↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Benko I) srt2:(2015-2019)"

Sökning: WFRF:(Benko I) > (2015-2019)

Resultat 1-3 av 3

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Bauer, A, et al. (författare) Prediction of mortality benefit based on periodic repolarisation dynamics in patients undergoing prophylactic implantation of a defibrillator: a prospective, controlled, multicentre cohort study 2019 Ingår i: Lancet (London, England). - 1474-547X. ; 394:10206, s. 1344-1351 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Zabel, M, et al. (författare) Rationale and design of the EU-CERT-ICD prospective study: comparative effectiveness of prophylactic ICD implantation 2019 Ingår i: ESC heart failure. - : Wiley. - 2055-5822. ; 6:1, s. 182-193 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Lenman, Annasara, et al. (författare) Polysialic acid is a cellular receptor for human adenovirus 52 2018 Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : Proceedings of the National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 115:18, s. E4264-E4273 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Human adenovirus 52 (HAdV-52) is one of only three known HAdVs equipped with both a long and a short fiber protein. While the long fiber binds to the coxsackie and adenovirus receptor, the function of the short fiber in the virus life cycle is poorly understood. Here, we show, by glycan microarray analysis and cellular studies, that the short fiber knob (SFK) of HAdV-52 recognizes long chains of α-2,8-linked polysialic acid (polySia), a large posttranslational modification of selected carrier proteins, and that HAdV-52 can use polySia as a receptor on target cells. X-ray crystallography, NMR, molecular dynamics simulation, and structure-guided mutagenesis of the SFK reveal that the nonreducing, terminal sialic acid of polySia engages the protein with direct contacts, and that specificity for polySia is achieved through subtle, transient electrostatic interactions with additional sialic acid residues. In this study, we present a previously unrecognized role for polySia as a cellular receptor for a human viral pathogen. Our detailed analysis of the determinants of specificity for this interaction has general implications for protein-carbohydrate interactions, particularly concerning highly charged glycan structures, and provides interesting dimensions on the biology and evolution of members of Human mastadenovirus G.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-3 av 3

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (3)

Författare/redaktör: Braunschweig, F (2); Hansen, J (2); Pieske, B (2); Merkely, B (2); Arbelo, E (2); Kaab, S (2); visa fler...; Schmidt, G. (2); Bauer, A (2); Behrens, S (2); Hamm, W (2); Dommasch, M (2); Lubinski, A (2); Flevari, P (2); Harden, M (2); Friede, T (2); Sticherling, C (2); Willems, R (2); Malik, M (2); Zabel, M (2); Perge, P (2); Szeplaki, G (2); Luthje, L (2); Schlogl, S (2); Bergau, L (2); Seegers, J (2); Hasenfuss, G (2); Munoz-Exposito, P (2); Tichelbacker, T (2); Hnatkova, K (2); Willich, SN (2); Reinhold, T (2); Vandenberk, B (2); Hatala, R (2); Svetlosak, M (2); Conen, D (2); Pavlovic, N (2); Manola, S (2); Vinter, O (2); Benko, I (2); Brugada, J (2); Kaliska, G (2); Martinek, J (2); Cygankiewicz, I (2); Ptaszynski, P (2); Iovev, S (2); Novotny, T (2); Kozak, M (2); Kentta, T (2); Pelli, A (2); Kasprzak, JD (2); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (2); Umeå universitet (1)

Språk: Engelska (3)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Naturvetenskap (1); Medicin och hälsovetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy