SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Andersson Monica) srt2:(1995-1999)"

Sökning: WFRF:(Andersson Monica) > (1995-1999)

  • Resultat 1-4 av 4
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Andersson, Monica (författare)
  • Vägar : vår tids miljonprogram
  • 1997
  • Ingår i: Kulturmiljövård. - Stockholm : Riksantikvarieämbetet. - 1100-4800. ; :1, s. 36-44
  • Tidskriftsartikel (populärvet., debatt m.m.)abstract
    • Begreppet värderationalitet hittar vi i den tyske sociologen Max Webers (1864-1920) författarskap. Värderationalitet handlar enligt honom om vårt sätt att hålla oss till de stora moraliska frågorna och hur vi ska bete oss för att träffa rationella val mellan olika moraliska mål. Vi borde läran oss att ställa de moraliska frågorna när vi planerar våra vägar och samhällen. Är det t ex det funktionella behovet av infrastruktur som skall tillgodoses, eller ska frågorna relateras till något större? Våra handlingar får alltid konsekvenser som innebär ett ställningstagande för vissa värden, samtidigt som vi tar avstånd från vissa andra.
  •  
2.
  •  
3.
  •  
4.
  • Draptchinskaia, Natalia, et al. (författare)
  • The gene encoding ribosomal protein S19 is mutated in Diamond-Blackfan anaemia
  • 1999
  • Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 21:2, s. 169-75
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • Diamond-Blackfan anaemia (DBA) is a constitutional erythroblastopenia characterized by absent or decreased erythroid precursors. The disease, previously mapped to human chromosome 19q13, is frequently associated with a variety of malformations. To identify the gene involved in DBA, we cloned the chromosome 19q13 breakpoint in a patient with a reciprocal X;19 chromosome translocation. The breakpoint occurred in the gene encoding ribosomal protein S19. Furthermore, we identified mutations in RPS19 in 10 of 40 unrelated DBA patients, including nonsense, frameshift, splice site and missense mutations, as well as two intragenic deletions. These mutations are associated with clinical features that suggest a function for RPS19 in erythropoiesis and embryogenesis.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-4 av 4

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy