Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-129174"
> (2016) >
Analysis with the e...
Analysis with the exome array identifies multiple new independent variants in lipid loci
-
- Kanoni, Stavroula (författare)
- Queen Mary University
-
- Masca, Nicholas G D (författare)
- University of Leicester,National and Kapodistrian University of Athens
-
- Stirrups, Kathleen E (författare)
- Queen Mary University
-
visa fler...
-
- Varga, Tibor V. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Massachusetts General Hospital,Broad Institute
-
- Warren, Helen R (författare)
- Queen Mary University
-
- Scott, Robert A (författare)
- Addenbrooke's Hospital
-
- Southam, Lorraine (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Zhang, Weihua (författare)
- Imperial College London
-
- Yaghootkar, Hanieh (författare)
- University of Exeter
-
- Müller-Nurasyid, Martina (författare)
- Helmholtz Zentrum München
-
- Couto Alves, Alexessander (författare)
- Imperial College London
-
- Strawbridge, Rona J (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Lataniotis, Lazaros (författare)
- Queen Mary University
-
- An Hashim, Nikman (författare)
- Imperial College London
-
- Besse, Céline (författare)
- Centre National de Génotypage
-
- Boland, Anne (författare)
- Centre National de Génotypage
-
- Braund, Peter S (författare)
- University of Leicester,Imperial College London
-
- Connell, John M (författare)
- University of Dundee
-
- Dominiczak, Anna (författare)
- University of Glasgow
-
- Farmaki, Aliki-Eleni (författare)
- National and Kapodistrian University of Athens
-
- Franks, Stephen (författare)
- Imperial College London
-
- Grallert, Harald (författare)
- German Center for Diabetes Research
-
- Jansson, Jan-Håkan (författare)
- Umeå University,Umeå universitet,Medicin
-
- Karaleftheri, Maria (författare)
- Echinos Medical Centre
-
- Keinänen-Kiukaanniemi, Sirkka (författare)
- University of Oulu
-
- Matchan, Angela (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Pasko, Dorota (författare)
- University of Exeter
-
- Peters, Annette (författare)
- Helmholtz Zentrum München
-
- Poulter, Neil (författare)
- Imperial College London
-
- Rayner, Nigel W (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Renström, Frida (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Enheten för biobanksforskning,Department of Clinical Sciences, Genetic and Molecular Epidemiology Unit, Lund University, Skåne University Hospital Malmö, Malmö , Sweden,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Queen Mary University
-
- Rolandsson, Olov (författare)
- Umeå University,Umeå universitet,Allmänmedicin
-
- Sabater-Lleal, Maria (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Sennblad, Bengt (författare)
- Karolinska Institutet
-
Sever, Peter (författare)
-
- Shields, Denis (författare)
- University College Dublin
-
- Silveira, Angela (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Stanton, Alice V (författare)
- Royal College of Surgeons in Ireland
-
- Strauch, Konstantin (författare)
- Helmholtz Zentrum München
-
- Tomaszewski, Maciej (författare)
- University of Leicester
-
- Tsafantakis, Emmanouil (författare)
- Anogia Medical Centre
-
- Waldenberger, Melanie (författare)
- Helmholtz Zentrum München
-
- Blakemore, Alexandra I F (författare)
- Imperial College London
-
Dedoussis, George (författare)
-
- Escher, Stefan A (författare)
- Lund University
-
- Kooner, Jaspal S (författare)
- Ealing Hospital
-
- McCarthy, Mark I (författare)
- University of Oxford
-
- Palmer, Colin N A (författare)
- University of Dundee
-
- Hamsten, Anders (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Caulfield, Mark J (författare)
- Queen Mary University
-
- Frayling, Timothy M (författare)
- University of Exeter
-
- Tobin, Martin D (författare)
- University of Leicester
-
- Jarvelin, Marjo-Riitta (författare)
- Imperial College London
-
- Zeggini, Eleftheria (författare)
- Wellcome Trust Sanger Institute
-
- Gieger, Christian (författare)
- Helmholtz Zentrum München
-
- Chambers, John C (författare)
- Imperial College London
-
- Wareham, Nick J (författare)
- Queen Mary University
-
- Munroe, Patricia B (författare)
- Queen Mary University
-
- Franks, Paul W. (författare)
- Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Genetisk och molekylär epidemiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genetic and Molecular Epidemiology,Lund University Research Groups,Harvard University
-
- Samani, Nilesh J (författare)
- University of Leicester
-
- Deloukas, Panos (författare)
- Queen Mary University
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2016-07-27
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 25:18, s. 4094-4106
- Relaterad länk:
-
https://academic.oup...
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- It has been hypothesized that low frequency (1-5% minor allele frequency (MAF)) and rare (<1% MAF) variants with large effect sizes may contribute to the missing heritability in complex traits. Here, we report an association analysis of lipid traits (total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol triglycerides) in up to 27 312 individuals with a comprehensive set of low frequency coding variants (ExomeChip), combined with conditional analysis in the known lipid loci. No new locus reached genome-wide significance. However, we found a new lead variant in 26 known lipid association regions of which 16 were >1000-fold more significant than the previous sentinel variant and not in close LD (six had MAF <5%). Furthermore, conditional analysis revealed multiple independent signals (ranging from 1 to 5) in a third of the 98 lipid loci tested, including rare variants. Addition of our novel associations resulted in between 1.5- and 2.5-fold increase in the proportion of heritability explained for the different lipid traits. Our findings suggest that rare coding variants contribute to the genetic architecture of lipid traits.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Kanoni, Stavroul ...
-
Masca, Nicholas ...
-
Stirrups, Kathle ...
-
Varga, Tibor V.
-
Warren, Helen R
-
Scott, Robert A
-
visa fler...
-
Southam, Lorrain ...
-
Zhang, Weihua
-
Yaghootkar, Hani ...
-
Müller-Nurasyid, ...
-
Couto Alves, Ale ...
-
Strawbridge, Ron ...
-
Lataniotis, Laza ...
-
An Hashim, Nikma ...
-
Besse, Céline
-
Boland, Anne
-
Braund, Peter S
-
Connell, John M
-
Dominiczak, Anna
-
Farmaki, Aliki-E ...
-
Franks, Stephen
-
Grallert, Harald
-
Jansson, Jan-Håk ...
-
Karaleftheri, Ma ...
-
Keinänen-Kiukaan ...
-
Matchan, Angela
-
Pasko, Dorota
-
Peters, Annette
-
Poulter, Neil
-
Rayner, Nigel W
-
Renström, Frida
-
Rolandsson, Olov
-
Sabater-Lleal, M ...
-
Sennblad, Bengt
-
Sever, Peter
-
Shields, Denis
-
Silveira, Angela
-
Stanton, Alice V
-
Strauch, Konstan ...
-
Tomaszewski, Mac ...
-
Tsafantakis, Emm ...
-
Waldenberger, Me ...
-
Blakemore, Alexa ...
-
Dedoussis, Georg ...
-
Escher, Stefan A
-
Kooner, Jaspal S
-
McCarthy, Mark I
-
Palmer, Colin N ...
-
Hamsten, Anders
-
Caulfield, Mark ...
-
Frayling, Timoth ...
-
Tobin, Martin D
-
Jarvelin, Marjo- ...
-
Zeggini, Elefthe ...
-
Gieger, Christia ...
-
Chambers, John C
-
Wareham, Nick J
-
Munroe, Patricia ...
-
Franks, Paul W.
-
Samani, Nilesh J
-
Deloukas, Panos
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Cell och molekyl ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Human Molecular ...
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Lunds universitet
-
Karolinska Institutet