SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zwink Nadine)
 

Sökning: WFRF:(Zwink Nadine) > (2014) > Genome-wide associa...

Genome-wide association study and mouse expression data identify a highly conserved 32kb intergenic region between WNT3 and WNT9b as possible susceptibility locus for isolated classic exstrophy of the bladder.

Reutter, Heiko (författare)
Institute of Human Genetics Department of Neonatology, University of Bonn, Germany
Draaken, Markus (författare)
Pennimpede, Tracie (författare)
visa fler...
Wittler, Lars (författare)
Brockschmidt, Felix F (författare)
Ebert, Anne-Karolin (författare)
Bartels, Enrika (författare)
Rösch, Wolfgang (författare)
Boemers, Thomas M (författare)
Hirsch, Karin (författare)
Schmiedeke, Eberhard (författare)
Meesters, Christian (författare)
Becker, Tim (författare)
Stein, Raimund (författare)
Utsch, Boris (författare)
Mangold, Elisabeth (författare)
Nordenskjöld, Agneta (författare)
Karolinska Institutet
Barker, Gillian (författare)
Uppsala universitet,Barnkirurgi,Barnkirurgi/Christofferson
Clementson Kockum, Christina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Zwink, Nadine (författare)
Holmdahl, Gundula (författare)
Karolinska Institutet
Läckgren, Göran (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Barnkirurgi/Christofferson
Jenetzky, Ekkehart (författare)
Feitz, Wouter Fj (författare)
Marcelis, Carlo (författare)
Wijers, Charlotte H W (författare)
van Rooij, Iris A L M (författare)
Gearhart, John P (författare)
Herrmann, Bernhard G (författare)
Ludwig, Michael (författare)
Boyadjiev, Simeon A (författare)
Nöthen, Markus M (författare)
Mattheisen, Manuel (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-05-22
2014
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 23:20, s. 5536-5544
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Bladder Exstrophy-Epispadias Complex (BEEC), the severe end of the uro-rectal malformation spectrum, has a profound impact on continence as well as sexual and renal functions. It is widely accepted that for the majority of cases the genetic basis appears to be multifactorial. Here, we report the first study which utilizes genome-wide association methods to analyze a cohort comprising patients presenting the most common BEEC form, classic bladder exstrophy (CBE), to identify common variation associated with risk for isolated CBE. We employed discovery and follow-up samples comprising 218/865 cases/controls and 78 trios in total, all of European descent. Our discovery sample identified a marker near SALL1, showing genome-wide significant association with CBE. However, analyses performed on follow-up samples did not add further support to these findings. We were also able to identify an association with CBE across our study samples (discovery: P=8.88 x 10(-5); follow-up: P=0.0025; combined: 1.09 x 10(-6)) in a highly conserved 32kb intergenic region containing regulatory elements between WNT3 and WNT9B. Subsequent analyses in mice revealed expression for both genes in the genital region during stages relevant to the development of CBE in humans. Unfortunately, we were not able to replicate the suggestive signal for WNT3 and WNT9B in a sample that was enriched for non-CBE BEEC cases (P=0.51). Our suggestive findings support the hypothesis that larger samples are warranted to identify association of common variation with CBE.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy