SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-152249" "

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-152249"

  • Resultat 1-1 av 1
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Karlberg, Tobias, et al. (författare)
  • 14-3-3 proteins activate Pseudomonas exotoxins-S and -T by chaperoning a hydrophobic surface
  • 2018
  • Ingår i: Nature Communications. - : Nature Publishing Group. - 2041-1723. ; 9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Pseudomonas are a common cause of hospital-acquired infections that may be lethal. ADP-ribosyltransferase activities of Pseudomonas exotoxin-S and -T depend on 14-3-3 proteins inside the host cell. By binding in the 14-3-3 phosphopeptide binding groove, an amphipathic C-terminal helix of ExoS and ExoT has been thought to be crucial for their activation. However, crystal structures of the 14-3-3 beta: ExoS and -ExoT complexes presented here reveal an extensive hydrophobic interface that is sufficient for complex formation and toxin activation. We show that C-terminally truncated ExoS ADP-ribosyltransferase domain lacking the amphipathic binding motif is active when co-expressed with 14-3-3. Moreover, swapping the amphipathic C-terminus with a fragment from Vibrio Vis toxin creates a 14-3-3 independent toxin that ADP-ribosylates known ExoS targets. Finally, we show that 14-3-3 stabilizes ExoS against thermal aggregation. Together, this indicates that 14-3-3 proteins activate exotoxin ADP-ribosyltransferase domains by chaperoning their hydrophobic surfaces independently of the amphipathic C-terminal segment.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-1 av 1

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy