Sökning: WFRF:(Althage M.)
> (2020-2021) >
The long noncoding ...
The long noncoding RNA TUNAR modulates Wnt signaling and regulates human β-cell proliferation
-
Zhou, A. X. (författare)
-
- Mondal, Tanmoy, 1981 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
-
Tabish, A. M. (författare)
-
visa fler...
-
Abadpour, S. (författare)
-
Ericson, E. (författare)
-
Smith, D. M. (författare)
-
- Knöll, R. (författare)
- Karolinska Institutet
-
Scholz, H. (författare)
-
- Kanduri, Chandrasekhar, 1967 (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology
-
- Tyrberg, Björn (författare)
- Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Physiology
-
Althage, M. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- American Physiological Society, 2021
- 2021
- Engelska.
-
Ingår i: American journal of physiology. Endocrinology and metabolism. - : American Physiological Society. - 1522-1555 .- 0193-1849. ; 320:4
- Relaterad länk:
-
https://gup.ub.gu.se...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Many long noncoding RNAs (lncRNAs) are enriched in pancreatic islets and several lncRNAs are linked to type 2 diabetes (T2D). Although they have emerged as potential players in β-cell biology and T2D, little is known about their functions and mechanisms in human β-cells. We identified an islet-enriched lncRNA, TUNAR (TCL1 upstream neural differentiation-associated RNA), which was upregulated in β-cells of patients with T2D and promoted human β-cell proliferation via fine-tuning of the Wnt pathway. TUNAR was upregulated following Wnt agonism by a glycogen synthase kinase-3 (GSK3) inhibitor in human β-cells. Reciprocally, TUNAR repressed a Wnt antagonist Dickkopf-related protein 3 (DKK3) and stimulated Wnt pathway signaling. DKK3 was aberrantly expressed in β-cells of patients with T2D and displayed a synchronized regulatory pattern with TUNAR at the single cell level. Mechanistically, DKK3 expression was suppressed by the repressive histone modifier enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). TUNAR interacted with EZH2 in β-cells and facilitated EZH2-mediated suppression of DKK3. These findings reveal a novel cell-specific epigenetic mechanism via islet-enriched lncRNA that fine-tunes the Wnt pathway and subsequently human β-cell proliferation.NEW & NOTEWORTHY The discovery that long noncoding RNA TUNAR regulates β-cell proliferation may be important in designing new treatments for diabetes.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)
Nyckelord
- DKK3
- long noncoding RNA
- pancreatic β-cell
- TUNAR
- type 2 diabetes
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Zhou, A. X.
-
Mondal, Tanmoy, ...
-
Tabish, A. M.
-
Abadpour, S.
-
Ericson, E.
-
Smith, D. M.
-
visa fler...
-
Knöll, R.
-
Scholz, H.
-
Kanduri, Chandra ...
-
Tyrberg, Björn
-
Althage, M.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Endokrinologi oc ...
- Artiklar i publikationen
-
American journal ...
- Av lärosätet
-
Göteborgs universitet
-
Karolinska Institutet