SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Brinkmann M.) srt2:(2000-2004)"

Sökning: WFRF:(Brinkmann M.) > (2000-2004)

  • Resultat 1-4 av 4
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Badelek, B, et al. (författare)
  • The photon collider at TESLA
  • 2004
  • Ingår i: International Journal of Modern Physics A. - 0217-751X. ; 19:30, s. 5097-5186
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)abstract
    • High energy photon colliders (gammagamma,gammae) are based on e(-)e(-) linear colliders where high energy photons are produced using Compton scattering of laser light on high energy electrons just before the interaction point. This paper is a part of the Technical Design Report of the linear collider TESLA.(1) Physics program, possible parameters and some technical aspects of the photon collider at TESLA are discussed.
  •  
2.
  • Bashkanov, M., et al. (författare)
  • Two-pion production in proton-proton collisions
  • 2004
  • Ingår i: Hadron Spectroscopy, Tenth International Conference on Hadron Spectrscopy, Aschaffenburg, Germany 31 August - 6 September 2003. - 0735401977 ; , s. 241-244
  • Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
  •  
3.
  • Bashkanov, M., et al. (författare)
  • Two-Pion Production in Proton-Proton Collisions
  • 2003
  • Ingår i: Proc. Xth Int. Conf. on Hadron Spectroscopy, HADRON’03, Aschaffenburg, Germany, 2003..
  • Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
  •  
4.
  • Falush, D, et al. (författare)
  • Measurement of mutational flow implies both a high new-mutation rate for Huntington disease and substantial underascertainment of late-onset cases.
  • 2001
  • Ingår i: American Journal of Human Genetics. - : Elsevier BV. - 0002-9297 .- 1537-6605. ; 68:2, s. 373-85
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • We describe a new approach for analysis of the epidemiology of progressive genetic disorders that quantifies the rate of progression of the disease in the population by measuring the mutational flow. The framework is applied to Huntington disease (HD), a dominant neurological disorder caused by the expansion of a CAG-trinucleotide sequence to >35 repeats. The disease is 100% penetrant in individuals with > or = 42 repeats. Measurement of the flow from disease alleles provides a minimum estimate of the flow in the whole population and implies that the new mutation rate for HD in each generation is > or = 10% of currently known cases (95% confidence limits 6%-14%). Analysis of the pattern of flow demonstrates systematic underascertainment for repeat lengths <44. Ascertainment falls to <50% for individuals with 40 repeats and to <5% for individuals with 36-38 repeats. Clinicians should not assume that HD is rare outside known pedigrees or that most cases have onset at age <50 years.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-4 av 4

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy