SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Woodward Eleanor L)
 

Sökning: WFRF:(Woodward Eleanor L) > (2023) > Clonal origin and d...

Clonal origin and development of high hyperdiploidy in childhood acute lymphoblastic leukaemia

Woodward, Eleanor L (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Yang, Minjun (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Moura-Castro, Larissa H (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa fler...
van den Bos, Hilda (författare)
University of Groningen
Gunnarsson, Rebeqa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups
Olsson-Arvidsson, Linda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups
Spierings, Diana C J (författare)
University of Groningen
Castor, Anders (författare)
Skåne University Hospital
Duployez, Nicolas (författare)
University of Lille,Lille University Hospital
Zaliova, Marketa (författare)
Charles University in Prague,University Hospital Motol
Zuna, Jan (författare)
Charles University in Prague,University Hospital Motol
Johansson, Bertil (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Genetiska och epigenetiska studier av barnleukemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Genetic and epigenetic studies of pediatric leukemia,Lund University Research Groups,Medical Services, Region Skåne
Foijer, Floris (författare)
European Research Institute for the Biology of Ageing (ERIBA)
Paulsson, Kajsa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Aneuploidi i cancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Aneuploidy in cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2023-03-25
2023
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 14
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • High hyperdiploid acute lymphoblastic leukemia (HeH ALL), one of the most common childhood malignancies, is driven by nonrandom aneuploidy (abnormal chromosome numbers) mainly comprising chromosomal gains. In this study, we investigate how aneuploidy in HeH ALL arises. Single cell whole genome sequencing of 2847 cells from nine primary cases and one normal bone marrow reveals that HeH ALL generally display low chromosomal heterogeneity, indicating that they are not characterized by chromosomal instability and showing that aneuploidy-driven malignancies are not necessarily chromosomally heterogeneous. Furthermore, most chromosomal gains are present in all leukemic cells, suggesting that they arose early during leukemogenesis. Copy number data from 577 primary cases reveals selective pressures that were used for in silico modeling of aneuploidy development. This shows that the aneuploidy in HeH ALL likely arises by an initial tripolar mitosis in a diploid cell followed by clonal evolution, in line with a punctuated evolution model.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Humans
Aneuploidy
Chromosome Aberrations
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/genetics
Diploidy
Chromosomal Instability

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy