SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Tian Yarong 1989)
 

Sökning: WFRF:(Tian Yarong 1989) > (2024) > Deletion of the TME...

Deletion of the TMEM30A gene enables leukemic cell evasion of NK cell cytotoxicity

Kristenson, Linnea, 1991 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Badami, Chiara (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
Ljungberg, Angelica, 1997 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
visa fler...
Islamagic, Erna, 1989 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Tian, Yarong, 1989 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Xie, Guojiang (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine
Hussein, Brwa Ali, 1984 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Pesce, Silvia, 1983 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Tang, Ka-Wei, 1983 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine,Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Infectious Medicine,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
Bergh Thorén, Fredrik, 1976 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Sahlgrenska Centrum för Cancerforskning (SCCR),Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology,Sahlgrenska Center for Cancer Research (SCCR)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 121:15
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Natural killer (NK) cell immunotherapy has gained attention as a promising strategy for treatment of various malignancies. In this study, we used a genome-wide CRISPR screen to identify genes that provide protection or susceptibility to NK cell cytotoxicity. The screen confirmed the role of several genes in NK cell regulation, such as genes involved in interferon-gamma signaling and antigen presentation, as well as genes encoding the NK cell receptor ligands B7 - H6 and CD58. Notably, the gene TMEM30A, encoding CDC50A-beta- subunit of the flippase shuttling phospholipids in the plasma membrane, emerged as crucial for NK cell killing. Accordingly, a broad range of TMEM30A knock - out (KO) leukemia and lymphoma cells displayed increased surface levels of phosphatidylserine (PtdSer). TMEM30A KO cells triggered less NK cell degranulation, cytokine production and displayed lower susceptibility to NK cell cytotoxicity. Blockade of PtdSer or the inhibitory receptor TIM - 3, restored the NK cell ability to eliminate TMEM30A- mutated cells. The key role of the TIM - 3 - PtdSer interaction for NK cell regulation was further substantiated by disruption of the receptor gene in primary NK cells, which significantly reduced the impact of elevated PtdSer in TMEM30A KO leukemic cells. Our study underscores the potential significance of agents targeting the interaction between PtdSer and TIM - 3 in the realm of cancer immunotherapy.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

natural killer cells
CRISPR screen
TMEM30A
phosphatidylserine
TIM-3

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy