Novel mutations including deletions of the entire OFD1 gene in 30 families with type 1 orofaciodigital syndrome: a study of the extensive clinical variability

Bisschoff, IJ (författare)

Zeschnigk, C (författare)

Horn, D (författare)

visa fler...

Wellek, B (författare)

Riess, A (författare)

Wessels, M (författare)

Willems, P (författare)

Jensen, P (författare)

Busche, A (författare)

Bekkebraten, J (författare)

Chopra, M (författare)

Hove, HD (författare)

Evers, C (författare)

Heimdal, K (författare)

Kaiser, AS (författare)

Kunstmann, E (författare)

Robinson, KL (författare)

Karolinska Institutet

Linne, M (författare)

Martin, P (författare)

McGrath, J (författare)

Pradel, W (författare)

Prescott, KE (författare)

Roesler, B (författare)

Rudolf, G (författare)

Siebers-Renelt, U (författare)

Tyshchenko, N (författare)

Wieczorek, D (författare)

Wolff, G (författare)

Dobyns, WB (författare)

Morris-Rosendahl, DJ (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2012-10-17

2013

Engelska.

Ingår i: Human mutation. - : Hindawi Limited. - 1098-1004 .- 1059-7794. ; 34:1, s. 237-247

Relaterad länk:

https://europepmc.or...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)