↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Suessmuth Roderich D.) "

Sökning: WFRF:(Suessmuth Roderich D.)

Resultat 1-2 av 2

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Arnison, Paul G., et al. (författare) Ribosomally synthesized and post-translationally modified peptide natural products : overview and recommendations for a universal nomenclature 2013 Ingår i: Natural product reports (Print). - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 0265-0568 .- 1460-4752. ; 30:1, s. 108-160 Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract This review presents recommended nomenclature for the biosynthesis of ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs), a rapidly growing class of natural products. The current knowledge regarding the biosynthesis of the >20 distinct compound classes is also reviewed, and commonalities are discussed.
2.	Schubert, Vivien, et al. (författare) Stereochemistry and Conformation of Skyllamycin, a Non-Ribosomally Synthesized Peptide from Streptomyces sp Acta 2897 2014 Ingår i: Chemistry - A European Journal. - : Wiley-VCH Verlag. - 0947-6539 .- 1521-3765. ; 20:17, s. 4948-4955 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Skyllamycin is a non-ribosomally synthesized cyclic depsipeptide from Streptomyces sp. Acta 2897 that inhibits PDGF-signaling. The peptide scaffold contains an N-terminal cinnamoyl moiety, a -methylation of aspartic acid, three -hydroxylated amino acids and one rarely occurring -hydroxy glycine. With the exception of -hydroxy glycine, the stereochemistry of the amino acids was assigned by comparison to synthetic reference amino acids applying chiral GC-MS and Marfey-HPLC analysis. The stereochemistry of -hydroxy glycine, which is unstable under basic and acidic conditions, was determined by conformational analysis, employing a combination of data from NOESY-NMR spectroscopy, simulated annealing and free MD simulations. The simulation procedures were applied for both R- and S-configured -hydroxy glycine of the skyllamycin structure and compared to the NOESY data. Both methods, simulated annealing and free MD simulations independently support S-configured -hydroxy glycine thus enabling the assignment of all stereocenters in the structure of skyllamycin and devising the role of two-component flavin dependent monooxygenase (Sky39) as S-selective.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-2 av 2

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (1); forskningsöversikt (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (2)

Författare/redaktör: Göransson, Ulf (1); Craik, David J. (1); Sivonen, Kaarina (1); Liu, Wen (1); Severinov, Konstanti ... (1); Arnison, Paul G. (1); visa fler...; Bibb, Mervyn J. (1); Bierbaum, Gabriele (1); Bowers, Albert A. (1); Bugni, Tim S. (1); Bulaj, Grzegorz (1); Camarero, Julio A. (1); Campopiano, Dominic ... (1); Challis, Gregory L. (1); Clardy, Jon (1); Cotter, Paul D. (1); Dawson, Michael (1); Dittmann, Elke (1); Donadio, Stefano (1); Dorrestein, Pieter C ... (1); Entian, Karl-Dieter (1); Fischbach, Michael A ... (1); Garavelli, John S. (1); Gruber, Christian W. (1); Haft, Daniel H. (1); Hemscheidt, Thomas K ... (1); Hertweck, Christian (1); Hill, Colin (1); Horswill, Alexander ... (1); Jaspars, Marcel (1); Kelly, Wendy L. (1); Klinman, Judith P. (1); Kuipers, Oscar P. (1); Link, A. James (1); Marahiel, Mohamed A. (1); Mitchell, Douglas A. (1); Moll, Gert N. (1); Moore, Bradley S. (1); Mueller, Rolf (1); Nair, Satish K. (1); Nes, Ingolf F. (1); Norris, Gillian E. (1); Olivera, Baldomero M ... (1); Onaka, Hiroyasu (1); Patchett, Mark L. (1); Piel, Joern (1); Reaney, Martin J. T. (1); Rebuffat, Sylvie (1); Ross, R. Paul (1); Sahl, Hans-Georg (1); visa färre...

Lärosäte: Uppsala universitet (1); Linköpings universitet (1)

Språk: Engelska (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy