Rare heterozygous DHTKD1 variants in patients with amyotrophic lateral sclerosis

Gogol, I. (författare)

Osmanovic, A. (författare)

Martens, H. (författare)

Widjaja, M. (författare)

Mueller, K. (författare)

Schreiber-Katz, O. (författare)

Schmidt, G. (författare)

Auber, B. (författare)

Ludolph, A. (författare)

Weishaupt, J. (författare)

Brand, F. (författare)

Petri, S. (författare)

Weber, R. G. (författare)

(creator_code:org_t)

Springer Nature, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: European Journal of Human Genetics. - : Springer Nature. - 1018-4813 .- 1476-5438. ; 28, s. 428-429

Ämnesord

Stäng

Av författaren/redakt...: Gogol, I.; Osmanovic, A.; Martens, H.; Widjaja, M.; Mueller, K.; Schreiber-Katz, ...; visa fler...; Schmidt, G.; Auber, B.; Andersen, Peter ...; Ludolph, A.; Weishaupt, J.; Brand, F.; Petri, S.; Weber, R. G.; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.