↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "L773:1061 4036 OR L773:1546 1718 ;pers:(Martin NG)"

Sökning: L773:1061 4036 OR L773:1546 1718 > Martin NG

Resultat 1-10 av 32

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Barban, N, et al. (författare) Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior 2016 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 48:12, s. 1462-1472 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Cai, N, et al. (författare) Minimal phenotyping yields genome-wide association signals of low specificity for major depression 2020 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 52:4, s. 437- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Cheng, THT, et al. (författare) Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis 2016 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 48:6, s. 667- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Codd, V, et al. (författare) Identification of seven loci affecting mean telomere length and their association with disease 2013 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:4, s. 422-427 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Day, FR, et al. (författare) Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk 2017 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 49:6, s. 834- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Day, FR, et al. (författare) Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair 2015 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 47:11, s. 1294- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Demontis, D, et al. (författare) Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder 2019 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 51:1, s. 63- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	den Hoed, Marcel, et al. (författare) Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders 2013 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 45:6, s. 621- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Doust, C, et al. (författare) Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia 2022 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 54:11, s. 1621- Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Reading and writing are crucial life skills but roughly one in ten children are affected by dyslexia, which can persist into adulthood. Family studies of dyslexia suggest heritability up to 70%, yet few convincing genetic markers have been found. Here we performed a genome-wide association study of 51,800 adults self-reporting a dyslexia diagnosis and 1,087,070 controls and identified 42 independent genome-wide significant loci: 15 in genes linked to cognitive ability/educational attainment, and 27 new and potentially more specific to dyslexia. We validated 23 loci (13 new) in independent cohorts of Chinese and European ancestry. Genetic etiology of dyslexia was similar between sexes, and genetic covariance with many traits was found, including ambidexterity, but not neuroanatomical measures of language-related circuitry. Dyslexia polygenic scores explained up to 6% of variance in reading traits, and might in future contribute to earlier identification and remediation of dyslexia.
10.	Ferreira, MA, et al. (författare) Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology 2017 Ingår i: Nature genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1546-1718 .- 1061-4036. ; 49:12, s. 1752- Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 32

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (32)

Typ av innehåll: refereegranskat (32)

Författare/redaktör: Martin, NG (32)Ta bort avgränsningen; Montgomery, GW (23); Boomsma, DI (18); Stefansson, K (18); Uitterlinden, AG (17); Hottenga, JJ (16); visa fler...; Metspalu, A (15); Medland, SE (14); Esko, T (14); Gieger, C (13); Smith, GD (12); Jarvelin, MR (12); Willemsen, G (11); Hofman, A (11); Magnusson, PKE (10); Kaprio, J (9); Pedersen, NL (9); van Duijn, CM (9); Kraft, P (9); Thorsteinsdottir, U (9); Amin, N (8); Tiemeier, H (8); Werge, T (8); Smith, AV (8); Gudnason, V (8); Nolte, IM (8); Timpson, NJ (8); Lehtimaki, T. (8); Thorleifsson, G (8); Eriksson, JG (8); Wilson, JF (8); Franke, L (8); Andreassen, OA (7); Yang, J. (7); Breen, G (7); Albrecht, E (7); Teumer, A (7); De Geus, EJC (7); Homuth, G (7); Muller-Myhsok, B (7); Mors, O (7); Ripke, S (7); Vollenweider, P. (7); Kutalik, Z. (7); Snieder, H. (7); Campbell, H (7); Wareham, NJ (7); Ring, SM (7); Karlsson, R (7); Forstner, AJ (7); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (32); Göteborgs universitet (8); Uppsala universitet (7); Lunds universitet (5); Umeå universitet (2); Handelshögskolan i Stockholm (2); visa fler...; Högskolan Dalarna (2); Stockholms universitet (1); visa färre...

Språk: Engelska (32)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (13); Naturvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy