↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Gullstrand P) srt2:(1996-1999)"

Sökning: WFRF:(Gullstrand P) > (1996-1999)

Resultat 1-4 av 4

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Pahlman, L, et al. (författare) Improved survival with preoperative radiotherapy in resectable rectal cancer 1997 Ingår i: The New England journal of medicine. - 0028-4793. ; 336, s. 980- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Pahlman, L, et al. (författare) Local recurrence rate in a randomised multicentre trial of preoperative radiotherapy compared with operation alone in resectable rectal carcinoma. Swedish Rectal Cancer Trial 1996 Ingår i: The European journal of surgery = Acta chirurgica. - 1102-4151. ; 162:5, s. 397-402 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Leidner, B, et al. (författare) Standardized CT examination of the multitraumatized patient 1998 Ingår i: European radiology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0938-7994 .- 1432-1084. ; 8:9, s. 1630-1638 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Nordin Fredrikson, Gunilla, et al. (författare) Characterization of non-expressed C4 genes in a case of complete C4 deficiency: identification of a novel point mutation leading to a premature stop codon 1998 Ingår i: Human Immunology. - 0198-8859. ; 59:11, s. 713-719 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract The genetic basis of complete C4 deficiency in a patient with SLE was investigated. Previous studies have demonstrated that this patient has two different major histocompatibility complex (MHC) haplotypes that each contain a major deletion and a non-expressed C4 gene. In the present study, non-expression of the C4 genes was explained by the finding of two distinct C4 gene mutations. A previously described two base pair insertion in exon 29 of the C4 gene was detected in the paternal MHC haplotype [HLA-A2, B40, SC00, DR6]. The maternal haplotype [HLA-A30, B18, F1C00, DR3] carried a C4 gene with a one base pair deletion in exon 20 generating a premature stop codon. This mutation was neither found in 10 individuals with known non-expressed C4 genes nor in 9 individuals homozygous for the complotype F1C30. The isotype and allotype specific regions of the patient's C4 genes were sequenced, and both contained C4A3a sequence. In conclusion, two different MHC haplotypes resembling the extended haplotypes [HLA-A2, B40, SC02, DR6] and [HLA-A30, B18, F1C30, DR3] both contained a non-expressed C4A gene that was due to either of two distinct mutations, demonstrating the heterogeneous genetic background of C4 deficiency.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-4 av 4

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (4)

Typ av innehåll: refereegranskat (4)

Författare/redaktör: Bengtsson, NO (2); Hatschek, T (2); Johansson, C. (2); Lundell, G (2); LINDBERG, B (2); Glimelius, B (2); visa fler...; Ost, A (2); Cedermark, B (2); Svensson, C (2); Henriksson, G (2); Westman, M (2); Nilsson, S. (2); Rubio, C (2); Bergstrom, S (2); Lindstrom, C (2); Gustafsson, A (2); Magnusson, I. (2); Nilsson, E (2); Tyden, G. (2); Svensson, JO (2); Bergman, L. (2); Magnusson, O (2); Bohe, M. (2); Hugander, A (2); Ohlsson, E (2); Pahlman, L (2); Jansson, O. (2); Wilking, N (2); Forsgren, L. (2); Fagerberg, M (2); Brismar, B (2); Sjodahl, R (2); EDMAN, P (2); Goldman, S (2); Dahlberg, M. (2); Hellberg, R (2); Ewerth, S (2); Dalen, J (2); Edlund, G (2); Arwidi, A (2); Robertsson, B (2); Svensson, SO (2); Fenyo, G (2); Theve, T (2); Ohman, U (2); Bark, S (2); Holmlund, D (2); Filipsson, S (2); Dafnis, G (2); Liljeholm, H (2); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (3); Uppsala universitet (1); Lunds universitet (1)

Språk: Engelska (4)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy