SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lustig Ulrika)
 

Sökning: WFRF:(Lustig Ulrika) > (2015) > A mechanism-based p...

A mechanism-based pharmacokinetic/pharmacodynamic model allows prediction of antibiotic killing from MIC values for WT and mutants

Khan, David D. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Lagerbäck, Pernilla (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
Cao, Sha (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
visa fler...
Lustig, Ulrika (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Nielsen, Elisabet I. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Cars, Otto (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
Hughes, Diarmaid (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Andersson, Dan I. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Friberg, Lena E. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015-09-07
2015
Engelska.
Ingår i: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - : Oxford University Press (OUP). - 0305-7453 .- 1460-2091. ; 70:11, s. 3051-3060
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objectives: In silico pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) models can be developed based on data from in vitro time-kill experiments and can provide valuable information to guide dosing of antibiotics. The aim was to develop a mechanism-based in silico model that can describe in vitro time-kill experiments of Escherichia coli MG1655 WT and six isogenic mutants exposed to ciprofloxacin and to identify relationships that may be used to simplify future characterizations in a similar setting. Methods: In this study, we developed a mechanism-based PK/PD model describing killing kinetics for E. coli following exposure to ciprofloxacin. WT and six well-characterized mutants, with one to four clinically relevant resistance mutations each, were exposed to a wide range of static ciprofloxacin concentrations. Results: The developed model includes susceptible growing bacteria, less susceptible (pre-existing resistant) growing bacteria, non-susceptible non-growing bacteria and non-colony-forming non-growing bacteria. The non-colony-forming state was likely due to formation of filaments and was needed to describe data close to the MIC. A common model structure with different potency for bacterial killing (EC50) for each strain successfully characterized the time-kill curves for both WT and the six E. coli mutants. Conclusions: The model-derived mutant-specific EC50 estimates were highly correlated (r(2) = 0.99) with the experimentally determined MICs, implying that the in vitro time-kill profile of a mutant strain is reasonably well predictable by the MIC alone based on the model.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy