Sökning: (WFRF:(Christiani David C)) srt2:(2010-2014)
> (2014) >
Rare variants of la...
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
-
Wang, Yufei (författare)
-
Mckay, James D. (författare)
-
Rafnar, Thorunn (författare)
-
visa fler...
-
Wang, Zhaoming (författare)
-
Timofeeva, Maria N. (författare)
-
Broderick, Peter (författare)
-
Zong, Xuchen (författare)
-
Laplana, Marina (författare)
-
Wei, Yongyue (författare)
-
Han, Younghun (författare)
-
Lloyd, Amy (författare)
-
Delahaye-Sourdeix, Manon (författare)
-
Chubb, Daniel (författare)
-
Gaborieau, Valerie (författare)
-
Wheeler, William (författare)
-
Chatterjee, Nilanjan (författare)
-
Thorleifsson, Gudmar (författare)
-
Sulem, Patrick (författare)
-
Liu, Geoffrey (författare)
-
Kaaks, Rudolf (författare)
-
Henrion, Marc (författare)
-
Kinnersley, Ben (författare)
-
Vallee, Maxime (författare)
-
LeCalvez-Kelm, Florence (författare)
-
Stevens, Victoria L. (författare)
-
Gapstur, Susan M. (författare)
-
Chen, Wei V. (författare)
-
Zaridze, David (författare)
-
Szeszenia-Dabrowska, Neonilia (författare)
-
Lissowska, Jolanta (författare)
-
Rudnai, Peter (författare)
-
Fabianova, Eleonora (författare)
-
Mates, Dana (författare)
-
Bencko, Vladimir (författare)
-
Foretova, Lenka (författare)
-
Janout, Vladimir (författare)
-
Krokan, Hans E. (författare)
-
Gabrielsen, Maiken Elvestad (författare)
-
Skorpen, Frank (författare)
-
Vatten, Lars (författare)
-
Njolstad, Inger (författare)
-
Chen, Chu (författare)
-
Goodman, Gary (författare)
-
Benhamou, Simone (författare)
-
Vooder, Tonu (författare)
-
Valk, Kristjan (författare)
-
Nelis, Mari (författare)
-
Metspalu, Andres (författare)
-
Lener, Marcin (författare)
-
Lubinski, Jan (författare)
-
Johansson, Mattias (författare)
-
Vineis, Paolo (författare)
-
Agudo, Antonio (författare)
-
Clavel-Chapelon, Francoise (författare)
-
Bueno-de-Mesquita, H. Bas (författare)
-
Trichopoulos, Dimitrios (författare)
-
Khaw, Kay-Tee (författare)
-
- Johansson, Mikael (författare)
- Umeå universitet,Onkologi
-
- Weiderpass, Elisabete (författare)
- Karolinska Institutet
-
Tjonneland, Anne (författare)
-
Riboli, Elio (författare)
-
Lathrop, Mark (författare)
-
Scelo, Ghislaine (författare)
-
Albanes, Demetrius (författare)
-
Caporaso, Neil E. (författare)
-
Ye, Yuanqing (författare)
-
Gu, Jian (författare)
-
Wu, Xifeng (författare)
-
Spitz, Margaret R. (författare)
-
Dienemann, Hendrik (författare)
-
Rosenberger, Albert (författare)
-
Su, Li (författare)
-
Matakidou, Athena (författare)
-
Eisen, Timothy (författare)
-
Stefansson, Kari (författare)
-
Risch, Angela (författare)
-
Chanock, Stephen J. (författare)
-
Christiani, David C. (författare)
-
Hung, Rayjean J. (författare)
-
Brennan, Paul (författare)
-
Landi, Maria Teresa (författare)
-
Houlston, Richard S. (författare)
-
Amos, Christopher I. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014-06-01
- 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 46:7, s. 736-741
- Relaterad länk:
-
https://europepmc.or...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- We conducted imputation to the 1000 Genomes Project of four genome-wide association studies of lung cancer in populations of European ancestry (11,348 cases and 15,861 controls) and genotyped an additional 10,246 cases and 38,295 controls for follow-up. We identified large-effect genome-wide associations for squamous lung cancer with the rare variants BRCA2 p.Lys3326X (rs11571833, odds ratio (OR) = 2.47, P = 4.74 x 10(-20)) and CHEK2 p.Ile157Thr (rs17879961, OR = 0.38, P = 1.27 x 10(-13)). We also showed an association between common variation at 3q28 (TP63, rs13314271, OR = 1.13, P = 7.22 x 10(-10)) and lung adenocarcinoma that had been previously reported only in Asians. These findings provide further evidence for inherited genetic susceptibility to lung cancer and its biological basis. Additionally, our analysis demonstrates that imputation can identify rare disease-causing variants with substantive effects on cancer risk from preexisting genome-wide association study data.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Wang, Yufei
-
Mckay, James D.
-
Rafnar, Thorunn
-
Wang, Zhaoming
-
Timofeeva, Maria ...
-
Broderick, Peter
-
visa fler...
-
Zong, Xuchen
-
Laplana, Marina
-
Wei, Yongyue
-
Han, Younghun
-
Lloyd, Amy
-
Delahaye-Sourdei ...
-
Chubb, Daniel
-
Gaborieau, Valer ...
-
Wheeler, William
-
Chatterjee, Nila ...
-
Thorleifsson, Gu ...
-
Sulem, Patrick
-
Liu, Geoffrey
-
Kaaks, Rudolf
-
Henrion, Marc
-
Kinnersley, Ben
-
Vallee, Maxime
-
LeCalvez-Kelm, F ...
-
Stevens, Victori ...
-
Gapstur, Susan M ...
-
Chen, Wei V.
-
Zaridze, David
-
Szeszenia-Dabrow ...
-
Lissowska, Jolan ...
-
Rudnai, Peter
-
Fabianova, Eleon ...
-
Mates, Dana
-
Bencko, Vladimir
-
Foretova, Lenka
-
Janout, Vladimir
-
Krokan, Hans E.
-
Gabrielsen, Maik ...
-
Skorpen, Frank
-
Vatten, Lars
-
Njolstad, Inger
-
Chen, Chu
-
Goodman, Gary
-
Benhamou, Simone
-
Vooder, Tonu
-
Valk, Kristjan
-
Nelis, Mari
-
Metspalu, Andres
-
Lener, Marcin
-
Lubinski, Jan
-
Johansson, Matti ...
-
Vineis, Paolo
-
Agudo, Antonio
-
Clavel-Chapelon, ...
-
Bueno-de-Mesquit ...
-
Trichopoulos, Di ...
-
Khaw, Kay-Tee
-
Johansson, Mikae ...
-
Weiderpass, Elis ...
-
Tjonneland, Anne
-
Riboli, Elio
-
Lathrop, Mark
-
Scelo, Ghislaine
-
Albanes, Demetri ...
-
Caporaso, Neil E ...
-
Ye, Yuanqing
-
Gu, Jian
-
Wu, Xifeng
-
Spitz, Margaret ...
-
Dienemann, Hendr ...
-
Rosenberger, Alb ...
-
Su, Li
-
Matakidou, Athen ...
-
Eisen, Timothy
-
Stefansson, Kari
-
Risch, Angela
-
Chanock, Stephen ...
-
Christiani, Davi ...
-
Hung, Rayjean J.
-
Brennan, Paul
-
Landi, Maria Ter ...
-
Houlston, Richar ...
-
Amos, Christophe ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Karolinska Institutet