SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gardiner Kate)
 

Sökning: WFRF:(Gardiner Kate) > (2010-2014) > Systemically admini...

Systemically administered anti-TNF therapy ameliorates functional outcomes after focal cerebral ischemia

Clausen, Bettina Hjelm (författare)
Degn, Matilda (författare)
Martin, Nellie Anne (författare)
visa fler...
Couch, Yvonne (författare)
Karimi, Leena (författare)
Ormhoj, Maria (författare)
Mortensen, Maria-Louise Bergholdt (författare)
Gredal, Hanne Birgit (författare)
Gardiner, Chris (författare)
Sargent, Ian I. L. (författare)
Szymkowski, David E. (författare)
Petit, Géraldine (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap,Medicinska fakulteten,Department of Experimental Medical Science,Faculty of Medicine
Deierborg, Tomas (författare)
Lund University,Lunds universitet,Institutionen för experimentell medicinsk vetenskap,Medicinska fakulteten,Department of Experimental Medical Science,Faculty of Medicine
Finsen, Bente (författare)
Anthony, Daniel Clive (författare)
Lambertsen, Kate Lykke (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-12-12
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Neuroinflammation. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1742-2094. ; 11
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: The innate immune system contributes to the outcome after stroke, where neuroinflammation and post-stroke systemic immune depression are central features. Tumor necrosis factor (TNF), which exists in both a transmembrane (tm) and soluble (sol) form, is known to sustain complex inflammatory responses associated with stroke. We tested the effect of systemically blocking only solTNF versus blocking both tmTNF and solTNF on infarct volume, functional outcome and inflammation in focal cerebral ischemia. Methods: We used XPro1595 (a dominant-negative inhibitor of solTNF) and etanercept (which blocks both solTNF and tmTNF) to test the effect of systemic administration on infarct volume, functional recovery and inflammation after focal cerebral ischemia in mice. Functional recovery was evaluated after one, three and five days, and infarct volumes at six hours, 24 hours and five days after ischemia. Brain inflammation, liver acute phase response (APR), spleen and blood leukocyte profiles, along with plasma microvesicle analysis, were evaluated. Results: We found that both XPro1595 and etanercept significantly improved functional outcomes, altered microglial responses, and modified APR, spleen T cell and microvesicle numbers, but without affecting infarct volumes. Conclusions: Our data suggest that XPro1595 and etanercept improve functional outcome after focal cerebral ischemia by altering the peripheral immune response, changing blood and spleen cell populations and decreasing granulocyte infiltration into the brain. Blocking solTNF, using XPro1595, was just as efficient as blocking both solTNF and tmTNF using etanercept. Our findings may have implications for future treatments with anti-TNF drugs in TNF-dependent diseases.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

SolTNF and tmTNF
Granulocytes
Behavior
Acute phase response
Microvesicle
Inflammation

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy