↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Tyck till om SwePub Sök här!

Träfflista för sökning "WFRF:(Kay NE) srt2:(2015-2019)"

Sökning: WFRF:(Kay NE) > (2015-2019)

Resultat 1-3 av 3

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Alberro, JA, et al. (författare) Long-term outcomes for neoadjuvant versus adjuvant chemotherapy in early breast cancer: meta-analysis of individual patient data from ten randomised trials 2018 Ingår i: The Lancet. Oncology. - 1474-5488. ; 19:1, s. 27-39 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Hallek, M, et al. (författare) The HELIOS trial protocol: a phase III study of ibrutinib in combination with bendamustine and rituximab in relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia 2015 Ingår i: Future oncology (London, England). - : Future Medicine Ltd. - 1744-8301 .- 1479-6694. ; 11:1, s. 51-59 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract ABSTRACT Ibrutinib is an orally administered, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase with activity in B-cell malignancies based on Phase I/II studies. We describe the design and rationale for the Phase III HELIOS trial (trial registration: EudraCT No. 2012-000600-15; UTN No. U1111-1135-3745) investigating whether ibrutinib added to bendamustine and rituximab (BR) provides benefits over BR alone in patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma. Eligible patients must have relapsed/refractory disease measurable on CT scan and meet ≥1 International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia criterion for requiring treatment; patients with del(17p) are excluded. All patients receive BR (maximum six cycles) as background therapy and are randomized 1:1 to placebo or ibrutinib 420 mg/day. Treatment with ibrutinib or placebo will start concomitantly with BR and continue until disease progression or unacceptable toxicity. The primary end point is progression-free survival. Secondary end points include safety, objective response rate, overall survival, rate of minimal residual disease-negative remissions, and patient-reported outcomes. Tumor response will be assessed using the International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia guidelines.
3.	Ridker, PM, et al. (författare) Cardiovascular Efficacy and Safety of Bococizumab in High-Risk Patients 2017 Ingår i: The New England journal of medicine. - 1533-4406 .- 0028-4793. ; 376:16, s. 1527-1539 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-3 av 3

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (3)

Författare/redaktör: Christiansen, P. (1); Cameron, D. (1); Jackson, B. (1); Li, S. (1); Li, Y. (1); Price, D. (1); visa fler...; Schmidt, E. (1); Schumacher, M. (1); Solar, M. (1); Wang, X. (1); Zhang, L. (1); Zhang, X. (1); Zhu, Y. (1); Sun, S. (1); Zhao, Y. (1); Zhou, C. (1); Zhou, Y. (1); Ahmad, A. (1); Li, J. (1); Schmid, P. (1); Miller, M. (1); Veloso, E. (1); Albert, M (1); Zhang, Y. (1); Ma, Y. (1); Sharma, S. (1); Bergh, J (1); Martin, S. (1); Malmström, Per (1); Rydén, L. (1); Joensuu, H (1); Johnson, M. (1); Mukherjee, A. (1); Li, D. (1); Wang, D. (1); Wang, Y. (1); Yoon, J. (1); Osterborg, A (1); Gnant, M. (1); Gralow, J. (1); Hadji, P. (1); Jonat, W. (1); Thürlimann, B. (1); Lopez, M. (1); Nguyen, T. (1); Kim, K. (1); Wan, Y. (1); Weiss, R. (1); Whelan, T. (1); Williams, L. (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (3); Lunds universitet (2)

Språk: Engelska (3)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (2)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy