SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hellqvist Carina)
 

Sökning: WFRF:(Hellqvist Carina) > (2005-2009) > Molecular cloning a...

Molecular cloning and characterization of a nuclear androgen receptor activated by 11-ketotestosterone

Olsson, Per-Erik (författare)
Örebro universitet,Institutionen för naturvetenskap
Berg, A Håkan (författare)
von Hofsten, Jonas (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
visa fler...
Grahn, Birgitta (författare)
Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
Hellqvist, Anna (författare)
Larsson, Anders (författare)
Örebro universitet,Institutionen för naturvetenskap
Karlsson, Johnny (författare)
Örebro universitet,Institutionen för naturvetenskap
Modig, Carina (författare)
Örebro universitet,Institutionen för naturvetenskap
Borg, Bertil (författare)
Thomas, Peter (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2005-08-17
2005
Engelska.
Ingår i: Reproductive Biology and Endocrinology. - London : BioMed Central (BMC). - 1477-7827. ; 3
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Although 11-ketotestosterone is a potent androgen and induces male secondary sex characteristics in many teleosts, androgen receptors with high binding affinity for 11-ketotestosterone or preferential activation by 11-ketotestosterone have not been identified. So, the mechanism by which 11-ketotestosterone exhibits such high potency remains unclear. Recently we cloned the cDNA of an 11-ketotestosterone regulated protein, spiggin, from three-spined stickleback renal tissue. As spiggin is the only identified gene product regulated by 11-ketotestosterone, the stickleback kidney is ideal for determination of the mechanism of 11-ketotestosterone gene regulation. A single androgen receptor gene with two splicing variants, belonging to the androgen receptor-beta subfamily was cloned from stickleback kidney. A high affinity, saturable, single class of androgen specific binding sites, with the characteristics of an androgen receptor, was identified in renal cytosolic and nuclear fractions. Measurement of ligand binding moieties in the cytosolic and nuclear fractions as well as to the recombinant receptor revealed lower affinity for 11-ketotestosterone than for dihydrotestosterone. Treatment with different androgens did not upregulate androgen receptor mRNA level or increase receptor abundance, suggesting that autoregulation is not involved in differential ligand activation. However, comparison of the transactivation potential of the stickleback androgen receptor with the human androgen receptor, in both human HepG2 cells and zebrafish ZFL cells, revealed preferential activation by 11-ketotestosterone of the stickleback receptor, but not of the human receptor. These findings demonstrate the presence of a receptor preferentially activated by 11-ketotestosterone in the three-spined stickleback, so far the only one known in any animal.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Reproduktionsmedicin och gynekologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Obstetrics, Gynaecology and Reproductive Medicine (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

male 3-spined stickleback
steroid-binding protein
croaker micropogonias undulatus
gasterosteus-aculeatus
atlantic croaker
rainbow trout
messenger RNA
response elements
up-regulation
cDNA cloning
Biology
Biology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy