↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Träfflista för sökning "WFRF:(Valentin L) srt2:(2020-2024)"

Sökning: WFRF:(Valentin L) > (2020-2024)

Resultat 1-10 av 90

Sortera/gruppera träfflistan

Sortering: Träffar per sida:

Numrering	Referens	Omslagsbild	Hitta
1.	Abbafati, Cristiana, et al. (författare) 2020 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
2.	Bousquet, J, et al. (författare) ARIA-EAACI care pathways for allergen immunotherapy in respiratory allergy 2021 Ingår i: Clinical and translational allergy. - : Wiley. - 2045-7022. ; 11:4, s. e12014- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
3.	Bousquet, J, et al. (författare) Rhinitis associated with asthma is distinct from rhinitis alone: The ARIA-MeDALL hypothesis 2023 Ingår i: Allergy. - : Wiley. - 1398-9995 .- 0105-4538. ; 78:5, s. 1169-1203 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
4.	Møller, P, et al. (författare) Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium 2022 Ingår i: Hereditary cancer in clinical practice. - 1731-2302. ; 20:1, s. 36- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
5.	Bousqvet, J, et al. (författare) Rhinitis associated with asthma is distinct from rhinitis alone: The ARIA-MeDALL hypothesis 2023 Ingår i: Allergy. - : Wiley. - 1398-9995 .- 0105-4538. ; 78:5, s. 1169-1203 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
6.	Dominguez-Valentin, M, et al. (författare) No Difference in Penetrance between Truncating and Missense/Aberrant Splicing Pathogenic Variants in MLH1 and MSH2: A Prospective Lynch Syndrome Database Study 2021 Ingår i: Journal of clinical medicine. - : MDPI AG. - 2077-0383. ; 10:13 Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract Background. Lynch syndrome is the most common genetic predisposition for hereditary cancer. Carriers of pathogenic changes in mismatch repair (MMR) genes have an increased risk of developing colorectal (CRC), endometrial, ovarian, urinary tract, prostate, and other cancers, depending on which gene is malfunctioning. In Lynch syndrome, differences in cancer incidence (penetrance) according to the gene involved have led to the stratification of cancer surveillance. By contrast, any differences in penetrance determined by the type of pathogenic variant remain unknown. Objective. To determine cumulative incidences of cancer in carriers of truncating and missense or aberrant splicing pathogenic variants of the MLH1 and MSH2 genes. Methods. Carriers of pathogenic variants of MLH1 (path_MLH1) and MSH2 (path_MSH2) genes filed in the Prospective Lynch Syndrome Database (PLSD) were categorized as truncating or missense/aberrant splicing according to the InSiGHT criteria for pathogenicity. Results. Among 5199 carriers, 1045 had missense or aberrant splicing variants, and 3930 had truncating variants. Prospective observation years for the two groups were 8205 and 34,141 years, respectively, after which there were no significant differences in incidences for cancer overall or for colorectal cancer or endometrial cancers separately. Conclusion. Truncating and missense or aberrant splicing pathogenic variants were associated with similar average cumulative incidences of cancer in carriers of path MLH1 and path_MSH2.
7.	Bousquet, J, et al. (författare) Next-generation Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA) guidelines for allergic rhinitis based on Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) and real-world evidence 2020 Ingår i: The Journal of allergy and clinical immunology. - : Elsevier BV. - 1097-6825 .- 0091-6749. ; 145:1, s. 70- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
8.	Dominguez-Valentin, M, et al. (författare) Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database 2020 Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 22:1, s. 15-25 Tidskriftsartikel (refereegranskat)
9.	Dominguez-Valentin, M, et al. (författare) Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database 2020 Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 22:9, s. 1569-1569 Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
10.	Dominguez-Valentin, M, et al. (författare) Risk-reducing hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in female heterozygotes of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report 2021 Ingår i: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. - : Elsevier BV. - 1530-0366. ; 23:4, s. 705-712 Tidskriftsartikel (refereegranskat)

Skapa referenser, mejla, bekava och länka

Länka till träfflistan

Resultat 1-10 av 90

Avgränsa träffmängd

Typ av publikation: tidskriftsartikel (83); konferensbidrag (3); forskningsöversikt (3); annan publikation (1)

Typ av innehåll: refereegranskat (81); övrigt vetenskapligt/konstnärligt (8); populärvet., debatt m.m. (1)

Författare/redaktör: Valentin, L (22); Epstein, E (14); Sladkevicius, P (13); Timmerman, D. (12); Fruscio, R (10); Testa, A. C. (10); visa fler...; Evans, DG (9); Hovig, E (9); Fischerova, D (9); Sunde, L (8); Moller, P. (8); Engel, C. (8); Capella, G (8); Crosbie, EJ (8); Burn, J (8); MECKLIN, JP (8); Macrae, F (8); Moslein, G (8); Bertario, L (8); Le Gouellec, Valenti ... (8); Tibiletti, MG (8); Mints, M (7); Rosner, G. (7); Franchi, D (7); Nielsen, M. (7); Lalloo, F (7); Kariv, R (7); Green, K (7); Vangala, D (7); Schmiegel, W (7); Thomas, H. (7); Hill, J. (6); Lindblom, A (6); Hopper, JL (6); Gallinger, S (6); Thibodeau, SN (6); Bourne, T. (6); Bonanni, B. (6); Navarro, M (6); Nakken, S (6); Newcomb, PA (6); Tabone, Benoît (6); Jenkins, MA (6); Katz, L (6); Renkonen-Sinisalo, L (6); Loeffler, M (6); Win, AK (6); Fruhauf, F (6); Jokubkiene, L. (6); Buttner, R (6); visa färre...

Lärosäte: Karolinska Institutet (47); Lunds universitet (29); Uppsala universitet (13); Chalmers tekniska högskola (9); Stockholms universitet (8); Göteborgs universitet (6); visa fler...; Kungliga Tekniska Högskolan (5); Högskolan Dalarna (3); Örebro universitet (2); Linköpings universitet (2); Mittuniversitetet (2); Umeå universitet (1); Malmö universitet (1); Södertörns högskola (1); VTI - Statens väg- och transportforskningsinstitut (1); visa färre...

Språk: Engelska (89); Svenska (1)

Forskningsämne (UKÄ/SCB): Medicin och hälsovetenskap (40); Naturvetenskap (29); Teknik (2); Samhällsvetenskap (1)

År

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
LIBRIS.kb.se

pil uppåt

Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy