SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Colucci Guyon Emma)
 

Sökning: WFRF:(Colucci Guyon Emma) > (2007-2009) > Dynamics of mutated...

Dynamics of mutated GFAP aggregates revealed by real-time imaging of an astrocyte model of Alexander disease.

Mignot, Cyril (författare)
Delarasse, Cécile (författare)
Escaich, Séverine (författare)
visa fler...
Della Gaspera, Bruno (författare)
Noé, Eric (författare)
Colucci-Guyon, Emma (författare)
Babinet, Charles (författare)
Pekny, Milos, 1965 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation
Vicart, Patrick (författare)
Boespflug-Tanguy, Odile (författare)
Dautigny, André (författare)
Rodriguez, Diana (författare)
Pham-Dinh, Danielle (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Experimental cell research. - : Elsevier BV. - 0014-4827. ; 313:13, s. 2766-79
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Alexander disease (AxD) is a rare neurodegenerative disorder characterized by large cytoplasmic aggregates in astrocytes and myelin abnormalities and caused by dominant mutations in the gene encoding glial fibrillary acidic protein (GFAP), the main intermediate filament protein in astrocytes. We tested the effects of three mutations (R236H, R76H and L232P) associated with AxD in cells transiently expressing mutated GFAP fused to green fluorescent protein (GFP). Mutated GFAP-GFP expressed in astrocytes formed networks or aggregates similar to those found in the brains of patients with the disease. Time-lapse recordings of living astrocytes showed that aggregates of mutated GFAP-GFP may either disappear, associated with cell survival, or coalesce in a huge juxtanuclear structure associated with cell death. Immunolabeling of fixed cells suggested that this gathering of aggregates forms an aggresome-like structure. Proteasome inhibition and immunoprecipitation assays revealed mutated GFAP-GFP ubiquitination, suggesting a role of the ubiquitin-proteasome system in the disaggregation process. In astrocytes from wild-type-, GFAP-, and vimentin-deficient mice, mutated GFAP-GFP aggregated or formed a network, depending on qualitative and quantitative interactions with normal intermediate filament partners. Particularly, vimentin displayed an anti-aggregation effect on mutated GFAP. Our data indicate a dynamic and reversible aggregation of mutated GFAP, suggesting that therapeutic approaches may be possible.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

Alexander Disease
genetics
metabolism
pathology
Animals
Apoptosis
Astrocytes
chemistry
metabolism
ultrastructure
Disease Models
Animal
Glial Fibrillary Acidic Protein
analysis
genetics
metabolism
Green Fluorescent Proteins
analysis
genetics
Heat-Shock Proteins
analysis
metabolism
Mice
Mice
Knockout
Mutation
Ubiquitin
metabolism

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy