↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Malarstig A) srt2:(2008-2009)"

Sökning: WFRF:(Malarstig A) > (2008-2009)

Resultat 1-9 av 9

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Folkersen, L, et al. (författare) Relationship between CAD risk genotype in the chromosome 9p21 locus and gene expression. Identification of eight new ANRIL splice variants 2009 Ingår i: PloS one. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 4:11, s. e7677- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Clarke, R, et al. (författare) Common Genetic Variants Associated With Higher Lp(a) Concentrations and Increased Risk of Coronary Heart Disease 2009 Ingår i: CIRCULATION. - 0009-7322. ; 120:18, s. S589-S589 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
3.	Clarke, R, et al. (författare) Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease 2009 Ingår i: The New England journal of medicine. - 1533-4406. ; 361:26, s. 2518-2528 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Goel, A, et al. (författare) ASSOCIATION STUDY OF CORONARY ARTERY DISEASE (CAD) USING HUMANCVD 50K CHIP 2009 Ingår i: ATHEROSCLEROSIS. - : Elsevier BV. - 0021-9150. ; 207:1, s. E4-E4 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
5.	Sierra-Johnson, J, et al. (författare) IGF-I/IGF-binding protein 3 ratio: a mechanistic insight into cardionactabolic risk 2008 Ingår i: DIABETOLOGIA. - 0012-186X. ; 51, s. S170-S171 Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
6.	Sierra-Johnson, J, et al. (författare) IGF-I/IGFBP-3 ratio: a mechanistic insight into the metabolic syndrome 2009 Ingår i: Clinical science (London, England : 1979). - 1470-8736. ; 116:5-66, s. 507-512 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
7.	Chasman, DI, et al. (författare) Forty-three loci associated with plasma lipoprotein size, concentration, and cholesterol content in genome-wide analysis 2009 Ingår i: PLoS genetics. - : Public Library of Science (PLoS). - 1553-7404. ; 5:11, s. e1000730- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Pare, G, et al. (författare) Novel associations of CPS1, MUT, NOX4, and DPEP1 with plasma homocysteine in a healthy population: a genome-wide evaluation of 13 974 participants in the Women's Genome Health Study 2009 Ingår i: Circulation. Cardiovascular genetics. - 1942-3268. ; 2:2, s. 142-U111 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Malarstig, A, et al. (författare) Identification of ZNF366 and PTPRD as novel determinants of plasma homocysteine in a family-based genome-wide association study 2009 Ingår i: Blood. - : American Society of Hematology. - 1528-0020 .- 0006-4971. ; 114:7, s. 1417-1422 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Total plasma homocysteine concentration (tHcy) is a biomarker for atherothrombotic disease, but causality remains uncertain. Polymorphisms in the genes involved in methionine metabolism explain only a small fraction of the heritability of tHcy levels. In a genome-wide association study, we examined the genetic determinants of tHcy using a 2-stage design. First, 283 437 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were tested for association with tHcy in 387 persons recruited from 21 large Spanish families. Of those, 17 SNPs showed equal or stronger association with tHcy level compared with the MTHFR 677C>T SNP (β = 0.10, P = .0001). Second, a replication analysis of these 17 SNPs was performed in patients with premature myocardial infarction (n = 1238). Novel associations were found for SNPs near the ZNF366 gene (lead SNP rs7445013; discovery stage: adjusted β = −0.12, P = 5.30 × 10−6, replication stage: adjusted β = −0.13, P = .004) and the PTPRD gene (lead SNP rs973117; discovery stage: adjusted β = 0.11, P = 5.5 × 10−6, replication stage: adjusted β = 0.10, P = .005). These associations were independent of known confounders, including creatinine clearance and plasma fibrinogen concentration. Our findings implicate novel pathways in homocysteine metabolism, and highlight the need for investigation of the associated genes in the etiology of vascular diseases.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-9 av 9

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (6); konferensbidrag (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (6); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (3)

Författare/redaktör: Malarstig, A (9); Hamsten, A (8); Watkins, H (5); Collins, R (4); Clarke, R (4); Goel, A. (4); visa fler...; Kyriakou, T (4); Seedorf, U (4); Lathrop, M (3); Silveira, A. (3); Gigante, B (3); Leander, K (3); Hopewell, JC (3); Barlera, S (3); Rust, S (3); Bennett, D. (3); Parish, S (3); Lopez-Jimenez, F (2); Brismar, K (2); Hellénius, ML (2); de Faire, U (2); Farrall, M. (2); Fisher, RM (2); Chasman, DI (2); Ridker, PM (2); Franzosi, MG (2); Peden, J (2); Peden, JF (2); Heath, SC (2); Pare, G (2); Parker, AN (2); Miletich, JP (2); Green, FR (2); aut (1); Gabrielsen, A (1); Paulsson-Berne, G (1); Folkersen, L (1); Eriksson, P (1); Mora, S. (1); Franco-Cereceda, A (1); Ripatti, S (1); Kathiresan, S (1); Green, F (1); Peloso, G (1); Cupples, LA (1); Hopewell, J. (1); Ordovas, JM (1); Heath, S (1); Grazia, M (1); Negri, M (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (9)

Språk: Engelska (9)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy