SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Odenlund Malin)
 

Sökning: WFRF:(Odenlund Malin) > (2008) > Stimulation of oest...

Stimulation of oestrogen receptor-expressing endothelial cells with oestrogen reduces proliferation of cocultured vascular smooth muscle cells.

Odenlund, Malin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups
Ekblad, Eva (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurogastroenterologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neurogastroenterology,Lund University Research Groups
Nilsson, Bengt-Olof (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kärlfysiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Physiology,Lund University Research Groups
 (creator_code:org_t)
Wiley, 2008
2008
Engelska.
Ingår i: Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. - : Wiley. - 1440-1681 .- 0305-1870. ; 35:3, s. 245-248
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • 1. Oestrogen reduces vascular smooth muscle cell proliferation in mouse vascular injury models. Data on the antiproliferative effect of oestrogen in cultured vascular smooth muscle cells (VSMC) are less conclusive than those obtained in whole animal studies. 2. In the present study, we investigated the hypothesis that oestrogen-induced attenuation of VSMC proliferation is facilitated by the presence of endothelial cells (EC) using a coculture system of EC and VSMC. 3. Treatment with a physiological concentration of oestrogen (17beta-estradiol (E2); 100 nmol/L) had no effect on fetal calf serum (FCS)-stimulated DNA synthesis in either A7r5 VSMC or bEnd.3 EC. However, stimulation of bEnd. 3 cells with E2 in a coculture system of bEnd.3 and A7r5 cells reduced FCS-induced DNA synthesis in A7r5 cells by approximately 45%. The nitric oxide synthase inhibitor N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (l-NAME; 100 micromol/L) did not reverse the oestrogen-induced attenuation of DNA synthesis. The antiproliferative effect of E2 may be mediated via either oestrogen receptor (ER) alpha, ERbeta or both because the bEnd.3 cells expressed immunoreactivity for both ER subtypes. 4. These data show that ERalpha- and ERbeta-expressing endothelial cells, which are stimulated with a physiological concentration of oestrogen, release a factor(s) that arrests the proliferation of cocultured VSMC. Oestrogen-induced attenuation of vascular smooth muscle cell proliferation is not prevented by L-NAME, suggesting that a mechanism other than endothelial NO is involved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Odenlund, Malin
Ekblad, Eva
Nilsson, Bengt-O ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
Artiklar i publikationen
Clinical and Exp ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy