SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-104483"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-104483" > A novel I-125-label...

A novel I-125-labeled daunorubicin derivative for radionuclide-based cancer therapy

Ickenstein, Ludger M. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi
Edwards, Katarina (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för fysikalisk och analytisk kemi
Sjöberg, Stefan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
visa fler...
Carlsson, Jörgen (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
Gedda, Lars (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap,Institutionen för kirurgiska vetenskaper
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2006
2006
Engelska.
Ingår i: Nuclear Medicine and Biology. - : Elsevier BV. - 0969-8051 .- 1872-9614. ; 33:6, s. 773-783
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • INTRODUCTION: Auger electron emitters, such as (125)I, are getting increasingly wider recognition as alternatives to current anticancer treatments. The effectiveness of Auger electrons is strongly dependent on their proximity to DNA and is therefore considered as harmless outside the nucleus. METHODS: (125)I or (127)I was conjugated with Comp1, Comp2 or Comp3 - three derivatives of the chemotherapeutic drug daunorubicin. Their capacity factors, DNA-binding constants and exclusion parameters, and the degree of DNA fragmentation after incubating isolated DNA with our (127)I- or (125)I-conjugated daunorubicin derivatives were determined. Human breast adenocarcinoma (SK-BR-3) cells were incubated with the derivatives; fluorescent microscopy and autoradiography images were generated; and cell growth was monitored. RESULTS AND DISCUSSION: The capacity factor of (127)I-Comp1 was similar to those of daunorubicin and doxorubicin, whereas lower capacity factors of (127)I-Comp2 and (127)I-Comp3 suggested reduced interactions with lipid membranes. DNA exclusion parameters and binding constants of (127)I-Comp1 and (127)I-Comp2, but not of (127)I-Comp3, were similar to those of doxorubicin. Fluorescent microscopy and autoradiography images of SK-BR-3 cells revealed that (127)I-Comp1 and (125)I-Comp1 accumulated in tumor cell nuclei, whereas (127)I-Comp2 and (127)I-Comp3 were present predominantly in other cell compartments. The binding of (125)I-Comp1 to isolated chromosomal DNA led to major fragmentation. Incubation of SK-BR-3 cells with (125)I-Comp1 inhibited cell growth, whereas doxorubicin or (127)I-Comp1 administered at the same concentration had no effect on cell growth. Our results thus suggest that (125)I-Comp1 has the potential to become a new tool for anticancer therapy.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Fysikalisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Physical Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Anthracycline derivatives
Anticancer therapy
Auger electron emitter
Daunorubicin
Doxorubicin
Radionuclide therapy
Physical chemistry
Fysikalisk kemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy