| 1. |
- Jönsson, Daniel, et al.
(författare)
-
LPS induces GROα chemokine production via NFκB in oral fibroblasts
- 2009
-
Ingår i: Inflammation Research. - : Springer. - 1023-3830 .- 1420-908X. ; 11:58, s. 791-796
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- OBJECTIVE AND DESIGN: Chemotaxis of neutrophils from blood to the inflammation process plays an important role in development of periodontal inflammation. The novel chemokine GROalpha, also named CXCL1, is a strong chemoattractant for neutrophils. Data on production and regulation of GROalpha by oral fibroblasts have not previously been presented. MATERIALS AND METHODS: GROalpha mRNA and protein levels were determined in human periodontal ligament cells and mouse gingival fibroblasts by quantitative real-time PCR and ELISA. RESULTS: We disclose that both human periodontal ligament cells and mouse gingival fibroblasts produce GROalpha in response to LPS stimulation. Stimulation with LPS for 24 h increased both mRNA for GROalpha and GROalpha protein. The steroid hormone estrogen had no effect on LPS-induced GROalpha mRNA expression. Treatment with the glucocorticoid dexamethasone attenuated LPS-induced GROalpha production, and the NF-kappaB blocker MG 132 fully prevented LPS-induced GROalpha. CONCLUSIONS: Oral fibroblasts respond to LPS stimulation by increasing GROalpha production via the transcription factor NF-kappaB, suggesting that this mechanism may be involved in development of periodontal inflammation.
|
|
| 2. |
- Nebel, Daniel, et al.
(författare)
-
Effects of ovariectomy and aging on tooth attachment in female mice assessed by morphometric analysis
- 2009
-
Ingår i: Acta Odontologica Scandinavica. - : Informa Healthcare. - 0001-6357 .- 1502-3850. ; 67:1, s. 8-12
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Objective. Non-human primates, dogs, rats, hamsters and ferrets, have frequently been used as laboratory animals in periodontal biology and pathology. In the past, mice have been used less for this purpose, but nowadays attract a lot of interest because gene knockout and transgenic technologies utilize mice primarily. In this study, we investigate the effects of ovariectomy and aging on tooth attachment in female mice. Material and methods. Eight-week-old mice (n=15) were divided into three experimental groups (control, n=5; sham-operated, n=5; ovariectomy, n=5) and ovaries removed bilaterally. Attachment level, assessed by measuring alveolar bone height and apical termination of the junctional epithelium, was determined 6 weeks post-ovariectomy by digital morphometric analysis in sagittal sections of the mandible. The plasma level of the inflammation marker serum amyloid A (SAA) was determined by ELISA. In another series of experiments, tooth attachment was determined in female mice (n=7) at 8–26 weeks of age. Results. Withdrawal of female sex hormone production by ovariectomy had no effect on alveolar bone height and apical termination of the junctional epithelium. The SAA level in plasma was unaffected by removal of the ovaries, suggesting that systemic inflammation is not induced by ovariectomy. Bone height was similar in mice sacrificed at 8–26 weeks of age and apical termination of the junctional epithelium was at the cemento-enamel junction at all ages. Conclusions. Removal of ovarian production of female sex hormones by ovariectomy has no influence on tooth attachment, and further tooth attachment is preserved with age in female mice.
|
|
| 3. |
- Nebel, Daniel, et al.
(författare)
-
Estrogen affects gene expression in LPS stimulated PDL-cells
- 2009
-
Ingår i: Journal of Clinical Periodontology. - 0303-6979 .- 1600-051X. ; 36:suppl 9, s. 61-61
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Background: The periodontal ligament cells (PDL cells) play a key role in the formation of the periodontal ligament but these cells have other functions as well. The PDL cells express estrogen receptors but the functional importance is not known. Estrogen modulates inflammation and our hypothesis is that estrogen protects the periodontium via an anti-inflammatory effect on PDL cells. Aim: To identify genes regulated by estrogen in LPS-treated human PDL cells by whole genome arrays. Materials and methods: PDL cells were obtained from human premolars extracted for orthodontic reasons. The cells were divided into two groups. One group was pre-treated with 17β-estradiol (E2, 100 nM) for 2 h and then with Escherichia coli LPS (500ng/ml) for 24 h. The other group was treated with LPS only. Total RNA was extracted and purified by RNeasy Mini Kit (Qiagen®, USA). A whole genome microarray was performed (Affymetrix®, USA) comparing gene expression in the two groups. The cut-off limit was set to a twofold change. Results and Conclusion: Estrogen caused an up-regulation of 38 genes, while 28 genes were down-regulated. Estrogen regulated genes associated with cell-metabolism and cell-signalling but also genes associated with early the inflammatory response. The functional significance of these findings is now determined by e.g. measuring protein levels with ELISA. We conclude that estrogen regulates gene expression in human PDL cells exposed to LPS.
|
|
| 4. |
- Nebel, Daniel, et al.
(författare)
-
Genes regulated by estrogen in human PDL cells by whole genome arrays
- 2009
-
Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Background: The periodontal ligament cells (PDL cells) play a key role in the formation of the periodontal ligament but these cells have other functions as well. The PDL cells express estrogen receptors but the functional importance is not known. Estrogen modulates inflammation and our hypothesis is that estrogen protects the periodontium via an anti-inflammatory effect on PDL cells. Aim: To identify genes regulated by estrogen in LPS-treated human PDL cells by whole genome arrays. Materials and methods: PDL cells were obtained from human premolars extracted for orthodontic reasons. The cells were divided into two groups. One group was pre-treated with 17ÿ-estradiol (E2, 100 nM) for 2 h and then with Escherichia coli LPS (500ng/ml) for 24 h. The other group was treated with LPS only. Total RNA was extracted and purified by RNeasy Mini Kit (Qiagen®, USA). A whole genome microarray was performed (Affymetrix®, USA) comparing gene expression in the two groups. The cut-off limit was set to a twofold change. Results and Conclusion: Estrogen caused an up-regulation of 38 genes, while 28 genes were down-regulated. Estrogen regulated genes associated with cell-metabolism and cell-signalling but also genes associated with early the inflammatory response. The functional significance of these findings is now determined by e.g. measuring protein levels with ELISA. We conclude that estrogen regulates gene expression in human PDL cells exposed to LPS.
|
|
| 5. |
- Nilsson, Bengt-Olof, et al.
(författare)
-
Förbättrade mitokondrier kan fördröja åldrandet
- 2009
-
Ingår i: Tandläkartidningen. - 0039-6982. ; 101:6, s. 60-62
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Studier pekar på att en förbättrad mitokondriefunktion kan motverka åldrande generellt och parodondalt.
|
|
| 6. |
- Sinkiewicz, Gabriela, et al.
(författare)
-
Influence of dietary supplementation with Lactobacillus reuteri on the oral flora of healthy subjects
- 2009
-
Ingår i: Swedish Dental Journal. - : Swedish Dental Journal. - 0347-9994. ; 33:4, s. 211-211
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Aim: The aim of this stydy was to assess whether supplementation of Lactobacillus reuteri could have an impact on the oral microbiota. Material and Methods: Twent-three healthy people aged 29 to 63 years were included. A randomised double-blind placebo-controlled study was executed consisting of 12 persons in the test group which was given the study product twice a day for twelve weeks containing L. reuteri (an equal mix of ATCC 55730 and PTA 5289 at a total of 2x108 CFU/dose) and the control group of 11 persons having corresponding placebo. Pre and post of study period plaque index and oral health status (gingivitis, probing pocket depth, bleeding on probing) were measured together with sampling of supra-, subgingival plaque and saliva collection. Microbiological analysis was done by using checkerboard DNA-DNA hybridization technique and selective culturing for lactobacilli determination. Four weeks after the last intake of the product reassessments of plaque and saliva was performed. Results: No difference in general oral health could be observed between the groups after L. reuteri supplementation. Plaque index increased significantly in the control group after twelve weeks (p= 0.023). A significant increase in total Lactobacillus counts in saliva occurred in both groups (p<0.05). The probiotic intervention resulted in a significant increase of L. reuteri (p=0.008) corresponding to 13.8% of the total lactobacilli couont. A distribution ratio of 1:4 (ATCC 55730/ATCC PTA 5289) between the two installed L. reuteri strains in saliva was noticed. Termination of intervention resulted in a wash out of L. reuteri. A significant increase was found for most bacterial species in both groups and both in supra- and subgingival plaque during the test period. There was no significant difference detected for any of the bacterial species between the groups neither in plaque location. The ratio between "bad/good" supragingival bacteria decreased for the test group, however, not significant. The corresponding ratio for subgingival bacteria decreased significantly for both groups (p= 0.05)with no significant difference between the groups. Conclusions: The supplementation of L. reuteri did not affect general oral health. Presence of L. reuteri in saliva is only temporary and washed out after termination of intervention. Microbiologically no significant effect of the probiosis was observed. It can not be concluded whether L. reuteri was established in the plaque of the test group or not.
|
|
| 7. |
- Stagnér, Kerstin, et al.
(författare)
-
Clinical evaluation of local antibiotic treatment in smokers with chronic periodontitis in a maintenance care program
- 2009
-
Ingår i: Swedish Dental Journal. - 0347-9994. ; 33:4, s. 201-226
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Syftet med den här studien var att undersöka om lokal antibiotika gel, 8,8 % Doxycyklin (Atridox®), kan förbättra läkningen av inflammerade tandköttsfickor hos vuxna rökande patienter under stödbehandling. Material och Metod I den här experimentellt blinda randomiserade studien valdes 20 rökande patienter (≥ 10 cigaretter/dag) med diagnos kronisk parodontit ut från ett parodontalt stödbehandlingsprogram. Varje patient hade ≥ 5 tänder, och ≥ 5 tandköttsfickor med fickdjup ≥ 5 millimeter. Patienterna indelades i två grupper, 10 i testgruppen (Doxycyklingel 8,8 %, Atridox®) och 10 i kontrollgruppen (Placebogel). Vid baseline och 3 månader efter behandling utfördes följande kliniska registreringar: fickdjup (PPD), klinisk fästenivå (CAL), blödning vid sondering (BOP), och plackindex (PLI) vid 4 ytor på alla indextänder. Mätning av mängden gingivalexudat (GI) utfördes vid 2 ytor på indextänder. Tandhygienist (KS) utförde scaling och debridering i hela bettet, även molarer (full-mouth). Tandläkare behandlade omgående patienterna i testgruppen med applicering av antibiotikagel Atridox® i minst 5 tandköttsfickor med primärt fickdjup ≥ 5 millimeter och blödning vid sondering. Patienterna i kontrollgruppen fick placebogel applicerad på motsvarande sätt. Efter applikationen av gel sköljde patienterna med 0,1 % klorhexidin i 7-10 dagar då mekanisk munhygien inte fick utföras under den perioden. Statistiska analyser Statistikprogram som användes var StatXact och Excel. Statistiska metoder Wilcoxon rank och Wilcoxon tecken rank test. P-värden ≤ 0.05 har bedömts som statistiskt signifikanta. Medelvärden över alla tänder/ytor har använts för varje patient och med patienten som statistisk enhet. Resultat När studien avslutades var det 16 patienter kvar. 4 patienter exkluderades ur studien på grund av sjukdom. Dessvärre visade det sig att bortfallet endast var i testgruppen som då bestod av 4 kvinnor och 2 män med genomsnittsålder 56,3 år. I kontrollgruppen ingick 5 kvinnor och 5 män med genomsnittsålder 59,4 år. Tre månader efter behandling noterades signifikant förbättring för testgruppen avseende PPD -1.36 mm (p=0.0313), signifikant förbättring för kontrollgruppen avseende PPD -1.07 mm (p=0.0020), CAL -0.65 mm (p=0.0200) och BoP (p=0.0078). Efter 3 månader fanns det ingen signifikant skillnad mellan test- och kontrollgrupp avseende samtliga parametrar. När resultaten av samtliga tänder (inklusive indextänder) analyserades noterades signifikant förbättring av PPD för både test- (p=0.0313) och kontrollgrupp (p=0.0039). Signifikant förbättring noterades även för kontrollgruppen av BOP, CAL och GI. Ingen signifikant skillnad mellan doxycyklin- respektive placebobehandlade bett avseende samtliga parametrar. Slutsats Resultatet av den här randomiserade kontrollerade studien kunde inte visa statistisk signifikant skillnad mellan test- och kontrollgrupp i det här begränsade materialet. Lokal antibiotikabehandling med 8,8 % Doxycyklingel (Atridox®) hade inte någon tilläggseffekt till scaling och debridering hos vuxna rökare med diagnos kronisk parodontit i ett stödbehandlingsprogram. Resultatet visade god läkning och signifikant förbättring av inflammerade tandköttsfickor efter subgingival scaling och debridering i både test- och kontrollgrupp utan någon skillnad mellan antibiotika- och placebogel.
|
|
| 8. |
- Stagnér, Kerstin, et al.
(författare)
-
Klinisk utvärdering av lokal antibiotikabehandling hos rökare i ett parodontalt stödbehandlingsprogram
- 2009
-
Ingår i: Tandhygienisttidningen. - 1102-6146. ; 29:6, s. 41-49
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- KLINISK UTVÄRDERING AV LOKAL ANTIBIOTIKABEHANDLING HOS RÖKARE I ETT PARODONTALT STÖDBEHANDLINGSPROGRAM. Författare Kerstin Stagnér. Medförfattare Gunilla Bratthall, Avdelning för Parodontologi, Odontologiska Fakulteten, Malmö Högskola. Syfte - Syftet med den här studien var att undersöka om lokal antibiotika gel, 8,8 % Doxycyklin (Atridox®), kan förbättra läkningen av inflammerade tandköttsfickor hos vuxna rökande patienter under stödbehandling. Material och Metod. I den här experimentellt blinda randomiserade studien valdes 20 rökande patienter (≥ 10 cigaretter/dag) med diagnos kronisk parodontit ut från ett parodontalt stödbehandlingsprogram. Varje patient hade ≥ 5 tänder, och ≥ 5 tandköttsfickor med fickdjup ≥ 5 millimeter. Patienterna indelades i två grupper, 10 i testgruppen (Doxycyklingel 8,8 %, Atridox®) och 10 i kontrollgruppen (Placebogel). Vid baseline och 3 månader efter behandling utfördes följande kliniska registreringar: fickdjup (PPD), klinisk fästenivå (CAL), blödning vid sondering (BOP), och plackindex (PLI) vid 4 ytor på alla indextänder. Mätning av mängden gingivalexudat (GI) utfördes vid 2 ytor på indextänder. Tandhygienist (KS) utförde scaling och debridering i hela bettet, även molarer (full-mouth). Tandläkare behandlade omgående patienterna i testgruppen med applicering av antibiotikagel Atridox® i minst 5 tandköttsfickor med primärt fickdjup ≥ 5 millimeter och blödning vid sondering. Patienterna i kontrollgruppen fick placebogel applicerad på motsvarande sätt. Efter applikationen av gel sköljde patienterna med 0,1 % klorhexidin i 7-10 dagar då mekanisk munhygien inte fick utföras under den perioden. Statistiska analyser. Statistikprogram som användes var StatXact och Excel. Statistiska metoder Wilcoxon rank och Wilcoxon tecken rank test. P-värden ≤ 0.05 har bedömts som statistiskt signifikanta. Medelvärden över alla tänder/ytor har använts för varje patient och med patienten som statistisk enhet. Resultat. När studien avslutades var det 16 patienter kvar. 4 patienter exkluderades ur studien på grund av sjukdom. Dessvärre visade det sig att bortfallet endast var i testgruppen som då bestod av 4 kvinnor och 2 män med genomsnittsålder 56,3 år. I kontrollgruppen ingick 5 kvinnor och 5 män med genomsnittsålder 59,4 år. Tre månader efter behandling noterades signifikant förbättring för testgruppen avseende PPD -1.36 mm (p=0.0313), signifikant förbättring för kontrollgruppen avseende PPD -1.07 mm (p=0.0020), CAL -0.65 mm (p=0.0200) och BoP (p=0.0078). Efter 3 månader fanns det ingen signifikant skillnad mellan test- och kontrollgrupp avseende samtliga parametrar. När resultaten av samtliga tänder (inklusive indextänder) analyserades noterades signifikant förbättring av PPD för både test- (p=0.0313) och kontrollgrupp (p=0.0039). Signifikant förbättring noterades även för kontrollgruppen av BOP, CAL och GI. Ingen signifikant skillnad mellan doxycyklin- respektive placebobehandlade bett avseende samtliga parametrar. Slutsats. Resultatet av den här randomiserade kontrollerade studien kunde inte visa statistisk signifikant skillnad mellan test- och kontrollgrupp i det här begränsade materialet. Lokal antibiotikabehandling med 8,8 % Doxycyklingel (Atridox®) hade inte någon tilläggseffekt till scaling och debridering hos vuxna rökare med diagnos kronisk parodontit i ett stödbehandlingsprogram. Resultatet visade god läkning och signifikant förbättring av inflammerade tandköttsfickor efter subgingival scaling och debridering i både test- och kontrollgrupp utan någon skillnad mellan antibiotika- och placebogel.
|
|
| 9. |
- Wallin Bengtsson, Viveca, et al.
(författare)
-
Alpha-1-antitrypsin deficiency and periodontitis, a pilot study
- 2009
-
Ingår i: Journal of clinical periodontology. ; 39:supplement 9, s. 88-88
-
Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Proteases are capable of tissue breakdown. Plasma and gingival crevicular fluid (GCF) contain antiproteases, such as alfa-1-antitirypsin (AAT). Lack of AAT may lead to periodontal destruction. The aim was to study if periodontal parameters and elastase in GCF and plasma are different in AAT deficient subjects compared to subjects without AAT deficiency. Material & methods: 30 subjects were included, 20 of whom with severe AAT deficiency. Ten of them suffered from chronic obstructive pulmonary disease (group 1) and 10 were asymptomatic (group 2). Ten control subjects (group 3) were recruited from a public dental clinic. The examination comprised GCF, Gingival index (GI), Plaque Index (PlI), probing pocket depth (PPD) and radiography. GCF was collected with paper strips (Periopaper®). Plasma AAT concentration was measured by nephelometry and AAT in GCF with ELISA. Elastase activity and protein in plasma and GCF were determined by spectrophotometry. Results: The mean values for GI, PlI, PPD and the radiological measurements did not show any statistically significant differences between the groups. AAT in GCF and plasma did not show any significant difference between group 1 and 2 but a statistical difference in comparison with group 3. Elastase in GCF and plasma did not show any difference between the three groups. In conclusion no differences were found between AAT deficient subjects and healthy controls in this limited material.
|
|
