Sökning: (WFRF:(van de Ven Johannes P H))
> (2013) >
A functional varian...
A functional variant in the CFI gene confers a high risk of age-related macular degeneration
-
van de Ven, Johannes P. H. (författare)
-
- Nilsson, Sara (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
Tan, Perciliz L. (författare)
-
visa fler...
-
Buitendijk, Gabrille H. S. (författare)
-
Ristau, Tina (författare)
-
- Mohlin, Frida (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
Nabuurs, Sander B. (författare)
-
Schoenmaker-Koller, Frederieke E. (författare)
-
Smailhodzic, Dzenita (författare)
-
Campochiaro, Peter A. (författare)
-
Zack, Donald J. (författare)
-
Duvvari, Maheswara R. (författare)
-
Bakker, Bjorn (författare)
-
Paun, Codrut C. (författare)
-
Boon, Camiel J. F. (författare)
-
Uitterlinden, Andre G. (författare)
-
Liakopoulos, Sandra (författare)
-
Klevering, B. Jeroen (författare)
-
Fauser, Sascha (författare)
-
Daha, Mohamed R. (författare)
-
Katsanis, Nicholas (författare)
-
Klaver, Caroline C. W. (författare)
-
- Blom, Anna (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Proteinkemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
-
Hoyng, Carel B. (författare)
-
den Hollander, Anneke I. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2013-05-19
- 2013
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:7, s. 813-813
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Up to half of the heritability of age-related macular degeneration (AMD) is explained by common variants(1-5). Here, we report the identification of a rare, highly penetrant missense mutation in CFI encoding a p.Gly119Arg substitution that confers high risk of AMD (P = 3.79 x 10(-6); odds ratio (OR) = 22.20, 95% confidence interval (CI) = 2.98-164.49). Plasma and sera from cases carrying the p.Gly119Arg substitution mediated the degradation of C3b, both in the fluid phase and on the cell surface, to a lesser extent than those from controls. Recombinant protein studies showed that the Gly119Arg mutant protein is both expressed and secreted at lower levels than wild-type protein. Consistent with these findings, human CFI mRNA encoding Arg119 had reduced activity compared to wild-type mRNA encoding Gly119 in regulating vessel thickness and branching in the zebrafish retina. Taken together, these findings demonstrate that rare, highly penetrant mutations contribute to the genetic burden of AMD.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
van de Ven, Joha ...
-
Nilsson, Sara
-
Tan, Perciliz L.
-
Buitendijk, Gabr ...
-
Ristau, Tina
-
Mohlin, Frida
-
visa fler...
-
Nabuurs, Sander ...
-
Schoenmaker-Koll ...
-
Smailhodzic, Dze ...
-
Campochiaro, Pet ...
-
Zack, Donald J.
-
Duvvari, Maheswa ...
-
Bakker, Bjorn
-
Paun, Codrut C.
-
Boon, Camiel J. ...
-
Uitterlinden, An ...
-
Liakopoulos, San ...
-
Klevering, B. Je ...
-
Fauser, Sascha
-
Daha, Mohamed R.
-
Katsanis, Nichol ...
-
Klaver, Caroline ...
-
Blom, Anna
-
Hoyng, Carel B.
-
den Hollander, A ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Andra medicinska ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Lunds universitet