SwePub
Sök i SwePub databas

  Utökad sökning

Träfflista för sökning "WFRF:(Santoro Armando) srt2:(2011)"

Sökning: WFRF:(Santoro Armando) > (2011)

  • Resultat 1-2 av 2
Sortera/gruppera träfflistan
   
NumreringReferensOmslagsbildHitta
1.
  • Ibrahem, Ismail, et al. (författare)
  • Enantioselective Conjugate Silyl Additions to alpha,beta-Unsaturated Aldehydes Catalyzed by Combination of Transition Metal and Chiral Amine Catalysts
  • 2011
  • Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis. - : Wiley. - 1615-4150 .- 1615-4169. ; 353:2-3, s. 245-252
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • We report that transition metal-catalyzed nucleophilic activation can be combined with chiral amine-catalyzed iminium activation as exemplified by the unprecedented enantioselective conjugate addition of a dimethylsilanyl group to alpha,beta-unsaturated aldehydes. These reactions proceed with excellent 1,4-selectivity to afford the corresponding beta-silyl aldehyde products 3 in high yields and up to 97:3 er using inexpensive bench stable copper salts and simple chiral amine catalysts. The reaction can also generate a quaternary stereocenter with good enantioselectivity. Density functional calculations are performed to elucidate the reaction mechanism and the origin of enantioselectivity.
  •  
2.
  • Ibrahem, Ismail, et al. (författare)
  • Enantioselective conjugate silyl additions to α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by combination of transition metal and chiral amine catalysts
  • 2011
  • Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis. - : Wiley. - 1615-4150 .- 1615-4169. ; 353:2+3, s. 245-252
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
    • We report that transition metal-catalyzed nucleophilic activation can be combined with chiral amine-catalyzed iminium activation as exemplified by the unprecedented enantioselective conjugate addition of a dimethylsilanyl group to α,β-unsaturated aldehydes. These reactions proceed with excellent 1,4-selectivity to afford the corresponding β-silyl aldehyde products 3 in high yields and up to 97:3 er using inexpensive bench stable copper salts and simple chiral amine catalysts. The reaction canalso generate a quaternary stereocenter with goodenantioselectivity. Density functional calculations are performed to elucidate the reaction mechanism and the origin of enantioselectivity.
  •  
Skapa referenser, mejla, bekava och länka
  • Resultat 1-2 av 2
Typ av publikation
tidskriftsartikel (2)
Typ av innehåll
refereegranskat (2)
Författare/redaktör
Ibrahem, Ismail (2)
Córdova, Armando (2)
Himo, Fahmi (2)
Santoro, Stefano (2)
Lärosäte
Stockholms universitet (1)
Mittuniversitetet (1)
Språk
Engelska (2)
Forskningsämne (UKÄ/SCB)
Naturvetenskap (2)
År
2011 (2)Ta bort avgränsningen

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy