SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Christoffersen Claus Tornby)
 

Sökning: WFRF:(Christoffersen Claus Tornby) > (2014) > Discovery and Devel...

Discovery and Development of C-11-Lu AE92686 as a Radioligand for PET Imaging of Phosphodiesterase10A in the Brain

Kehler, Jan (författare)
Kilburn, John Paul (författare)
Estrada, Sergio (författare)
Uppsala universitet,Plattformen för preklinisk PET
visa fler...
Christensen, Soren Rahn (författare)
Wall, Anders (författare)
Uppsala universitet,Enheten för nuklearmedicin och PET
Thibblin, Alf (författare)
Uppsala universitet,Plattformen för preklinisk PET
Lubberink, Mark (författare)
Uppsala universitet,Enheten för nuklearmedicin och PET
Bundgaard, Christoffer (författare)
Brennum, Lise Tottrup (författare)
Steiniger-Brach, Bjoern (författare)
Christoffersen, Claus Tornby (författare)
Timmermann, Stine (författare)
Kreilgaard, Mads (författare)
Antoni, Gunnar (författare)
Uppsala universitet,Plattformen för preklinisk PET
Bang-Andersen, Benny (författare)
Nielsen, Jacob (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-07-03
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Nuclear Medicine. - : Society of Nuclear Medicine. - 0161-5505 .- 1535-5667 .- 2159-662X. ; 55:9, s. 1513-1518
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Phosphodiesterase 10A (PDE10A) plays a key role in the regulation of brain striatal signaling, and several pharmaceutical companies currently investigate PDE10A inhibitors in clinical trials for various central nervous system diseases. A PDE10A PET ligand may provide evidence that a clinical drug candidate reaches and binds to the target. Here we describe the successful discovery and initial validation of the novel radiolabeled PDE10A ligand 5,8-dimethyl-2-[2-((1-C-11-methyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine (C-11-Lu AE92686) and its tritiated analog H-3-Lu AE92686. Methods: Initial in vitro experiments suggested Lu AE92686 as a promising radioligand, and the corresponding tritiated and C-11-labeled compounds were synthesized. 3H-Lu AE92686 was evaluated as a ligand for in vivo occupancy studies in mice and rats, and C-11-Lu AE92686 was evaluated as a PET tracer candidate in cynomolgus monkeys and in humans. Results: C-11-Lu AE92686 displayed high specificity and selectivity for PDE10A-expressing regions in the brain of cynomolgus monkeys and humans. Similar results were found in rodents using 3H-Lu AE92686. The binding of C-11-Lu AE92686 and 3H-Lu AE92686 to striatum was completely and dose-dependently blocked by the structurally different PDE10A inhibitor 2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline (MP-10) in rodents and in monkeys. In all species, specific binding of the radioligand was seen in the striatum but not in the cerebellum, supporting the use of the cerebellum as a reference region. The binding potentials (BPND) of C-11-Lu AE92686 in the striatum of both cynomolgus monkeys and humans were evaluated by the simplified reference tissue model with the cerebellum as the reference tissue, and BPND was found to be high and reproducible-that is, BP(ND)s were 6.5 +/- 0.3 (n = 3) and 7.5 +/- 1.0 (n = 12) in monkeys and humans, respectively. Conclusion: Rodent, monkey, and human tests of labeled Lu AE92686 suggest that C-11-Lu AE92686 has great potential as a human PET tracer for the PDE10A enzyme.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Radiologi och bildbehandling (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Radiology, Nuclear Medicine and Medical Imaging (hsv//eng)

Nyckelord

C-11
H-3
PET
PDE10A
brain imaging
Lu AE92686

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy