Sökning: id:"swepub:oai:gup.ub.gu.se/307739" >
Single-nuclei trans...
Single-nuclei transcriptomes from human adrenal gland reveal distinct cellular identities of low and high-risk neuroblastoma tumors
-
- Bedoya-Reina, O. C. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Li, W. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Arceo, M. (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa fler...
-
Plescher, M. (författare)
-
- Bullova, P. (författare)
- Karolinska Institutet
-
Pui, H. (författare)
-
Kaucka, M. (författare)
-
Kharchenko, P. (författare)
-
- Martinsson, Tommy, 1956 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin,Institute of Biomedicine
-
- Holmberg, J. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Adameyko, I. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Deng, Q. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Larsson, C. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Juhlin, C. C. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Kogner, P. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Schlisio, S. (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2021-09-07
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Communications. - : Springer Science and Business Media LLC. - 2041-1723. ; 12:1
- Relaterad länk:
-
https://www.nature.c...
-
visa fler...
-
https://gup.ub.gu.se...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Childhood neuroblastoma has a remarkable variability in outcome. Age at diagnosis is one of the most important prognostic factors, with children less than 1 year old having favorable outcomes. Here we study single-cell and single-nuclei transcriptomes of neuroblastoma with different clinical risk groups and stages, including healthy adrenal gland. We compare tumor cell populations with embryonic mouse sympatho-adrenal derivatives, and post-natal human adrenal gland. We provide evidence that low and high-risk neuroblastoma have different cell identities, representing two disease entities. Low-risk neuroblastoma presents a transcriptome that resembles sympatho- and chromaffin cells, whereas malignant cells enriched in high-risk neuroblastoma resembles a subtype of TRKB+ cholinergic progenitor population identified in human post-natal gland. Analyses of these populations reveal different gene expression programs for worst and better survival in correlation with age at diagnosis. Our findings reveal two cellular identities and a composition of human neuroblastoma tumors reflecting clinical heterogeneity and outcome. Childhood neuroblastoma can be separated into high and low risk groups, with prognosis depending on age at diagnosis. Here, the authors show that low and high risk neuroblastoma tumours are composed of different cell types with different malignancy potential.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
Nyckelord
- rna-seq
- heterogeneity
- landscape
- pathway
- chrna7
- cells
- Science & Technology - Other Topics
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Bedoya-Reina, O. ...
-
Li, W.
-
Arceo, M.
-
Plescher, M.
-
Bullova, P.
-
Pui, H.
-
visa fler...
-
Kaucka, M.
-
Kharchenko, P.
-
Martinsson, Tomm ...
-
Holmberg, J.
-
Adameyko, I.
-
Deng, Q.
-
Larsson, C.
-
Juhlin, C. C.
-
Kogner, P.
-
Schlisio, S.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Communica ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet