Sökning: WFRF:(Johan Thörn)
> (2002-2004) >
Somatically mutated...
Somatically mutated Ig V(H)3-21 genes characterize a new subset of chronic lymphocytic leukemia
-
- Tobin, Gerard (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Thunberg, Ulf (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Johnson, Anna (författare)
-
visa fler...
-
- Thörn, Ingrid (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Söderberg, Ola (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Hultdin, Magnus (författare)
-
- Botling, Johan (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Enblad, Gunilla (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för onkologi, radiologi och klinisk immunologi
-
Sällström, Jan (författare)
-
- Sundström, Christer (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Roos, Göran (författare)
-
- Rosenquist, Richard (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2002
- 2002
- Engelska.
-
Ingår i: Blood. - 0006-4971 .- 1528-0020. ; 99:6, s. 2262-2264
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Recent studies on the immunoglobulin variable heavy chain (IgV(H)) genes have revealed that B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) consists of at least 2 clinical entities with either somatically mutated or unmutated V(H) genes. We have analyzed the V(H) gene mutation status and V(H) gene usage in 119 B-CLL cases and correlated them to overall survival. A novel finding was the preferential use of the V(H)3-21 gene in mutated cases, whereas biased V(H)1-69 gene usage was found in unmutated cases as previously reported. Interestingly, the subset of mutated cases using the V(H)3-21 gene displayed distinctive genotypic/phenotypic characteristics with shorter average length of the complementarity determining region 3 and clonal expression of lambda light chains. In addition, this mutated subset showed significantly shorter survival than other mutated cases and a similar clinical course to unmutated cases. We therefore suggest that B-CLL cases with mutated V(H)3-21 genes may constitute an additional entity of B-CLL.
Nyckelord
- Aged
- Complementarity Determining Regions/genetics
- Female
- Genes; Immunoglobulin/*genetics
- Genetic Screening
- Genotype
- Humans
- Immunoglobulins; lambda-Chain
- Leukemia; Lymphocytic; Chronic/*classification/*genetics/immunology
- Male
- Mutation
- Phenotype
- Research Support; Non-U.S. Gov't
- Survival Rate
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Blood
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Tobin, Gerard
-
Thunberg, Ulf
-
Johnson, Anna
-
Thörn, Ingrid
-
Söderberg, Ola
-
Hultdin, Magnus
-
visa fler...
-
Botling, Johan
-
Enblad, Gunilla
-
Sällström, Jan
-
Sundström, Chris ...
-
Roos, Göran
-
Rosenquist, Rich ...
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Blood
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet