| 1. |
- Aniansson Zdolsek, Helena, 1961-, et al.
(författare)
-
Expression of the T–cell markers CD3, CD4 and CD8 in healthy and atopic Children during the first 18 months of life
- 1999
-
Ingår i: International Archives of Allergy and Immunology. - : S. Karger AG. - 1018-2438 .- 1423-0097. ; 119:1, s. 6-12
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Background: There is little information available about the development of T–cell immunity in healthy and atopic children. We have studied prospectively the mean fluorescence intensity of the T–cell receptor complex–associated CD3, CD4 and CD8 in relation to atopic family history (AFH) and the development of atopic disease.Methods: Children with a defined AFH (n = 172) were followed from birth to 18 months and the cumulative history of atopic disease was recorded. Blood samples were obtained at birth and at 18 months, and in a subgroup of 78 children also at 3, 6 and 12 months. Multicolour flow cytometry was used to analyse pan T–cells (CD3+CD45+CD14–), T–helper–(CD3+CD4+) and T–cytotoxic–(CD3+CD8+) cells.Results: At 18 months, 31 children were atopic and 118 non–atopic. Children who developed atopic disease had a higher CD4 expression (mean fluorescence intensity, MFI) on CD4+CD3+ lymphocytes at birth and at 3 months, particularly as compared with non–atopic children without AFH. Furthermore, the CD3 expression on CD3+CD45+CD14– lymphocytes increased more slowly with age in children with double atopic heredity, as compared with children with no or only one atopic family member.Conclusions: The higher expression of the CD4 receptor in early infancy in children who developed atopic disease compared with non–atopics suggests a delayed expression in T–helper cells. Children with a strong AFH had a slower increase in the expression of CD3, indicating a delayed T–cell maturation.
|
|
| 2. |
- Aniansson Zdolsek, Helena, 1961-
(författare)
-
Maturation of T-lymphocytes and monocytes in children in relation to development of atopic disease
- 2002
-
Doktorsavhandling (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Bakgrund: Atopiska sjukdomar har ökat i västvärlden under de senaste årtiondena. För att förstå den bakomliggande mekanismen vid sensibilisering mot allergen behöver vi förbättra vår kunskap av T-lymfocyters och monocyters utmognad hos små bam.Mål: Att prospektivt studera utmognaden av T-lymfocyter och monocyter hos bam som senare utvecklade atopisk sjukdom.Material och metoder: 170 barn med och utan atopisk sjukdom i familjen följdes från födelsen till 18 månaders ålder, och 38 av dessa följdes också upp vid sju års ålder. Förekomst av atopisk sjukdom under uppväxten(= kumulativ sjukhistoria) registrerades. En hudpricktest (SPT) utfördes vid 18 månader och vid sju års ålder. Markörer för ytreceptorer på T-celler (CD2, 3, 4, 8, 28) studerades med hjälp av flödescytometrisk teknik på alla bam vid födelsen och vid 18 månaders ålder. Dessa markörer studerades också vid 3, 6 och 12 månaders ålder i en undergrupp om 78 barn med stark familjär ärftlighet för atopisk sjukdom, eller avsaknad av sådan. Vid 18 månaders ålder deltog 54 barn, 29 icke-atopiska och 25 atopiska, i en funktionell T-cellsstudie. Proliferation av perifera mononukleära celler i blodet (PBMN celler) studerades med inmärkning av 3H-tymidin efter stimulering med anti-CD3 eller phytohemagglutinin (PHA). Anti-CD3 inducerad cytokin produktion (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 och IFN-γ) rutalyserades med ELISA teknik (enzyme-linked immuno sorbent assay). Vid sju års ålder följdes 38/54 bam upp och IL-12 svaret hos PBMN celler studerades efter att stimulering med IL-2, IL-12 eller båda. Uttrycket av 1L-12Rß2 mRNA mättes med real-tids PCR (polymerase cltain reaction), medan cytokin-nivåer IL-5, IL-10 och IFN-γ mättes med ELISA. På 76 barn studerades monocyt-mru·kören CD14 med flödescytometrisk teknik, lösligt CD14 i serum (sCD14) med ELISA och total-nivåer av immunglobulin E (lgE) med UniCAP® vid födelsen, 3, 6, 12 och 18 månaders ålder. Vid sju års ålder rutalyserades också sCD14 och total-IgE hos 38 barn.Resultat: Vid 18 månaders ålder var 118/170 barn icke-atopiska och 31/170 hade utvecklat atopisk sjukdom. CD4 FI på T-hjälpar (CD3+CD4+) celler var lägre vid födelsen och vid 3 månaders ålder hos barn med en atopisk kumulativ sjukhistoria vid 18 månaders än hos ickeatopiska. Atopi var också förenat med en låg andel av CD2+ lymfocyter vid 18 månaders ålder. Vid samma ålder hade barn med kumulativ sjukhistoria och en positiv SPT lägre CD2, liksom lägre CD3 FI på pan T (CD3+CD45+CD14-) celler och högre CD28 FI på CD2+CD8+CD28+ celler. Atopisk sjukdom vid 18 månader var förenat med högre nivåer av anti-CD3 inducerad IL-5 sekretion och SPT- barn med atopisk sjukdom producerade högre nivåer av IL-l O än SPT + barn. Kvoten av IL-4/ IL-l O och IL-4/ IFN-γ var högre hos barn med förhöjda nivåer av total IgE. Barn med atopisk sjukdom och atopiska luftvägssymptom uppreglerade uttrycket av IL-2 inducerad IL-I2Rß2 mRNA mindre än icke-atopiska brun vid sju års ålder. De hade också en lägre IL-2 och IL-12 inducerad IFN-y sekretion. Vidare var sCD14 lägre vid sju års ålder hos barn med en atopisk kumulativ sjukhistoria, än hos ickeatopiska barn. Detta mönster observerades också vid 3 och 18 månader hos SPT+ barn med kumulativ atopisk sjukhistoria vid 18 månaders ålder jämfört med SPT- icke-atopiska barn. Dessutom hade barn med mycket allergi i familjen lägre nivåer av sCDI4 vid 3, 12, och 18 månader och vid 7 års ålder än bam utan allergi i familjen.Sammanfattning: Utmognaden av T celler och funktionen av dessa skiljer sig mellan atopiska och icke-atopiska barn. IL-12 svaret hos barn med atopiska luftvägssymptom och höga nivåer av total-IgE är reducerat. Sammantaget kan detta bidra till ett T-hjälpar 2 devierat humunsvar vid atopisk sjukdom. Atopiska barn har lägre nivåer av sCD14. De låga nivåerna kan möjligen vara en konsekvens av familjär atopisk ärftlighet/atopisk sjukdom och kan kanske också avspegla en minskad förmåga att svara på mikrobiella signaler hos atopiska individer.
|
|
| 3. |
- Fagerås Böttcher, Malin, et al.
(författare)
-
A TLR4 polymorphism is associated with asthma and reduced lipopolysaccharide-induced interleukin-12(p70) responses in Swedish children
- 2004
-
Ingår i: Journal of Allergy and Clinical Immunology. - : Elsevier BV. - 0091-6749 .- 1097-6825. ; 114:3, s. 561-567
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Background Bacterial signals play an important role in the maturation of the immune system. Polymorphisms in genes coding for receptors to bacterial components can alter the immune responsiveness of the host to microbial agents and may indicate the development of aberrant immune responses that are associated with immune-mediated diseases such as atopic diseases. Objective The study's objective was to investigate the relationship between TLR4 and CD14 gene polymorphisms, the LPS responsiveness of PBMCs, and the presence of asthma and allergic rhinoconjunctivitis in children. Methods The TLR4 (Asp299Gly) and CD14/−159 polymorphisms were determined in 115 Swedish children aged 8 and 14 years. LPS-induced IL-12(p70), IL-10, and IFN-γ responses of PBMCs from 69 of the children were analyzed by means of ELISA. The levels of soluble CD14 in serum samples were analyzed by means of ELISA, and the total IgE levels were analyzed by means of UniCAP Total IgE (Pharmacia Diagnostics, Uppsala, Sweden). Results Decreased LPS-induced IL-12(p70) and IL-10 responses were associated with the TLR4 (Asp299Gly) polymorphism and independently with asthma, especially atopic asthma. The TLR4 (Asp299Gly) polymorphism was associated with a 4-fold higher prevalence of asthma in school-aged children (adjusted odds ratio 4.5, 95% CI 1.1-17.4) but not to allergic rhinoconjunctivitis. Conclusion A TLR4 polymorphism modifies innate immune responses in children and may be an important determinant for the development of asthma. This may influence the outcome of intervention studies that use microbial stimuli as immune modulators.
|
|
| 4. |
- Jenmalm, Maria, 1971-, et al.
(författare)
-
Expression of and responses to CD2 and CD3 in 18-month-old children with and without atopic dermatitis
- 2000
-
Ingår i: Pediatric Allergy and Immunology. - : Wiley. - 0905-6157 .- 1399-3038. ; 11:3, s. 175-182
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- We hypothesize that atopy is associated with a reduced T-cell function early in life and an imbalance in cytokine production. The purpose of this study was to investigate the expression of and responses to CD2 and CD3 in children who did or did not develop atopic dermatitis early in life. The expression of CD2 and CD3 was analyzed by flow cytometry, and proliferation of CD2 and CD3 was studied by 3H-thymidine incorporation in phytohaemagglutinin (PHA)- and anti-CD3-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 18-month-old children, 25 with and 29 without atopic dermatitis. Exogenous interleukin (IL)-2 was added to compensate for possible functional differences in accessory cells. Anti-CD3-induced secretion of IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, and interferon-γ (IFN-γ) was analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Atopy was associated with a low proportion of CD2+ lymphocytes. Responsiveness to PHA, which activates lymphocytes partly via the sheep erythrocyte receptor, CD2, was reduced in the allergic children. The anti-CD3-induced proliferation declined more rapidly with antibody dilution in the allergic than in the non-allergic children. Atopic dermatitis was associated with high levels of anti-CD3-stimulated IL-5 secretion. The IL-4/IL-10 and IL-4/IFN-γ ratios were higher in children with elevated total immunoglobulin E (IgE) levels. Skin prick test-negative children with eczema produced higher levels of IL-10 than skin prick test-positive children. In conclusion, atopic children have a reduced T-cell function. Atopic dermatitis is associated with increased IL-5 production, while high total IgE levels are associated with high IL-4/IFN-γ and IL-4/IL-10 ratios.
|
|
