↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Bradley L.) srt2:(2015-2019)"

Sökning: WFRF:(Bradley L.) > (2015-2019)

Resultat 1-10 av 87

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Ahmad, T, et al. (författare) Global patient outcomes after elective surgery: prospective cohort study in 27 low-, middle- and high-income countries 2016 Ingår i: British journal of anaesthesia. - : Elsevier BV. - 1471-6771 .- 0007-0912. ; 117:5, s. 601- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Ahmad, T, et al. (författare) In-hospital clinical outcomes after upper gastrointestinal surgery: Data from an international observational study 2017 Ingår i: European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology. - : Elsevier BV. - 1532-2157 .- 0748-7983. ; 43:12, s. 2324-2332 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Ahmad, T, et al. (författare) Use of failure-to-rescue to identify international variation in postoperative care in low-, middle- and high-income countries: a 7-day cohort study of elective surgery 2017 Ingår i: British journal of anaesthesia. - : Elsevier BV. - 1471-6771 .- 0007-0912. ; 119:2, s. 258-266 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Klionsky, Daniel J, et al. (författare) Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). 2016 Ingår i: Autophagy. - : Informa UK Limited. - 1554-8635 .- 1554-8627. ; 12:1, s. 1-222 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	2019 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	O'Donnell-Luria, AH, et al. (författare) Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy 2019 Ingår i: American journal of human genetics. - : Elsevier BV. - 1537-6605 .- 0002-9297. ; 104:6, s. 1210-1222 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Adam, A, et al. (författare) Abstracts from Hydrocephalus 2016. 2017 Ingår i: Fluids and Barriers of the CNS. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2045-8118. ; 14:Suppl 1 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Wang, Li-San, et al. (författare) Rarity of the Alzheimer Disease-Protective APP A673T Variant in the United States. 2015 Ingår i: JAMA neurology. - : American Medical Association (AMA). - 2168-6157 .- 2168-6149. ; 72:2 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Recently, a rare variant in the amyloid precursor protein gene (APP) was described in a population from Iceland. This variant, in which alanine is replaced by threonine at position 673 (A673T), appears to protect against late-onset Alzheimer disease (AD). We evaluated the frequency of this variant in AD cases and cognitively normal controls to determine whether this variant will significantly contribute to risk assessment in individuals in the United States.
9.	Boddington, C, et al. (författare) Increasing the dose intensity of chemotherapy by more frequent administration or sequential scheduling: a patient-level meta-analysis of 37 298 women with early breast cancer in 26 randomised trials 2019 Ingår i: Lancet (London, England). - 1474-547X. ; 393:10179, s. 1440-1452 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
10.	Nicolas, Aude, et al. (författare) Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene 2018 Ingår i: Neuron. - : Cell Press. - 0896-6273 .- 1097-4199. ; 97:6, s. 1268-1283.e6 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract To identify novel genes associated with ALS, we undertook two lines of investigation. We carried out a genome-wide association study comparing 20,806 ALS cases and 59,804 controls. Independently, we performed a rare variant burden analysis comparing 1,138 index familial ALS cases and 19,494 controls. Through both approaches, we identified kinesin family member 5A (KIF5A) as a novel gene associated with ALS. Interestingly, mutations predominantly in the N-terminal motor domain of KIF5A are causative for two neurodegenerative diseases: hereditary spastic paraplegia (SPG10) and Charcot-Marie-Tooth type 2 (CMT2). In contrast, ALS-associated mutations are primarily located at the C-terminal cargo-binding tail domain and patients harboring loss-of-function mutations displayed an extended survival relative to typical ALS cases. Taken together, these results broaden the phenotype spectrum resulting from mutations in KIF5A and strengthen the role of cytoskeletal defects in the pathogenesis of ALS.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 87

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (77); konferensbidrag (6); forskningsöversikt (4)

Typ av innehåll: refereegranskat (80); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (6); populärvet., debatt m.m. (1)

Författare/redaktör: Cenko, S. Bradley (8); Blennow, Kaj, 1958 (7); Kasliwal, Mansi M. (7); Zetterberg, Henrik, ... (7); Sollerman, Jesper (7); Bradley, J (7); visa fler...; De, Kishalay (7); Goobar, Ariel (6); Bell, R (6); Graham, Matthew J. (6); Bellm, Eric C. (6); Howard, J. (5); Kulkarni, Shrinivas ... (5); Perley, Daniel A. (5); Smith, A (5); Davies, C (5); Wu, C. (5); Bradley, M (5); Hung, Tiara (5); Simpson, J (5); Jones, P (5); Harrison, J (5); Laher, Russ R. (5); Ren, Y. (4); Brown, A. (4); Liu, Z. (4); James, S. (4); Wang, Z. (4); Williams, M (4); Huang, J. (4); Martin, M. (4); Jones, E. (4); Lu, X. (4); Andersen, Peter M. (4); Al-Chalabi, Ammar (4); Shatunov, Aleksey (4); Cox, H (4); Smith, K. (4); Veldink, Jan H. (4); van den Berg, Leonar ... (4); Shaw, Christopher E. (4); Glass, Jonathan D. (4); He, L (4); Wilson, L (4); Bennett, C (4); Armstrong, R (4); Davies, L (4); Miles, E (4); Cunningham, Virginia (4); Ho, Anna Y. Q. (4); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (29); Stockholms universitet (17); Lunds universitet (16); Göteborgs universitet (15); Uppsala universitet (12); Umeå universitet (11); visa fler...; Chalmers tekniska högskola (6); Linköpings universitet (4); Sveriges Lantbruksuniversitet (3); Kungliga Tekniska Högskolan (2); Luleå tekniska universitet (1); Högskolan i Halmstad (1); visa färre...

Språk: Engelska (86); Svenska (1)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (40); Naturvetenskap (34); Teknik (2); Samhällsvetenskap (2); Humaniora (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy