↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Prossnitz E) srt2:(2019)"

Sökning: WFRF:(Prossnitz E) > (2019)

Resultat 1-3 av 3

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Alexander, SPH, et al. (författare) THE CONCISE GUIDE TO PHARMACOLOGY 2019/20: G protein-coupled receptors 2019 Ingår i: British journal of pharmacology. - : Wiley. - 1476-5381 .- 0007-1188. ; 176176 Suppl 1, s. S21-S141 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Deretic, V, et al. (författare) Autophagy, Inflammation, and Metabolism (AIM) Center in its second year 2019 Ingår i: Autophagy. - : Informa UK Limited. - 1554-8635 .- 1554-8627. ; 15:10, s. 1829-1833 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Revankar, C. M., et al. (författare) A Selective Ligand for Estrogen Receptor Proteins Discriminates Rapid and Genomic Signaling 2019 Ingår i: Cell Chemical Biology. - : Elsevier BV. - 2451-9448 .- 2451-9456. ; 26:12 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Estrogen exerts extensive and diverse effects throughout the body of women. In addition to the classical nuclear estrogen receptors (ER alpha and ER beta), the G protein-coupled estrogen receptor GPER is an important mediator of estrogen action. Existing ER-targeted therapeutic agents act as GPER agonists. Here, we report the identification of a small molecule, named AB-1, with the previously unidentified activity of high selectivity for binding classical ERs over GPER. AB-1 also possesses a unique functional activity profile as an agonist of transcriptional activity but an antagonist of rapid signaling through ER alpha. Our results define a class of small molecules that discriminate between the classical ERs and GPER, as well as between modes of signaling within the classical ERs. Such an activity profile, if developed into an ER antagonist, could represent an opportunity for the development of first-in-class nuclear hormone receptor-targeted therapeutics for breast cancer exhibiting reduced acquired and de novo resistance.

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-3 av 3

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (3)

Typ av innehåll: refereegranskat (3)

Författare/redaktör: Parker, M. A. (1); Zhang, H. (1); Kemp, J. (1); Hanson, J. (1); Ryan, K. (1); Kroemer, G (1); visa fler...; Kanai, Y. (1); Fumagalli, M. (1); Hall, P (1); King, B. (1); Behrends, C (1); Tooze, SA (1); Johansen, T (1); Miller, L. (1); Hamann, J. (1); Ha, K (1); George, C (1); Reinscheid, RK (1); Vilardaga, JP (1); Szabo, C (1); Zhang, XL (1); Burns, K (1); Hay, D (1); Bousquet, C. (1); Liu, ML (1); Klionsky, DJ (1); Alexander, SPH (1); Faccenda, E (1); Pawson, AJ (1); Sharman, JL (1); Catterall, WA (1); Peters, JA (1); Kelly, E (1); Southan, C (1); Davies, JA (1); Back, M (1); Becirovic, E (1); Biel, M (1); Boison, D (1); Brauner-Osborne, H (1); Broer, S (1); Bryant, C (1); Burnstock, G (1); Calo, G (1); Chiang, N (1); Christopoulos, A (1); Coons, L (1); Dent, G (1); Douglas, SD (1); Fong, TM (1); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (2); Göteborgs universitet (1)

Språk: Engelska (3)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Naturvetenskap (1)

År: 2019 (3)Ta bort avgränsningen

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy