SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Urbani Andrea))
 

Sökning: (WFRF:(Urbani Andrea)) > (2020) > Fourier-Transform I...

Fourier-Transform Infrared Spectroscopy of Skeletal Muscle Tissue : Expanding Biomarkers in Primary Mitochondrial Myopathies

Gervasoni, Jacopo (författare)
Primiano, Aniello (författare)
Marini, Federico (författare)
visa fler...
Sabino, Andrea (författare)
Biancolillo, Alessandra (författare)
Calvani, Riccardo (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI),Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Italy
Picca, Anna (författare)
Karolinska Institutet,Stockholms universitet,Centrum för forskning om äldre och åldrande (ARC), (tills m KI),Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Italy
Marzetti, Emanuele (författare)
Persichilli, Silvia (författare)
Urbani, Andrea (författare)
Servidei, Serenella (författare)
Primiano, Guido (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2020-12-19
2020
Engelska.
Ingår i: Genes. - : MDPI AG. - 2073-4425 .- 2073-4425. ; 11:12
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Primary mitochondrial myopathies (PMM) are a group of mitochondrial disorders characterized by a predominant skeletal muscle involvement. The aim of this study was to evaluate whether the biochemical profile determined by Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopic technique would allow to distinguish among patients affected by progressive external ophthalmoplegia (PEO), the most common PMM presentation, oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD), and healthy controls. Thirty-four participants were enrolled in the study. FTIR spectroscopy was found to be a sensitive and specific diagnostic marker for PEO. In particular, FTIR spectroscopy was able to distinguish PEO patients from those affected by OPMD, even in the presence of histological findings similar to mitochondrial myopathy. At the same time, FTIR spectroscopy differentiated single mtDNA deletion and mutations in POLG, the most common nuclear gene associated with mitochondrial diseases, with high sensitivity and specificity. In conclusion, our data suggest that FTIR spectroscopy is a valuable biodiagnostic tool for the differential diagnosis of PEO with a high ability to also distinguish between single mtDNA deletion and mutations in POLG gene based on specific metabolic transitions.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

mitochondrial diseases
FTIR
biomarkers
metabolomics
differential diagnosis
mtDNA
oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD)
progressive external ophthalmoplegia (PEO)
personalized medicine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Genes (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy