SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-139383"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-139383" > WRAP53 Is Essential...

WRAP53 Is Essential for Cajal Body Formation and for Targeting the Survival of Motor Neuron Complex to Cajal Bodies

Mahmoudi, Salah (författare)
Henriksson, Sofia (författare)
Karolinska Institutet
Weibrecht, Irene (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
visa fler...
Smith, Stephen (författare)
Karolinska Institutet
Söderberg, Ola (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Strömblad, Staffan (författare)
Wiman, Klas G. (författare)
Karolinska Institutet
Farnebo, Marianne (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010-11-02
2010
Engelska.
Ingår i: PLoS biology. - : Public Library of Science (PLoS). - 1544-9173 .- 1545-7885. ; 8:11, s. e1000521-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The WRAP53 gene gives rise to a p53 antisense transcript that regulates p53. This gene also encodes a protein that directs small Cajal body-specific RNAs to Cajal bodies. Cajal bodies are nuclear organelles involved in diverse functions such as processing ribonucleoproteins important for splicing. Here we identify the WRAP53 protein as an essential factor for Cajal body maintenance and for directing the survival of motor neuron (SMN) complex to Cajal bodies. By RNA interference and immunofluorescence we show that Cajal bodies collapse without WRAP53 and that new Cajal bodies cannot be formed. By immunoprecipitation we find that WRAP53 associates with the Cajal body marker coilin, the splicing regulatory protein SMN, and the nuclear import receptor importin beta, and that WRAP53 is essential for complex formation between SMN-coilin and SMN-importin beta. Furthermore, depletion of WRAP53 leads to accumulation of SMN in the cytoplasm and prevents the SMN complex from reaching Cajal bodies. Thus, WRAP53 mediates the interaction between SMN and associated proteins, which is important for nuclear targeting of SMN and the subsequent localization of the SMN complex to Cajal bodies. Moreover, we detect reduced WRAP53-SMN binding in patients with spinal muscular atrophy, which is the leading genetic cause of infant mortality worldwide, caused by mutations in SMN1. This suggests that loss of WRAP53-mediated SMN trafficking contributes to spinal muscular atrophy.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Biology
Biologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy