↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "(WFRF:(Farnsworth A)) srt2:(2010-2014)"

Sökning: (WFRF:(Farnsworth A)) > (2010-2014)

Resultat 1-3 av 3

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Scirica, BM, et al. (författare) Saxagliptin and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus 2013 Ingår i: The New England journal of medicine. - 1533-4406. ; 369:14, s. 1317-1326 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	, nshu, et al. (författare) Survey of medical training in cytopathology carried out by the journal Cytopathology 2010 Ingår i: Cytopathology : official journal of the British Society for Clinical Cytology. - : Wiley. - 1365-2303. ; 21:3, s. 147-156 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Li, Jie, et al. (författare) Sphenostylisins A-K : bioactive modified isoflavonoid constituents of the root bark of Sphenostylis marginata ssp. erecta 2013 Ingår i: Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-3263 .- 1520-6904. ; 78:20, s. 10166-10177 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Sphenostylisins A-C (1-3), three complex dimeric compounds representing two novel carbon skeletons, along with an additional eight new compounds, sphenostylisins D-K (4-11), were isolated from the active chloroform-soluble extract of the root bark of Sphenostylis marginata ssp. erecta using a bioactivity-guided isolation approach. The structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis, including NMR and HRESIMS analysis, and tandem MS fragmentation was utilized to further support the structures of 1-3. The absolute configuration of sphenostylisin C (3) was established by electronic circular dichroism analysis. Plausible biogenetic relationships between the modified isoflavonoids 1-11 are proposed, and a cyclization reaction of 9 was conducted to support one of the biogenetic proposals made. All of these pure isolates were evaluated against a panel of in vitro bioassays, and among the results obtained, sphenostylisin A (1) was found to be a very potent NF-κB inhibitor (IC50 = 6 nM).

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-3 av 3

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (3)

Författare/redaktör: Brown, J. (1); Li, Y. (1); Price, D. (1); Walder, J. (1); Wang, J. (1); Lu, J. (1); visa fler...; Nilsson, J. (1); Albert, M (1); Fischer, H. (1); Conway, J. (1); Moore, R. (1); Jain, S. (1); Robinson, S. (1); Bose, S. (1); Gupta, R. (1); Ma, R. (1); Das, D. (1); Gupta, V. (1); Schneider, R. (1); Horton, K. (1); Wood, J. (1); Hoffman, E. (1); Dellborg, M (1); Bao, Y. (1); Diaz, M. (1); Taylor, R. (1); Weiss, R. (1); Svensson, M. (1); Feldman, R (1); Shah, S (1); Xu, W (1); Chen, J. (1); Rosado, J. (1); Thomas, J. (1); Wood, K. (1); McGill, J (1); Sharma, V. (1); Pearce, M. (1); Osborne, J. (1); Desai, M (1); Jiang, M. (1); Mehta, P. (1); Medina, F (1); Lai, W. (1); Zhao, W. (1); Wu, W. (1); Anderson, J (1); Olsson, A (1); Mueller, S (1); Ekelund, M. (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (2); Linnéuniversitetet (1)

Språk: Engelska (3)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Naturvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy