| 1. |
|
|
| 2. |
- Edman, Ludvig, 1967-, et al.
(författare)
-
Effect of C60 as a Filler on the Morphology of Polymer−Salt Complexes Based on Poly(ethylene oxide) and LiCF3SO3
- 1999
-
Ingår i: Macromolecules. - : American Chemical Society (ACS). - 0024-9297 .- 1520-5835. ; 32:12, s. 4130-4133
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- The inclusion of C60 as a filler in complexes of paly(ethylene oxide) (PEO) and LiCF3SO3 salt reduces the degree of crystallinity of the material at ambient temperature. The observed effects are manifested as changes in characteristic vibrational modes of the crystalline polymer in FT-Raman spectra over a range of temperatures. The introduction of relatively small amounts of C60 also stabilizes ionic substructures present in these systems. Interestingly, no internal modes of the C60 molecule are affected by dissolution in PEO or by the presence of varying amounts of LiCF3SO3 salt in the matrix. From the absence of a shift in the C60:s charge-transfer-sensitive Ag(2) mode, in particular, it appears as though C60 essentially acts as an inert filler in these complexes.
|
|
| 3. |
- Engström, Henri, et al.
(författare)
-
Mellanskarvens ekologi och effekter på fisk och fiske : Undersökning av fritidsfisket vid Gålö-Ornö, Stockholms skärgård, 1995-96 : Biologiska undersökningar vid Ringhals kraftverk 1988-1996 : Från sediment till fisk - en översiktlig studie av Vombsjönsekosystem 1994-95
- 1998
-
Rapport (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)abstract
- Mellanskarvens ekologi och effekter på fisk och fiskeMellanskarven är såväl en insjö- som havsfågel. Den häckar i grunda kustområden och insjöar i Syd- och Mellansverige samt sällsynt i norrlands kustland. Kärnområdet för beståndet av svenska mellanskarvar är södra Kalmarsund där skarven etablerade sig på nytt i slutet av 40-talet efter att ha varit fördriven som häckfågel i Sverige under nära 50 år. Fram till mitten på 80-talet var antalet skarvar i Sverige mycket lågt men populationen har under de därpå följande tio åren genomgått en mycket kraftig tillväxt. Denna kraftiga beståndstillväxt är gemensam för stora delar av Västeuropa, och har satts i samband med förbättrat fågelskydd samt förändringar i fiskbestånden vilken kan bero på ökad eutrofiering.Vad beträffar födan är skarven generalist och fångar de fiskarter som är vanligast förekommande och mest tillgängliga. Abborre och mört är de dominerande fiskarterna i sjöar och grunda kustområden och är också viktiga byten för skarven. I skärgårdsområden, under skarvarnas häckning, utgör även tånglake och strömming en stor andel av födan.Den urgamla konfliktsituationen mellan människa och skarv har sitt ursprung i konkurrens om en gemensam resurs samt fåglarnas påverkan på vegetationen på de öar där de häckar. Skarvens effekter på yrkesfisket kan indelas i direkta och indirekta effekter. Till direkta effekter hör skador på fisk samt förlust av fisk i redskap genom skarvpredation. Till indirekta effekter hör långsiktiga förändringar av fisksamhällena orsakat avskarvens fiskkonsumtion. Ett annat problem är att ett mycket stort antal skarvar drunknar i redskap.Bitskador på fisk av skarv i redskap förekommer lokalt i Sverige, och under vissa perioder. Av de platser där en dokumentation och kvantifiering av skador på fisk ägt rum (insjöar i Skåne och Östergötland, kustområden i norra Kalmarsund och delar av Vänern) är omfattningen av skador för närvarande förhållandevis liten. Endast i Vänern (vissa områden) och Roxen, Ög, kan stundom ett större antal fiskar vara så pass skadade att de blir osäljbara för yrkesfiskaren. Storskaliga förändringar av fiskpopulationer genom skarvpredation har i studier ej kunnat beläggas men teoretiska beräkningar av skarvarnas fiskuttag i närheten av stora kolonier antyder att fåglarna rimligen kan påverka fiskbeståndens storlek. Förändringar i fiskarnas beteende och därmed uppehållsort ärockså att vänta i närheten av stora skarvkolonier.En del yrkesfiskare uppfattar skarvens predation på ål som ett problem. Alen har ett högt kommersiellt värde och är en viktig inkomstkälla för ett antal yrkesfiskare i Syd och Mellansverige. Det är oklart hur mycket ål skarvarna konsumerar, men totalt sett är ålen av liten betydelse som föda för skarven. Ålinvandringen till svenska vatten har under senare decennier minskat utan fullgoda förklaringar. Med minskade åltätheter kan deti nte uteslutas att skarvpredation, och omfattande yrkesfiske av ål, ytterligare kan krympadet redan svaga ålbeståndet. Yrkesfisket efter ål i insjöar och i Östersjön är idag dessutom mer eller mindre helt beroende av stödutsättningar.Den kraftiga expansion av antalet skarvar som ägt rum under senare år har nu delvis avstannat. Orsaker kan vara populationsmättnad på grund av födokonkurrens, begränsande faktorer i övervintringskvarteren, brist på lämpliga boplatser samt mänsklig förföljelse vid skarvarnas häckningsplatser.
|
|
| 4. |
|
|
| 5. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
A Raman, ac impedance and pfg-NMR investigation of poly(ethylene oxide) dimethyl ether (400) complexed with LiCF3SO3
- 1997
-
Ingår i: Electrochimica Acta. - : Elsevier. - 0013-4686 .- 1873-3859. ; 43:10-11, s. 1471-1476
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- ac impedance, Raman spectroscopy and pulsed field gradient NMR measurements have been conducted on solutions of poly(ethylene oxide) dimethyl ether of molecular weight 400 complexed with LiCF3SO3, as a function of salt concentration; the ether oxygen to alkali metal cation ratios (O:M) ranging from 53:1 to 563:1. From an analysis of the νs(SO3) band envelope of the triflate anion, the relative concentrations of anions in various chemical environments have been calculated. A slight redissociation effect is observed with increasing salt concentration which correlates well with an observed increase in the molar conductivity. Pulsed field gradient NMR measurements show that the 1H, 7Li and 19F self-diffusion coefficients all decrease monotonically with increasing salt concentration. Experimental conductivity data is compared to values calculated from the diffusion coefficients using the Nernst-Einstein relation. We find that the calculated values are higher for all concentrations; the discrepancy increases with decreasing salt concentration.
|
|
| 6. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
Curve fitting and deconvolution of instrumental broadening : a simulated annealing approach
- 1995
-
Ingår i: Applied Spectroscopy. - : Sage Publications. - 0003-7028 .- 1943-3530. ; 49:3, s. 273-278
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- A curve-fitting procedure based on the simulated annealing algorithm has been developed for the analysis of spectral Raman data. By the inclusion of a priori information about the instrumental broadening in the definition of the cost function that is minimized, effects of the finite instrumental resolution are eliminated from the resulting fit. The ability of the method to reproduce original band shapes is tested on synthesized spectra and FT-Raman spectra of diamond recorded at different resolutions with different apodization functions. The procedure yields the global optimum of the fitted parameters and is easily implemented on a personal computer.
|
|
| 7. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
Ionic interactions and transport in a low-molecular-weight model polymer electrolyte
- 1998
-
Ingår i: Journal of Chemical Physics. - : AIP Publishing. - 0021-9606 .- 1089-7690. ; 108:17, s. 7426-7433
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- AC impedance, FT-Raman and pulsed field gradient (pfg) NMR measurements have been conducted on solutions of poly(ethylene oxide) dimethyl ether (MW 400) complexed with LiCF3SO3 as a function of temperature and salt concentration. From an analysis of the νS(SO3) and δS(CF3) vibrational band envelopes of the CF3SO3 anion, respectively, the relative concentrations of anions in various chemical environments have been calculated. We find spectroscopic evidence for a redissociation of associated ionic species into spectroscopically "free" anions with increasing salt concentration in dilute solutions. The relative abundance of associated ionic species increases with increasing temperature. Pfg-NMR measurements show that D-(19F) and D+(7Li) are very similar fur all concentrations (i.e., O:Li ≥ 53:1) and temperatures (25-80 oC) investigated. Most notably. the diffusivity of the oligomer solvent, D(1H), is significantly faster than the self-diffusion coefficients of the dissolved ions in all cases, Predicted values for the ionic conductivity were obtained from the NMR diffusivities, using the Nernst-Einstein relation, and compared with those from direct measurement. We find that the calculated values are higher for all concentrations; the discrepancy increases with decreasing salt concentration and increasing temperature. A good correlation is found between the concentration dependence of the ionic redissociation pattern, as determined from the νS(SO3) Raman band envelope, and an increase in equivalent ionic conductivity with increasing salt concentration in dilute solutions (i.e., O:Li ≥ 110:1). We suggest that fluctuating, salt-rich heterogeneities of dissolved ions and polymer segments form at low salt concentrations, and that this may be a general behavior of dilute polymer-salt complexes.
|
|
| 8. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
Raman, infra-red and d.s.c. studies of lithium coordination in a thermoplastic polyurethane
- 1996
-
Ingår i: Polymer. - : Elsevier. - 0032-3861 .- 1873-2291. ; 37:5, s. 737-744
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Fourier transform (FT)-Raman and infra-red (i.r.) spectroscopy were utilized to monitor changes in the morphology of a commercial, phase-segregated thermoplastic polyurethane (TPU) as a function of LiClO4 concentration (0.1 to 2.0 mmol/g TPU). Significant changes in both the FT-Raman and the FTi.r. spectra were detected which suggest a competition between hydrogen bonding and lithium cation coordination, especially between the hard segments of the host polymer matrix. A loss in long-range ordering of the hard domain was observed by differential scanning calorimetry with an increase in salt concentration. The ionic conductivity (σ) was found to increase with increasing temperature and salt concentration. For the highest concentration used, σ ranged from a very low value of ∼ 1 x 10-9 S cm-1 at room temperature to ∼ 1 x 10-4 S cm-1 at 130 degrees C.
|
|
| 9. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
Spectroscopic studies of luminescent and ionically conducting Eu[N(CF3SO2)2]3-PPG4000 complexes
- 1998
-
Ingår i: Journal of Chemical Physics. - : American Institute of Physics (AIP). - 0021-9606 .- 1089-7690. ; 109:7, s. 2921-2928
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Alternating current impedance, Fourier transform Raman/infrared (IR), and luminescence excitation (continuous and time-resolved) measurements have been conducted on solutions of poly(propylene glycol) (MW 4000) complexed with Eu[N(CF3SO2)2]3 salt, EuTFSI3, along with differential scanning calorimetry (DSC) studies. From observed frequency shifts of characteristic internal anionic vibrational modes (Raman and IR), we conclude that the salt is solvated by the polymer host. The TFSI anions, however, interact extensively with Eu3+ cations at all concentrations investigated. Ion-polymer interactions are manifested as changes in characteristic vibrational modes of the polymer. Continuous and time-resolved site-selective luminescence data give, respectively, evidence for two different types of chemical environments for solvated Eu3+ cations. In particular, the strongly forbidden non-degenerate 5D0 - 7F0 transition exhibits a structured two-component profile in the spectra. DSC data show that the glass transition temperature, Tg, is only marginally affected by the introduction of a relatively high concentration of salt into the host matrix, whereas the resulting polymer-salt complex is of rubbery character, distinctly different from the pure host polymer, which is a viscous liquid at room temperature. The present findings are interpreted in terms of a phase-segregated microstructure. This conjecture is supported by previous studies on PPG4000-based electrolytes indicating microscopic phase anomalies.
|
|
| 10. |
- Ferry, Anders, et al.
(författare)
-
Studies of ionic interactions in poly(propylene glycol)4000 complexed with triflate salts
- 1996
-
Ingår i: The Journal of Physical Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-3654 .- 1541-5740. ; 100:30, s. 12574-12582
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- In aprotic electrolytes and, in particular, in most polyether-salt systems the molar conductivity increases dramatically with increase in salt concentration from a minimum at low concentrations to an unexpected high maximum. Such increases in conductivity are larger than would be accounted for by Fuoss-Onsager type transport theories in which complete dissociation is assumed. Examples can be found in poly(propylene glycol) (PPG) complexed with triflate salts. The series MCF3SO3/PPG4000 (M = Li, Na, NH4, ND4) has been studied and illustrates the effect of cation on the value of the maximum molar conductivity and the rate of increase of molar conductivity with increase in concentration. Particular attention has been paid to the previously reported enhancement of the ionic conductivity for ND4CF3SO3/PPG4000 electrolytes over that of NH4CF3SO3/PPG4000. Detailed infrared and Raman studies of the polyether C-O-C vibrations and of the salt vibrations have been carried out as a function of temperature (FT-IR) and salt concentration (FT-IR and FT-Raman). Spectral data are reported which show that the polarizability of the anions is effected differently in chemical coordination processes in these ammonium electrolytes than are the dipole moments. We interpret the results in terms of ionic interactions and attribute the enhanced conductivity for the deuterated electrolyte to an increased ionic mobility due to a looser association of the ND4+ cations to the CF3SO3- anions leading to shorter lifetimes of the various associations of ions. We comment on the ionic interactions that have been previously proposed to explain the observed increase in molar conductivity and propose an additional concept, i.e., that with increase in salt concentration there is an increase in the rate of exchange of cations between ion pairs and higher aggregates and between anion-associated sites and those ether oxygen sites to which the cation is less tightly coordinated.
|
|
