SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rahimi Fariba)
 

Sökning: WFRF:(Rahimi Fariba) > (2023) > Ginsenoside Rg3 Red...

Ginsenoside Rg3 Reduces the Toxicity of Graphene Oxide Used for pH-Responsive Delivery of Doxorubicin to Liver and Breast Cancer Cells

Rahimi, Shadi, 1982 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
van Leeuwen, Daniel, 1991 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Roshanzamir, Fariba, 1986 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
visa fler...
Pandit, Santosh, 1987 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Shi, Lei, 1981 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Sasanian, Nima, 1993 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Nielsen, Jens B, 1962 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,BioInnovation Institute (BII)
Esbjörner Winters, Elin, 1978 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology
Mijakovic, Ivan, 1975 (författare)
Chalmers tekniska högskola,Chalmers University of Technology,Danmarks Tekniske Universitet,Technical University of Denmark
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023-01-24
2023
Engelska.
Ingår i: Pharmaceutics. - : MDPI AG. - 1999-4923. ; 15:2
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Doxorubicin (DOX) is extensively used in chemotherapy, but it has serious side effects and is inefficient against some cancers, e.g., hepatocarcinoma. To ameliorate the delivery of DOX and reduce its side effects, we designed a pH-responsive delivery system based on graphene oxide (GO) that is capable of a targeted drug release in the acidic tumor microenvironment. GO itself disrupted glutathione biosynthesis and induced reactive oxygen species (ROS) accumulation in human cells. It induced IL17-directed JAK-STAT signaling and VEGF gene expression, leading to increased cell proliferation as an unwanted effect. To counter this, GO was conjugated with the antioxidant, ginsenoside Rg3, prior to loading with DOX. The conjugation of Rg3 to GO significantly reduced the toxicity of the GO carrier by abolishing ROS production. Furthermore, treatment of cells with GO–Rg3 did not induce IL17-directed JAK-STAT signaling and VEGF gene expression—nor cell proliferation—suggesting GO–Rg3 as a promising drug carrier. The anticancer activity of GO–Rg3–DOX conjugates was investigated against Huh7 hepatocarcinoma and MDA-MB-231 breast cancer cells. GO–Rg3–DOX conjugates significantly reduced cancer cell viability, primarily via downregulation of transcription regulatory genes and upregulation of apoptosis genes. GO–Rg3 is an effective, biocompatible, and pH responsive DOX carrier with potential to improve chemotherapy—at least against liver and breast cancers.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Cellbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Cell Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

ginsenoside Rg3
drug delivery
doxorubicin
drug carrier
graphene oxide

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy