| 1. |
- Bhalla, Aditya, et al.
(författare)
-
Engineered Lignin in Poplar Biomass Facilitates Cu-Catalyzed Alkaline-Oxidative
- 2018
-
Ingår i: ACS Sustainable Chemistry and Engineering. - : American Chemical Society (ACS). - 2168-0485. ; 6:3, s. 2932-2941
-
Tidskriftsartikel (refereegranskat)abstract
- Both untransformed poplar and genetically modified “zip-lignin” poplar, in which additional ester bonds were introduced into the lignin backbone, were subjected to mild alkaline and copper-catalyzed alkaline hydrogen peroxide (Cu-AHP) pretreatment. Our hypothesis was that the lignin in zip-lignin poplar would be removed more easily than lignin in untransformed poplar during this alkaline pretreatment, resulting in higher sugar yields following enzymatic hydrolysis. We observed improved glucose and xylose hydrolysis yields for zip-lignin poplar compared to untransformed poplar following both alkaline-only pretreatment (56% glucose yield for untransformed poplar compared to 67% for zip-lignin poplar) and Cu-AHP pretreatment (77% glucose yield for untransformed poplar compared to 85% for zip-lignin poplar). Compositional analysis, glycome profiling, and microscopy all supported the notion that the ester linkages increase delignification and improve sugar yields. Essentially no differences were noted in the molecular weight distributions of solubilized lignins between the zip-lignin poplar and the control line. Significantly, when zip-lignin poplar was utilized as the feedstock, hydrogen peroxide, catalyst, and enzyme loadings could all be substantially reduced while maintaining high sugar yields.
|
|
| 2. |
|
|
| 3. |
|
|
| 4. |
|
|
| 5. |
- Eriksson, C., et al.
(författare)
-
Golimumab är effektivt vid ulcerös kolit under svenska förhållanden. Interimsanalys av en svensk prospektiv multi-centerstudie, GO-SWIBREG
- 2018
-
Konferensbidrag (refereegranskat)abstract
- Bakgrund: Randomiserade kontrollerade prövningar har visat effekt av golimumab vid ulcerös kolit men studiedeltagare och förhållanden i kliniska prövningar motsvarar inte alltid svensk klinisk vardag. Syftet med denna studie var att utvärdera säkerhet och effekt av behandling med golimumab vid ulcerös kolit under svenska förhållanden.Metod: Detta är en prospektiv kohortstudie med inklusion av patienter från svenska sjukhus. Patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit, definierad som endoskopiskt Mayo score ≥2 och som påbörjade golimumab fr.o.m. 1/6-2014 inkluderades efter att informerat samtycke inhämtats. Kliniska karakteristika, behandling, klinisk-, biokemisk- och endoskopisk aktivitet liksom skattning av livskvalité samlades in vid inklusion samt prospektivt med hjälp av ett elektroniskt studieformulär, integrerat i svenska kvalitetsregistret för IBD (SWIBREG). Primärt effektmått var klinisk effekt vid 3 samt 12 månader (definierat som minskat Mayo score med ≥3 poäng eller 30 % från inklusion), samt klinisk remission (definierad som Mayo score ≤ 2 utan några enskilda poäng >1). Kontinuerliga data presenteras som median och kvartilavstånd. För statistisk jämförelse mellan inklusion och uppföljning användes Wilcoxon-signed rank test. Data från induktionsbehandling samt 3-månadersuppföljning presenteras här.Resultat: 50 patienter inkluderades t.o.m. 15/9-2017. Vid studiestart var 24/50 (48 %) samtidigt behandlade med immunmodulerare, 16/50 (32 %) med perorala kortikosteroider samt 27/50 (54 %) med 5-ASA. Totalt hade 35/50 (70 %) tidigare fått behandling med minst en TNF-hämmare (tabell 1). Efter 12 veckor hade 37/50 (74 %), fortfarande behandling med golimumab. Av de patienter som fortsatte med golimumab till vecka 12 var 8 (22 %) i klinisk remission och 13 (35 %) uppvisade klinisk respons. Totalt Mayo score minskade i median från 7 (6-10) vid inklusion till 5 (1-8) vid 12 veckor (p<0.01). Fekalt calprotektin minskade från 710 (275-1850) µg/g till 390 (45-870) µg/g (p=0.02). Livskvalitet hos golimumab-behandlade patienter förbättrades, uppmätt som en signifikant minskning av poäng på short health scale (p=0.04).Slutsats: Golimumab-behandlade patienter i Sverige utgör en svårbehandlad grupp. Trots det kan förbättring av kliniska parametrar, inflammatorisk aktivitet och upplevd livskvalité uppnås redan efter 12 veckors golimumab-behandling.
|
|
| 6. |
|
|
