SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Willnow Thomas E.)
 

Sökning: WFRF:(Willnow Thomas E.) > (2018) > Control of hepatic ...

Control of hepatic gluconeogenesis by Argonaute2

Yan, Xin (författare)
Wang, Zhen (författare)
Bishop, Christopher A. (författare)
visa fler...
Weitkunat, Karolin (författare)
Feng, Xiao (författare)
Tarbier, Marcel (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
Luo, Jiankai (författare)
Friedländer, Marc R. (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut,Science for Life Laboratory (SciLifeLab)
Burkhardt, Ralph (författare)
Klaus, Susanne (författare)
Willnow, Thomas E. (författare)
Poy, Matthew N. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Molecular metabolism. - : Elsevier BV. - 2212-8778. ; 18, s. 15-24
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: The liver performs a central role in regulating energy homeostasis by increasing glucose output during fasting. Recent studies on Argonaute2 (Ago2), a key RNA-binding protein mediating the microRNA pathway, have illustrated its role in adaptive mechanisms according to changes in metabolic demand. Here we sought to characterize the functional role of Ago2 in the liver in the maintenance of systemic glucose homeostasis. Methods: We first analyzed Ago2 expression in mouse primary hepatocyte cultures after modulating extracellular glucose concentrations and in the presence of activators or inhibitors of glucokinase activity. We then characterized a conditional loss-of-function mouse model of Ago2 in liver for alterations in systemic energy metabolism. Results: Here we show that Ago2 expression in liver is directly correlated to extracellular glucose concentrations and that modulating glucokinase activity is adequate to affect hepatic Ago2 levels. Conditional deletion of Ago2 in liver resulted in decreased fasting glucose levels in addition to reducing hepatic glucose production. Moreover, loss of Ago2 promoted hepatic expression of AMP-activated protein kinase alpha 1 (AMPK alpha 1) by de-repressing its targeting by miR-148a, an abundant microRNA in the liver. Deletion of Ago2 from hyperglycemic, obese, and insulin-resistant Lep(ob/ob) mice reduced both random and fasted blood glucose levels and body weight and improved insulin sensitivity. Conclusions: These data illustrate a central role for Ago2 in the adaptive response of the liver to fasting. Ago2 mediates the suppression of AMPKa1 by miR-148a, thereby identifying a regulatory link between non-coding RNAs and a key stress regulator in the hepatocyte.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

RNA-binding proteins
Energy homeostasis
Glucose metabolism
Metabolic stress
microRNAs
Cellular adaptation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy