Sökning: WFRF:(Blakemore Alexandra I)
> (2011) >
famCNV: copy number...
famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families.
-
Eleftherohorinou, Hariklia (författare)
-
- Andersson, Johanna, 1974 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
Walters, Robin G (författare)
-
visa fler...
-
El-Sayed Moustafa, Julia S (författare)
-
Coin, Lachlan (författare)
-
- Jacobson, Peter, 1962 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
- Carlsson, Lena M S, 1957 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin,Institute of Medicine, Department of Molecular and Clinical Medicine
-
Blakemore, Alexandra I F (författare)
-
Froguel, Philippe (författare)
-
Walley, Andrew J (författare)
-
Falchi, Mario (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2011-05-05
- 2011
- Engelska.
-
Ingår i: Bioinformatics (Oxford, England). - : Oxford University Press (OUP). - 1367-4811 .- 1367-4803. ; 27:13, s. 1873-5
- Relaterad länk:
-
https://academic.oup...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A program package to enable genome-wide association of copy number variants (CNVs) with quantitative phenotypes in families of arbitrary size and complexity. Intensity signals that act as proxies for the number of copies are modeled in a variance component framework and association with traits is assessed through formal likelihood testing. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: The Java package is made available at www.imperial.ac.uk/medicine/people/m.falchi/. CONTACT: m.falchi@imperial.ac.uk.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Matematik -- Sannolikhetsteori och statistik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Mathematics -- Probability Theory and Statistics (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- DNA Copy Number Variations
- Disease
- genetics
- Family
- Gene Frequency
- Genome-Wide Association Study
- Humans
- Phenotype
- Quantitative Trait
- Heritable
- Software
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Eleftherohorinou ...
-
Andersson, Johan ...
-
Walters, Robin G
-
El-Sayed Moustaf ...
-
Coin, Lachlan
-
Jacobson, Peter, ...
-
visa fler...
-
Carlsson, Lena M ...
-
Blakemore, Alexa ...
-
Froguel, Philipp ...
-
Walley, Andrew J
-
Falchi, Mario
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
och Genetik
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Matematik
-
och Sannolikhetsteor ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Bioinformatics ( ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet