beteenden hantera svårigheter) såsom undvikande, flykt och positivt tänkande, kan fungera främjande men ibland också hindrande för hälsa, integration och funktionsförmåga. Religion kan upplevas som betydelsefull för välmående och förmåga att hantera svårigheter. – Vardagsmiljöer: Stödjande relationer, inflytande i boende och tillgång till skola och aktiviteter är viktigt. Ensamkommande barn och unga framhåller stöd, goda relationer och eget inflytande i boendet samt måltider i boendet som viktiga, oberoende av boendeform. Skolan upplevs som viktig för inlärning, välmående och relationer. Betydelsen av stöd och råd från vuxna i skola och i förhållande till skola och utbildning understryks. När det gäller skolan som plats för att utveckla relationer med jämnåriga beskrivs både positiva och negativa erfarenheter. Fritidsaktiviteter beskrivs som viktiga för att må bra, för att bygga sociala relationer och återskapa mening i tillvaron. – Relationer: Stöd och vägledning från vuxna är betydelsefullt, kontakt med jämnåriga viktigt men också svårt. Ensamkommande barn och unga lyfter betydelsen av vägledning, stöd, kontinuitet men också möjligheter till inflytande och självständighet i relation till vuxna. Relationer till jämnåriga upplevs som viktigt men också svårt. Relationer till biologisk familj innebär både saknad och stöd. Beroende på kvaliteten i de olika relationerna kan de fungera hämmande eller främjande för välbefinnande och utveckling. – Socialtjänst och hälso- och sjukvård: Varierande uppfattningar om och erfarenheter av stöd och behov. Ensamkommande barn och unga upplever socialtjänsten som viktig för grundläggande stöd, men också att stödet inte är tillräckligt. De uttrycker varierande uppfattningar om och erfarenheter av psykologiskt stöd från hälso- och sjukvården. – Identitet och tillhörighet: Att få ihop det förflutna, nuet och framtiden. Ensamkommande barn och unga strävar efter att både bevara modersmål och kultur och att anpassa sig till det nya landet samt att bevara relationer till personer i ursprungslandet och att stödja dem. De kan kämpa med att få ihop sin tillhörighet. Religion kan vara ett sätt att skapa en kontinuitet i tillvaron. Teman på nivå tre är formulerade så att de centrala budskapen ska framgå. De har använts för att ordna och presentera resultatet på ett enkelt och läsvänligt sätt. Temana har kondenserats utifrån samtliga andra nivåns teman, oavsett evidensstyrka.
5.	Ascher, Henry, 1953, et al. (författare) ”Utvecklingen går i en annan riktning än vad forskningen visar krävs för att stödja ensamkommande barn och unga.” 2018 Ingår i: Sydsvenskan. - 1652-814X. ; :26 november 2018 Tidskriftsartikel (populärvet., debatt m.m.)abstract Som sakkunniga är vi bekymrade över att utvecklingen i stor utsträckning går i en annan riktning än vad forskningen visar krävs för att stödja ensamkommande barn och unga. Den går också i en annan riktning än FN:s konvention om barnets rättigheter som blir svensk lag om drygt ett år. Den 21 december ska riksdagen besluta om den tillfälliga utlänningslagen ska upphöra, förlängas eller permanentas. Det är viktigt att det är grundat i den forskning, de fakta och de analyser av de etiska utmaningarna som finns om de ensamkommandes fysiska och psykiska hälsa, funktionsförmåga och integration inte ska påverkas negativt. Det skulle också få negativa effekter för hela Sverige.
6.	Axberg, Ulf, 1961, et al. (författare) SBU har ordet: metoder som används i Sverige bör prövas vetenskapligt 2018 Ingår i: Socionomen. - 0283-1929. ; 2018:5 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
7.	Baan, Annika, 2007, et al. (författare) A qualitative study of organizational background and developments at cancer genetic centres in Sweden 2007 Ingår i: European Journal of Cancer Supplements. - 1359-6349. ; 5:4 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Behdadi, Dorna, 1988, et al. (författare) A Normative Approach to Artificial Moral Agency 2020 Ingår i: Minds and Machines. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0924-6495 .- 1572-8641. ; 30:2, s. 195-218 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract This paper proposes a methodological redirection of the philosophical debate on artificial moral agency (AMA) in view of increasingly pressing practical needs due to technological development. This “normative approach” suggests abandoning theoretical discussions about what conditions may hold for moral agency and to what extent these may be met by artificial entities such as AI systems and robots. Instead, the debate should focus on how and to what extent such entities should be included in human practices normally assuming moral agency and responsibility of participants. The proposal is backed up by an analysis of the AMA debate, which is found to be overly caught in the opposition between so-called standard and functionalist conceptions of moral agency, conceptually confused and practically inert. Additionally, we outline some main themes of research in need of attention in light of the suggested normative approach to AMA.
9.	Berbyuk Lindström, Nataliya, 1978, et al. (författare) Person- and Family-Centeredness in Ethiopian Cancer Care: Improving Communication, Ethics, Decision Making and Health 2020 Ingår i: JMIR Research Protocols. - : JMIR Publications Inc.. - 1929-0748. ; 9:5 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract BACKGROUND: Cancer is a major burden in Ethiopia. The Oncology Department of Tikur Anbessa (Black Lion) Specialized Hospital (TASH) in Addis Ababa is the country's sole specialist unit for cancer care. With only a handful of oncologists, a lack of resources, and a huge patient load, the work is challenging, especially in terms of achieving effective and ethical patient consultations. Patients, usually accompanied by family members, often wait for a long time to receive medical attention and frequently depart without treatment. Handling consultations effectively is essential in order to help patients as much as possible within such limitations. OBJECTIVE: The project addresses three main aims: (1) to enhance and expand the understanding of communicative and associated ethical challenges in Ethiopian cancer care; (2) to enhance and expand the understanding of the implications and use of person- and family-centered solutions to address such communicative challenges in practice, and (3) to plan and evaluate interventions in this area. METHODS: This project develops and consolidates a research collaboration to better understand and mitigate the communicative challenges in Ethiopian cancer care, with a focus on the handling and sharing of decision making, and ethical tensions between patients, staff, and family. Using theoretical models from linguistics, health communication, and health care ethics, multiple sources of data will be analyzed. Data sources currently include semi-structured interviews with the Ethiopian staff, patients, and family caregivers (91), survey data on cancer awareness (150) and attitudes to breaking bad news (450), and video-recordings of medical consultations (45). In addition, we will also develop clinical and methodological solutions to formulate educational interventions. RESULTS: The project was awarded funding by the Swedish Research Council in December 2017 for the period 2018-2021. The research ethics board in Sweden and in Ethiopia approved the conduct of the project in May 2018. The results from the studies will be published in 2020 and 2021. CONCLUSIONS: The project is a first step towards producing unique and seminal knowledge for the specific context of Ethiopia in the area of physician-patient communication research and ethics. It contributes to an understanding of the complexity around the role of family and ethical challenges in relation to patient involvement and decision making in Ethiopia. Improved knowledge in this area can provide a fundamental model for ways to improve cancer care in many other low resource settings in Africa and the Middle East, which share central cultural prerequisites (such as a strong patriarchal family structure, combined with strong and devout religiosity). The project will also serve to develop greater understanding about current challenges in Western health systems associated with greater family and patient participation in decision making. In addition, the project will also contribute to improving the education of Ethiopian health professionals working in cancer care by developing a training program to help them better understand and respond to identified challenges associated with communication.
10.	Bergström, Martin, et al. (författare) Behandlingsfamiljer för ungdomar med allvarliga beteendeproblem – Treatment Foster Care Oregon. En systematisk översikt och utvärdering inklusive ekonomiska och etiska aspekter 2018 Bok (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Varje år placeras ungefär 2 000 ungdomar på institution på grund av allvarliga beteendeproblem. Ungdomarna placeras då antingen på särskilda ungdomshem eller på kommunala eller privata Hem för vård eller boende (HVB). En alternativ placering för dessa ungdomar är i en så kallad behandlingsfamilj. Det är en tidsbegränsad insats där utbildade familjehemsföräldrar tillsammans med ett team bedriver behandling. En version av behandlingsfamilj är Treatment Foster Care Oregon (TFCO). TFCO finns i begränsad omfattning i Sverige sedan början av 2000-talet. Slutsatser När ungdomar med allvarliga beteendeproblem placeras i TFCO, leder detta troligtvis till mindre fortsatt kriminalitet och färre placeringar på låst avdelning än när ungdomarna placeras på institution. Det är också möjligt att TFCO leder till färre kriminella kamrater, mindre användning av narkotika och bättre psykisk hälsa, än vid placering på institution. TFCO kostar i genomsnitt mindre än placering på särskilda ungdomshem och något mer än på HVB, om man räknar med att vårdtiderna är desamma. Väger man in antaganden om långsiktiga effekter är TFCO kostnadsbesparande för samhället jämfört med placering på särskilda ungdomshem eller HVB. Idag får cirka 30–40 ungdomar i Sverige årligen tillgång till TFCO. Om fler ska få tillgång måste fler behandlingsteam inrättas, vilket kortsiktigt medför kostnader för utbildning och certifiering. behandlingsfamiljer för ungdomar med allvarliga beteendeproblem – treatment foster care oregon Alternativet till behandlingsfamiljer är institutionsvård som ofta kompletteras med olika behandlingsmetoder. Kunskapen om metodernas nytta och risker är bristfällig eftersom det saknas studier. Ur ett etiskt perspektiv är det angeläget att få tillförlitlig kunskap om för- och nackdelar med de övriga kompletterande behandlingar som används.
11.	Bergström, Martin, et al. (författare) Insatser för bättre psykisk och fysisk hälsa hos familjehemsplacerade barn: En systematisk litteraturöversikt och utvärdering av ekonomiska, samhälleliga och etiska aspekter. 2017 Bok (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Barn i utsatta situationer kan under kortare eller längre perioder behöva place- ras i en annan familj. Bland barn som växer upp i familjehem är det vanligare med psykisk och fysisk ohälsa. Det är därför viktigt att veta om stödinsatser till barn och familjehemsföräldrar kan hjälpa barnen. Slutsatser X Insatser till familjehemsplacerade barn och familjehemsföräldrar kan för- bättra barnens psykiska och fysiska hälsa, sociala situation, livskvalitet samt placeringars stabilitet. På grund av olikheter mellan insatserna och studier- nas vetenskapliga utformning går det inte att avgöra vilka insatser eller vilka delar av insatserna som är verksamma. X För följande tre specifika insatser finns något säkrare kunskap om effekter: • Attachment and Biobehavioral Catch-up är en utbildning för familje- hemsföräldrar som kan minska vissa psykiska symtom hos barnen • Föräldradelen av programmet Incredible Years kan minska barns beteendeproblem och öka familjehemsföräldrars förmåga att klara föräldrarollen • Take Charge är en specialpedagogisk insats till ungdomar som kan förbättra deras självbestämmande, utbildningsgång och möjligheter till arbete. X Ingen av de insatser som används i Sverige har utvärderats i en studie. I Sverige läggs tonvikten på att utreda familjers lämplighet och att utbilda dem. Att erbjuda stödinsatser till barn eller familjehemsföräldrar under barnens placering är mindre vanligt. Personer som har växt upp i familje- hem, deras föräldrar och familjehemsföräldrar efterlyser stöd till barn och familjehem under placeringen. X Det behövs forskning som undersöker effekten av insatser inom familje- hemsvård. Samtliga insatser som identifierades i litteraturöversikten bör rimligtvis kunna användas i Sverige men deras effekter behöver följas upp och utvärderas i en svensk kontext. De insatser som redan förekommer i Sverige behöver också utvärderas och undersökas vetenskapligt. Det behövs även studier som belyser kostnadseffektivitet i insatser för svenska förhållanden. Bakgrund och syfte Mellan 3 och 4 procent av alla barn i Sverige placeras någon gång i ett familje- hem eller på en institution. Under sitt liv har dessa barn en förhöjd risk för suicid, psykisk och fysisk ohälsa, missbruk, kriminalitet och behov av långvarigt försörjningsstöd. Syftet med denna rapport är att granska och sammanställa det vetenskapliga underlaget för stödinsatser till barn i familjehem och till familje- hemsföräldrar för att minska dessa risker. Metod Den systematiska utvärderingen genomfördes i enlighet med SBU:s metodik. Studierna skulle behandla insatser som utvärderats i kontrollerade studier med hög eller medelhög studiekvalitet. Studierna skulle vara publicerade mellan åren 1990 och 2017 och inkludera minst 40 personer. Uppföljningstiden skulle vara minst tre månader för barn två år eller äldre, och minst en månad för barn yngre än två år. Studier uteslöts om jämförelsegruppen utgjordes av grupp- boende eller om den till stor del bestod av barn som var placerade i släkting- hem. Den systematiska utvärderingen inkluderar även ekonomiska aspekter, en inventering av vilka insatser som används i Sverige, erfarenheter från brukar- organisationer samt en etisk analys. Resultat Effekter av insatser Sammanlagt granskades 5 298 artikelsammanfattningar. Relevans- och kvali- tetsgranskningen identifierade 23 studier av 18 insatser som motsvarade våra kriterier. Sammantaget visar de 23 studierna att det går att påverka familje- hemsplacerade barns psykiska och fysiska hälsa, sociala situation, livskvalitet samt placeringars stabilitet. På grund av olikheter mellan insatserna och studier- nas vetenskapliga utformning ger resultaten inte entydiga svar på vilka insatser eller vilka delar av insatserna som är verksamma. För tre av insatserna finns ett begränsat vetenskapligt stöd för att de har effekt: Attachment and Biobehavioral Catch-up kan förbättra barns psykiska hälsa (t.ex. minskad stress); Take Charge kan förbättra barns förmåga till självbestäm- mande samt sociala situation (t.ex. fullföljd utbildning) och Incredible Years kan öka familjehemsföräldrars förmåga att klara föräldrarollen och minska barnens beteendeproblem. Effekterna av de övriga 15 insatserna går inte att bedöma eftersom de endast utvärderats i en studie vardera. Det saknas helt studier som belyser barns tandhälsa och förebyggande av ton- årsgraviditeter. Det saknas också studier av eventuella skadliga eller oönskade effekter av insatserna. Praxisundersökning En enkät skickades ut till ett slumpvis urval kommuner (svar från 80 av 106) och samtliga enskilda företag som arbetar på kommuners uppdrag (svar från 34 av 38). Enkäten identifierade 30 insatser. Ingen av insatserna återfinns i littera- turöversikten. Det framkom bland annat att insatserna fokuserar på bedömning av lämplighet av familjehemsföräldrar och på allmän utbildning av dem före barnen placeras. Det var mindre vanligt med stöd till barn eller familjehems- föräldrar under placeringen. Att döma av de insatser som används saknas kon- sensus om vilka insatser som uppfattas som effektiva. Kostnadseffektivitet Totalt granskades 2 120 artikelsammanfattningar. Två relevanta artiklar hittades men ingen uppfyllde SBU:s krav på kvalitet i den ekonomiska utvärderingen. Studiernas resultat går inte att överföra till svenska förhållanden. Brukar- och anhörigperspektiv Fyra organisationer som företräder barn med erfarenhet av familjehemsvård, deras föräldrar samt familjehemsföräldrar besvarade enkäter eller intervjuades. De efterlyser mer stöd utöver själva placeringen. Dessutom önskar familjehems- föräldrar bättre kunskap om barnets behov vid placeringen och ursprungsför- äldrarna efterlyser stöd för att få vara delaktiga i sina barns liv. sammanfattning och slutsatser 9 insatser för bättre psykisk och fysisk hälsa hos familjehemsplacerade barn Etiska och sociala aspekter När samhället övertar ansvaret för barns vårdnad så finns en särskild skyldighet att tillgodose barnens bästa. Att samhället inte alltid tagit sitt ansvar visar bland annat den så kallade Vanvårdsutredningen (SOU 2011:61). Ett problem är bristen på vetenskaplig kunskap om insatsers för- och nackdelar vilket äventyrar barns rättigheter. Ett annat problem är bristande dokumentation och uppfölj- ning av de insatser som används. Diskussion Vi bedömer att insatserna från litteraturöversikten kan användas i svensk familjehemsvård med överförbara resultat för barnen. Om beslut fattas att införa nya insatser bör man vara uppmärksam på att många kommuner är små med få placerade barn, vilket kan skapa problem med att upprätthålla tillräcklig kompetens. De som arbetar i familjehemsvården är många gånger ovana vid den systematik som insatserna kräver. Även med ökad tillgång på vetenskaplig kunskap om insatsers effekter behövs rutiner för att på ett ordnat sätt införa, vidmakthålla och utmönstra insatser inom familjehemsvården. Detta kan ske genom lokal uppföljning där både positiva och negativa effekter följs upp syste- matiskt och dokumenteras. I förlängningen ger det möjlighet till uppbyggnad av kvalitetsregister. Framtida forskning bör inriktas på att undersöka nyttan av de insatser som används idag eller som kan komma att införas.
12.	Bergström, Martin, et al. (författare) Interventions in Foster Family Care: A Systematic Review 2020 Ingår i: Research on social work practice. - : SAGE Publications. - 1049-7315 .- 1552-7581. ; 30:1, s. 3-18 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Objective: Foster family care is associated with adverse short- and long-term consequences for the child. A systematic review was conducted on interventions for foster children and foster careers. Method: A comprehensive search process was used to find eligible interventions evaluated in randomized controlled trials or quasi-experimental studies. The quality of studies was assessed with GRADE, and effects were synthesized using meta-analytic methods. Results: In all, 28 publications of 18 interventions, including 5,357 children, were identified. Only three specific interventions had sufficient confidence of evidence. No study had examined tools for foster parent selection nor had evaluated preservice programs related to outcomes. Discussion: These analyses provide new insights and hope into the field of systematic interventions in foster care. The overall results indicate that it is possible to improve eight outcomes but cannot point out which programs are superior. Ethically, social care organizations should systematically collect knowledge about effects and side effects.
13.	Bergström, Martin, et al. (författare) Interventions to improve foster children’s mental and physical health: A systematic review and assessment of the economic, social and ethical aspects. Executive summary. 2017 Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
14.	Bergström, Martin, et al. (författare) Treatment Foster Care Oregon for seriously delinquent adolescents: A systematic review and assessment including economic and ethical aspects 2018 Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Approximately 2,000 adolescents are annually placed in residential care in Sweden due to their behavior problems. Those adolescents also have substantially increased risks of mental and physiological problems at time of care entry, while in care and in adulthood. An alternative to residential care is Treatment Foster Care Oregon, TFCO (previously called Multidimensional Treatment Foster Care). TFCO has been available in Sweden since the beginning of the 2000s. This report reviews and synthesizes the evidence regarding TFCO for seriously delinquent adolescents.
15.	Boman, Åse, 1957-, et al. (författare) Health care to empower self-care in adolescents with type 1 diabetes mellitus and an immigrant minority background 2017 Ingår i: Sage Open medicine. - : SAGE Publications. - 2050-3121 .- 2050-3121. ; 5 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Background: The pediatric diabetes team aims to support health, quality of life, and normal growth and development among adolescents with type 1 diabetes mellitus. Adolescents with an immigrant background have been found less successful in self-care. Previous research indicated that adolescents who had integrated the disease as a part of their self-image reasoned differently about their self-care to those who had not. Objective: The aim of this study was to identify elements in the patient–pediatrician consultations that might influence such integration of the disease among adolescents with type 1 diabetes mellitus. Methods: A total of 12 pediatrician–adolescent consultations were video-recorded and analyzed. The adolescents all had an immigrant background. Results: Integration of the disease appeared enabled when responsibility was shared; when hope, autonomy, and emotions were confirmed; and when the pediatrician asked probing questions. Letting objective data dominate the adolescent’s experiences, using risk as a motivator, neutralizing emotions in relation to having diabetes, and confirming forgetfulness, may instead inhibit disease integration. Conclusion: An extended person-centered approach with focus on the adolescent’s experiences of everyday life with a chronic disease and less attention on physical parameters in the pediatrician–adolescent consultations may increase integration of the disease.
16.	Brax, David, 1979, et al. (författare) Arbetet mot hatbrott måste prioriteras – på riktigt 2014 Ingår i: Göteborgs-Posten 14 mars 2014. - 1103-9345. Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Det finns starka skäl att prioritera arbetet mot hatbrott på riktigt, men i själva verket finns det inga tecken på att regeringen tar frågan på allvar, skriver forskare om hatbrottspolitik och mänskliga rättigheter vid Göteborgs och Lunds universitet.
17.	Brax, David, 1979, et al. (författare) The Philosophical Aspects of Hate Crime and Hate Crime Legislation: Introducing the Special Symposium on the Philosophy of Hate Crime 2015 Ingår i: Journal of Interpersonal Violence. - : SAGE Publications. - 0886-2605 .- 1552-6518. ; 30:10, s. 1687-1695 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract In this introduction to the special symposium on the philosophy of hate crime, we provide an overview of the main philosophical aspects of hate crime and hate crime legislation. We point out that there are two overarching philosophical issues that span over the literature: the Conceptual Question—concerning what hate crime is—and the Normative Question—concerning the status of hate crimes and the justification of hate crime legislation. We also provide brief summaries of the articles in the special section and point to their relations to the broader themes.
18.	Brax, David, 1979, et al. (författare) The Philosophy of Hate Crime: A Primer 2016 Ingår i: Edward Dunbar, Amalio Blanco, Desirée A. Crèvecoeur-MacPhail, Christian Munthe, Michael Fingerle, David Brax (eds.), The Psychology of Hate Crimes as Domestic Terrorism: U.S. and Global Issues, vol. 1. - Santa Barbara, CA : Praeger. - 9781440845598 ; , s. 159-176 Bokkapitel (refereegranskat)
19.	Brax, David, 1979, et al. (författare) The Philosophy of Hate Crime Anthology, Part I: Introduction to the Philosophy of Hate Crime 2013 Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract The aim of this first part of The Philosophy of Hate Crime Anthology is to introduce the topic of its accompanying, second part, the annotated bibliography of the philosophy of hate crime authored and compiled by David Brax.2 Together, these documents provide a provides a guide to the philosophical and theoretical issues underlying hate crime legislation and policy. These issues are rarely at the top of the news agenda, but are important to the assessment of various more concrete and readily debated questions. They are, as we shall attempt to demonstrate, crucial in order to achieve well-founded hate crime policies. In effect, this bibliography purports to explain such connections and to present briefly the debates about the philosophical issues as they are conducted within different fields of expertise, with pointers to relevant reading materials and what these contribute to the discussion. The realisation of this aim is an outcome of the project When Law and Hate Collide, coordinated by the law school of the University of Central Lancashire, UK, and involving researchers from the Göthe University of Frankfurt, Germany and the University of Gothenburg, Sweden. This project was funded by the European Commission's Daphne III program (contract no. 2009-DAP3- AG-1221), which aims at providing the European Union with a strengthened basis for designing hate crime policies at the European level, as well as support member state initiatives of this nature.
20.	Brax, David, 1979, et al. (författare) The Philosophy of Hate Crime: Concepts, Values and Tensions in the European Context 2013 Ingår i: When Law and Hate Collide, Brussels, january 29, 2013.. Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
21.	Brülde, Bengt, 1959, et al. (författare) Antropologi och kulturrelativism : Anthropology and cultural relativism 2008 Ingår i: Liedman S-E, Tännsjö T, Westerståhl D (red.). Den svårfångade relativismen - en uppslagsbok. - Stockholm : Thales förlag. - 9789172350694 ; , s. 38-46 Bokkapitel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
22.	Cutas, Daniela, 1978, et al. (författare) Legal imperialism in the regulation of stem cell research and therapy: the problem of extraterritorial jurisdiction 2010 Ingår i: Capps BJ & Campbell AV (eds.). CONTESTED CELLS: Global Perspectives on the Stem Cell Debate. - London : Imperial College Press. - 9781848164376 ; , s. 95-119 Bokkapitel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract Countries worldwide have very different national regulations on human embryonic stem (ES) cell research, informed by a range of ethical values. Some countries find reason to extend the applicability of their regulations on such research to its citizens when they visit other countries. Extraterritorial jurisdiction has recently been identified as a potential challenge towards global regulation of ES cell research. This chapter explores the implications and impact of extraterritorial jurisdiction and global regulation of ES cell research on researchers, clinicians and national health systems, and how this may affect patients. The authors argue that it would make ethical sense for ES cell restrictive countries to extend its regulations on ES cell research beyond its borders, because, if these countries really consider embryo destruction to be objectionable on the basis on the status of the embryo, then they ought to count it morally on par with murder (and thus have a moral imperative to protect embryos from the actions of its own citizens). However, doing so could lead to a legal situation that would result in substantial harm to central values in areas besides research, such as health care, the job market, basic freedom of movement, and strategic international finance and politics. Thus, it seems that restrictive extraterritorial jurisdiction in respect to ES cell research would be deeply problematic, given that the ethical permissibility of ES cell research is characterised by deep and wide disagreement.
23.	Danaher, John, et al. (författare) Munthe on the Precautionary Principle and Existential Risk 2019 Ingår i: Philosophical Disquisitions Podcast #64. Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract In this episode I talk to Christian Munthe. Christian is a Professor of Practical Philosophy at the University of Gothenburg, Sweden. He conducts research and expert consultation on ethics, value and policy issues arising in the intersection of health, science & technology, the environment and society. He is probably best-known for his work on the precautionary principle and its uses in ethical and policy debates. This was the central topic of his 2011 book The Price of Precaution and the Ethics of Risk. We talk about the problems with the practical application of the precautionary principle and how they apply to the debate about existential risk.
24.	El-Alti, Leila, 1986, et al. (författare) Caregiver perspectives on patient capacities and institutional pathways to person centered forensic psychiatric care 2022 Ingår i: PLoS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 17:9 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The ethical discourse surrounding patients’ agential capacities, vis-à-vis their active participation in shared decision-making (SDM) in forensic psychiatric (FP) contexts, is an unexplored area of inquiry. The aim of this paper is to explore caregivers’ perceptions of patient agential capacities and institutional pathways and barriers to person centered care (PCC) in the context of FP. Following an exploratory qualitative design, we conducted eight semi-structured interviews with hands-on caregivers at an in-patient FP facility in Sweden. A deductive framework method of analysis was employed, and four themes emerged: “Fundamental Variability in Patient Capacity”, “Patient Participation: Narration or Compliance?”, “Antagonism Rooted in Power Struggles”, and “System Structure Thwarts Patient Release”. While the results generally paint a bleak picture for the possibility of a person-centered FP care, we describe a constrained version of PCC with high-level SDM dynamics which promotes a certain degree of patient empowerment while allowing care strategies, within set restrictions, to promote patient adherence and treatment progress.
25.	El-Alti, Leila, 1986, et al. (författare) Person Centered Care and Personalized Medicine: Irreconcilable Opposites or Potential Companions? 2019 Ingår i: Health Care Analysis. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1065-3058 .- 1573-3394. ; 27:1, s. 45-59 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract In contrast to standardized guidelines, personalized medicine and person centered care are two notions that have recently developed and are aspiring for more individualized health care for each single patient. While having a similar drive toward individualized care, their sources are markedly different. While personalized medicine stems from a biomedical framework, person centered care originates from a caring perspective, and a wish for a more holistic view of patients. It is unclear to what extent these two concepts can be combined or if they conflict at fundamental or pragmatic levels. This paper reviews existing literature in both medicine and related philosophy to analyze closer the meaning of the two notions, and to explore the extent to which they overlap or oppose each other, in theory or in practice, in particular regarding ethical assumptions and their respective practical implications.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Träfflista för sökning "WFRF:(Munthe Christian 1962) "

Avgränsa träffmängd

År