↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Toki H.) "

Sökning: WFRF:(Toki H.)

Resultat 1-5 av 5

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Abe, K., et al. (författare) J-PARC Neutrino Beamline Upgrade Technical Design Report 2019 Rapport (refereegranskat)abstract In this document, technical details of the upgrade plan of the J-PARC neutrino beamline for the extension of the T2K experiment are described. T2K has proposed to accumulate data corresponding to 2×1022 protons-on-target in the next decade, aiming at an initial observation of CP violation with 3σ or higher significance in the case of maximal CP violation. Methods to increase the neutrino beam intensity, which are necessary to achieve the proposed data increase, are described.
2.	Koyamaishi, S, et al. (författare) Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond-Blackfan anemia 2021 Ingår i: Bone marrow transplantation. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5365 .- 0268-3369. ; 56:35, s. 1013-1020 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Bargholtz, Chr., et al. (författare) The WASA detector facility at CELSIUS 2008 Ingår i: Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A. - : Elsevier BV. - 0168-9002 .- 1872-9576. ; 594:3, s. 339-350 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The WASA 4 pi multidetector system, aimed at investigating light meson production in light ion collisions and eta meson rare decays at the CELSIUS storage ring in Uppsala is presented. A unique feature of the system is the use of hydrogen pellets as internal targets for the first time. A detailed description of the design, together with the anticipated and achieved performance parameters are given. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
4.	Toki, T, et al. (författare) De Novo Mutations Activating Germline TP53 in an Inherited Bone-Marrow-Failure Syndrome 2018 Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 103:3, s. 440-447 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Kudo, K, et al. (författare) Two siblings with familial neuroblastoma with distinct clinical phenotypes harboring an ALK germline mutation 2018 Ingår i: Genes, chromosomes & cancer. - : Wiley. - 1098-2264 .- 1045-2257. ; 57:12, s. 665-669 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-5 av 5

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (4); rapport (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (5)

Författare/redaktör: Kimura, N. (2); Kobayashi, A (2); Pettersson, H (1); Calvet, D. (1); Chilingarov, A. (1); Dell'Acqua, A. (1); visa fler...; Ikeno, M. (1); Ishitsuka, M. (1); Kataoka, Y. (1); Kim, H. (1); Kobayashi, T. (1); Kuze, M. (1); Makida, Y. (1); Nagai, Y. (1); Nakamura, K. (1); Suzuki, Y. (1); Takahashi, Y. (1); Wang, R. (1); Yamamoto, A. (1); Yamamoto, K. (1); Hadley, D. R. (1); Labarga, L. (1); Blondel, A. (1); Reinherz-Aronis, E. (1); Paolone, V. (1); Radics, B. (1); Liu, S. (1); Maruyama, T. (1); Ratoff, P. N. (1); Yu, M. (1); Kupsc, Andrzej (1); Soler, F. J. P. (1); Abe, K. (1); Jonsson, P. (1); McFarland, K. S. (1); Okusawa, T. (1); Seiya, Y. (1); Sukhanov, A. (1); Takeuchi, Y. (1); Tomura, T. (1); Yoshida, T. (1); Parker, W. (1); Hartz, M. (1); Malek, M. (1); Pastore, C. (1); Wang, Y. (1); Sakaguchi, H. (1); Bhadra, S. (1); Long, K. R. (1); Longhin, A. (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (3); Uppsala universitet (1); Linköpings universitet (1)

Språk: Engelska (5)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Naturvetenskap (2); Medicin och hälsovetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy