SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Zonooz M. F.) "

Sökning: WFRF:(Zonooz M. F.)

  • Resultat 1-1 av 1
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Kariminejad, A., et al. (författare)
  • TOR1A variants cause a severe arthrogryposis with developmental delay, strabismus and tremor
  • 2017
  • Ingår i: Brain. - : Oxford University Press (OUP). - 0006-8950 .- 1460-2156. ; 140:11, s. 2851-2859
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Autosomal dominant torsion dystonia-1 is a disease with incomplete penetrance most often caused by an in-frame GAG deletion (p.Glu303del) in the endoplasmic reticulum luminal protein torsinA encoded by TOR1A. We report an association of the homozygous dominant disease-causing TOR1A p.Glu303del mutation, and a novel homozygous missense variant (p.Gly318Ser) with a severe arthrogryposis phenotype with developmental delay, strabismus and tremor in three unrelated Iranian families. All parents who were carriers of the TOR1A variant showed no evidence of neurological symptoms or signs, indicating decreased penetrance similar to families with autosomal dominant torsion dystonia-1. The results from cell assays demonstrate that the p.Gly318Ser substitution causes a redistribution of torsinA from the endoplasmic reticulum to the nuclear envelope, similar to the hallmark of the p.Glu303del mutation. Our study highlights that TOR1A mutations should be considered in patients with severe arthrogryposis and further expands the phenotypic spectrum associated with TOR1A mutations.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-1 av 1

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy