Sökning: (WFRF:(Lango Hana)) hsvcat:3
> (2020) >
Whole-genome sequen...
Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system.
-
Turro, Ernest (författare)
-
Astle, William J (författare)
-
Megy, Karyn (författare)
-
visa fler...
-
Gräf, Stefan (författare)
-
Greene, Daniel (författare)
-
Shamardina, Olga (författare)
-
Allen, Hana Lango (författare)
-
Sanchis-Juan, Alba (författare)
-
Frontini, Mattia (författare)
-
Thys, Chantal (författare)
-
Stephens, Jonathan (författare)
-
Mapeta, Rutendo (författare)
-
Burren, Oliver S (författare)
-
Downes, Kate (författare)
-
Haimel, Matthias (författare)
-
Tuna, Salih (författare)
-
Deevi, Sri V V (författare)
-
Aitman, Timothy J (författare)
-
Bennett, David L (författare)
-
Calleja, Paul (författare)
-
Carss, Keren (författare)
-
Caulfield, Mark J (författare)
-
Chinnery, Patrick F (författare)
-
Dixon, Peter H (författare)
-
Gale, Daniel P (författare)
-
James, Roger (författare)
-
Koziell, Ania (författare)
-
Laffan, Michael A (författare)
-
Levine, Adam P (författare)
-
Maher, Eamonn R (författare)
-
Markus, Hugh S (författare)
-
Morales, Joannella (författare)
-
Morrell, Nicholas W (författare)
-
Mumford, Andrew D (författare)
-
Ormondroyd, Elizabeth (författare)
-
Rankin, Stuart (författare)
-
Rendon, Augusto (författare)
-
Richardson, Sylvia (författare)
-
Roberts, Irene (författare)
-
Roy, Noemi B A (författare)
-
Saleem, Moin A (författare)
-
Smith, Kenneth G C (författare)
-
Stark, Hannah (författare)
-
Tan, Rhea Y Y (författare)
-
Themistocleous, Andreas C (författare)
-
Thrasher, Adrian J (författare)
-
Watkins, Hugh (författare)
-
Webster, Andrew R (författare)
-
Wilkins, Martin R (författare)
-
Williamson, Catherine (författare)
-
Whitworth, James (författare)
-
Humphray, Sean (författare)
-
Bentley, David R (författare)
-
Kingston, Nathalie (författare)
-
Walker, Neil (författare)
-
Bradley, John R (författare)
-
Ashford, Sofie (författare)
-
Penkett, Christopher J (författare)
-
Freson, Kathleen (författare)
-
Stirrups, Kathleen E (författare)
-
Raymond, F Lucy (författare)
-
Ouwehand, Willem H (författare)
-
- Marschall, Hanns-Ulrich, 1954 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2020-06-24
- 2020
- Engelska.
-
Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-4687 .- 0028-0836. ; 583:7814, s. 96-102
- Relaterad länk:
-
https://kclpure.kcl....
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Most patients with rare diseases do not receive a molecular diagnosis and the aetiological variants and causative genes for more than half such disorders remain to be discovered1. Here we used whole-genome sequencing (WGS) in a national health system to streamline diagnosis and to discover unknown aetiological variants in the coding and non-coding regions of the genome. We generated WGS data for 13,037 participants, of whom 9,802 had a rare disease, and provided a genetic diagnosis to 1,138 of the 7,065extensively phenotypedparticipants. We identified 95 Mendelian associations between genes and rare diseases, of which 11 have been discovered since 2015 and at least 79 are confirmed to be aetiological. By generating WGS data ofUK Biobankparticipants2, we found that rare alleles can explain the presence of some individuals in the tails of a quantitative trait for red blood cells. Finally, we identified four novel non-coding variants that cause disease through the disruption of transcription of ARPC1B, GATA1, LRBA and MPL. Our study demonstrates a synergy by using WGS for diagnosis and aetiological discovery in routine healthcare.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Allmänmedicin (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- General Practice (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Nature
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Turro, Ernest
-
Astle, William J
-
Megy, Karyn
-
Gräf, Stefan
-
Greene, Daniel
-
Shamardina, Olga
-
visa fler...
-
Allen, Hana Lang ...
-
Sanchis-Juan, Al ...
-
Frontini, Mattia
-
Thys, Chantal
-
Stephens, Jonath ...
-
Mapeta, Rutendo
-
Burren, Oliver S
-
Downes, Kate
-
Haimel, Matthias
-
Tuna, Salih
-
Deevi, Sri V V
-
Aitman, Timothy ...
-
Bennett, David L
-
Calleja, Paul
-
Carss, Keren
-
Caulfield, Mark ...
-
Chinnery, Patric ...
-
Dixon, Peter H
-
Gale, Daniel P
-
James, Roger
-
Koziell, Ania
-
Laffan, Michael ...
-
Levine, Adam P
-
Maher, Eamonn R
-
Markus, Hugh S
-
Morales, Joannel ...
-
Morrell, Nichola ...
-
Mumford, Andrew ...
-
Ormondroyd, Eliz ...
-
Rankin, Stuart
-
Rendon, Augusto
-
Richardson, Sylv ...
-
Roberts, Irene
-
Roy, Noemi B A
-
Saleem, Moin A
-
Smith, Kenneth G ...
-
Stark, Hannah
-
Tan, Rhea Y Y
-
Themistocleous, ...
-
Thrasher, Adrian ...
-
Watkins, Hugh
-
Webster, Andrew ...
-
Wilkins, Martin ...
-
Williamson, Cath ...
-
Whitworth, James
-
Humphray, Sean
-
Bentley, David R
-
Kingston, Nathal ...
-
Walker, Neil
-
Bradley, John R
-
Ashford, Sofie
-
Penkett, Christo ...
-
Freson, Kathleen
-
Stirrups, Kathle ...
-
Raymond, F Lucy
-
Ouwehand, Willem ...
-
Marschall, Hanns ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Allmänmedicin
- Artiklar i publikationen
-
Nature
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet