SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Massie R)
 

Sökning: WFRF:(Massie R) > (2009) > Rationale and desig...

Rationale and design of the Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Decompensated Heart Failure Trial (ASCEND-HF)

Hernandez, A. F. (författare)
O'Connor, C. M. (författare)
Starling, R. C. (författare)
visa fler...
Reist, C. J. (författare)
Armstrong, P. W. (författare)
Dickstein, K. (författare)
Lorenz, T. J. (författare)
Gibler, W. B. (författare)
Hasselblad, V. (författare)
Komajda, M. (författare)
Massie, B. (författare)
McMurray, J. J. (författare)
Nieminen, M. (författare)
Rouleau, J. L. (författare)
Swedberg, Karl, 1944 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för medicin, avdelningen för akut och kardiovaskulär medicin,Institute of Medicine, Department of Emergeny and Cardiovascular Medicine
Califf, R. M. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: Am Heart J. - 1097-6744. ; 157:2, s. 271-7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • BACKGROUND: Acute decompensated heart failure (ADHF) is a major public health burden with significant mortality and morbidity. Nesiritide is a recombinantly produced intravenous formulation of human B-type natriuretic peptide that promotes vasodilation and increases salt and water excretion, which results in reduced cardiac filling pressures. Prior studies have shown that dyspnea is improved in patients with ADHF 3 hours after nesiritide infusion with significant dose-related reductions in cardiac filling pressures and systemic vascular resistance without significant arrhythmias. However, the effect of nesiritide on dyspnea at 6 or 24 hours is unknown, and no clinical outcome trials have been done to provide a reliable estimate of the effect of nesiritide on morbidity and mortality. METHODS: The Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Decompensated Heart Failure trial (ASCEND-HF) is a phase III study evaluating the efficacy and safety of nesiritide in patients with ADHF. Patients hospitalized for hear failure will be randomly assigned to receive either intravenous nesiritide or matching placebo for 24 hours to 7 days. The 2 coprimary end points are (1) assessment of acute dyspnea at 6 or 24 hours and (2) death or rehospitalization for hear failure within 30 days. A total of 7,000 patients will be enrolled worldwide between 2007 and 2010. CONCLUSIONS: The data from the ASCEND-HF trial will establish whether nesiritide safely improves acute dyspnea as well as morbidity and mortality at 30 days.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Dyspnea/drug therapy/etiology
Heart Failure/*drug therapy/epidemiology
Hospitalization
Humans
Morbidity
Natriuretic Agents/*therapeutic use
Natriuretic Peptide
Brain/*therapeutic use
Research Design
Survival Analysis
Treatment Outcome

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy